孙昌俊
- 作品数：57 被引量：159H指数：9
- 供职机构：山东大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生自然科学总论更多>>
- 4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮的脱氢研究进展
- 2003年
- 综述了 4,5 -二氢 -3( 2H)—哒嗪酮脱氢制备 3( 2H)
- 辛炳炜孙昌俊
- 关键词：氧化剂
- 糖苷合成研究(Ⅹ Ⅸ)1-乙氧甲基-5-氟脲嘧啶糖苷的合成
- 2006年
- 在相转移条件下,使2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧--αD-吡喃葡萄糖(1A)、2,3,4-三-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧--αD-吡喃木糖(1B)、2,3,4-三-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧--αD-吡喃葡萄糖醛酸甲酯(1C)与1-乙氧甲基-5-氟脲嘧啶2反应,合成了3个新的1-乙氧甲基-5-氟脲嘧啶糖苷3(A^C).3(A^C)经氨解脱乙酰基,得3个新的化合物4(A′~C′),其结构经IR1、HNMR及元素分析证实.
- 房士敏孙昌俊曹晓冉冯君茜
- 关键词：5-氟脲嘧啶相转移催化糖苷抗癌化合物
- 糖苷合成研究ⅩⅣ2-烷氧基(2-苯硫基) 5-氟-3H-4-嘧啶酮木糖苷的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：14
- 1999年
- 在相转移催化条件下,使2 ,3 ,4三O乙酰基1溴1脱氧αD木吡喃糖(1) 同2烷氧基(2苯硫基)5氟3 H4嘧啶酮(2a～2e) 反应,合成了2烷氧基(2苯硫基)3N(2 ,3 ,4三O乙酰基βD木吡喃糖1基)5氟4嘧啶酮(3a～3e) .(1) 与(2a～2e) 的银盐(4a ～4e) 在二甲苯中发生KoenigsKnorr 反应,合成了2烷氧基(2苯硫基)4O(2 ,3 ,4三O乙酰基βD木吡喃糖1基)5氟嘧啶(5a～5e) .化合物(3) 和(5) 的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱或元素分析所证实.初步的体外杀伤癌细胞试验表明。
- 孙昌俊戚聿新李爱霞张华坤张建国
- 关键词：氟脲嘧啶相转移催化糖苷抗癌
- KF—Al2O3催化下N—烷基化糖精衍生物的合成
- 1998年
- 以ＫＦ－Ａｌ２Ｏ３为催化剂合成了８种Ｎ－烷基化糖精衍生物，将超声波辐射应用于该反应使反应时间明显缩短。
- 马晨孙昌俊
- 关键词：N-烷基化超声波辐射烷基化氧化铝
- 2-苄氧基-及2-(2-苯基乙氧基)-5-氟-4(3H)-嘧啶酮的合成被引量：4
- 1990年
- 自安本三治等报道,2-苄氧基-5-氟-4(3H)-嘧啶酮(1)具有抗肿瘤活性后,Baba等即以1为中间体,又合成了一系列糖苷类化合物,它们均具有抗肿瘤活性。因此我们进行了1及其同系物的合成研究。文献报道,1可由3在封管中与NaH和Ph CH_2OH反应而得,收率78.2％。
- 陈再成孙昌俊韩书华
- 3-O-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-6-(4-卤代苯基)哒嗪的合成与表征(英文)被引量：3
- 2003年
- 利用 6- ( 4 -卤代苯基 ) - 3( 2 H) -哒嗪酮的银盐 ( 2 )与 2 ,3,4,6-四 - O-乙酰基 - 1 -溴 - 1 -脱氧 - α-D-吡喃葡萄糖 ( 3)发生 Koenig s- knorr反应 ,合成了 3- O- ( 2 ,3,4,6-四 - O-乙酰基 - β- D-吡喃葡萄糖 - 1 -基 ) - 6- ( 4 -卤代苯基 )哒嗪 ( 4 ) ,4用干燥的氨气在 0℃～ - 5℃下处理脱乙酰基保护基得相应的 3- O- ( β- D-吡喃葡萄糖 - 1 -基 ) - 6- ( 4 -卤代苯基 )哒嗪 ( 5 )。其结构经元素分析 ,IR及
- 辛炳炜孙昌俊曹晓冉曲立强
- 关键词：葡萄糖苷抗癌化合物
- 哒嗪酮类中间体药物及其合成进展被引量：3
- 2001年
- 冯君茜于光恒孙昌俊
- 关键词：中间体药物合成衍生物
- 相转移法合成哒嗪类糖苷被引量：2
- 2008年
- 本文采用相转移法,使乙酰基-α-D-溴代糖1(A-C)与6-(4-甲氧基)苯基-3(2H)-哒嗪酮2以及6-(4-羟基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮5反应合成了3(A,C)及6(A,B)四个乙酰基糖苷化合物.其中3A经氨解脱去保护基又得到一个化合物4A′.其结构被IR、1HNMR和元素分析所证实.
- 冯君茜孙昌俊
- 关键词：哒嗪酮糖苷相转移催化法抗癌化合物
- 2-取代-5-氟脲嘧啶的_β-D -木糖苷的合成(英文)
- 1999年
- 通过相转移催化法或ｋｏｅｎｉｇｓｋｎｏｒｒ’ｓ 反应合成了１１ 种未见文献报道的２取代５氟尿嘧啶的βＤ木糖苷，结构经ＩＲ、ＨＮＭＲ、ＭＳ或元素分析证实，初步生物实验表明具有一定程度的抗癌性。
- 张建国王铎张国栋孙昌俊戚聿新
- 关键词：相转移催化抗癌化合物
- Williamson法合成对氯苯氧乙酸被引量：1
- 1989年
- 本文报道了对氯苯酚直接与一氯醋酸缩合以制取高效植物生长调节剂对氯苯氧乙酸的方法,该法具有反应周期短、操作方便,设备简单,产品得率高且质量稳定诸优点。
- 孙昌俊陈再成李吉海谢新记
