孙晓红
- 作品数：108 被引量：376H指数：11
- 供职机构：西北大学化工学院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学轻工技术与工程更多>>
- 含吡唑环的1,2,4-三唑希夫碱类衍生物的合成及生物活性被引量：6
- 2015年
- 以自制的4-氨基-4,5-二氢-3-[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]-1,2,4-三唑-5-硫酮衍生物为中间体,与取代苯甲醛反应合成了一系列新型含吡唑环的1,2,4-三唑希夫碱衍生物.通过红外光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱、元素分析及X射线单晶衍射对目标化合物进行了结构表征,并初步测试了其生物活性.结果表明,大部分化合物表现出较好的抑菌活性,其中化合物G9,G10和G15的抑菌效果优于对照药三唑酮.
- 王子剑孙晓红刘源发陈邦沈生强靳如意马海霞
- 关键词：三唑吡唑希夫碱生物活性
- 4-[2-(4,6-二甲氧基嘧啶基)]-3-硫代脲酸苯酯合成工艺及生物活性研究
- 2012年
- 采用二步反应考察了4-[2-(4,6-二甲氧基嘧啶基)]-3-硫代脲酸苯酯合成的最优反应条件,通过氢谱(1H NMR)、红外光谱(IR)、元素分析和熔点测定,对所合成的产物进行结构分析。采用离体含毒介质法,对合成产物进行杀菌毒力活性的测定。结果表明,0.1 mol氯甲酸苯酯和0.2 mol硫氰酸钾,在乙酸乙酯中50℃反应2 h,滤去生成的氯化钾,加入4,6-二甲氧基嘧啶-2-胺0.08 mol,在60℃下反应4 h,产品总得率不低于75%。产品对植物病害菌有良好的抑制和杀灭作用。
- 陈邦苟小峰刘源发孙晓红
- 关键词：合成工艺活性研究
- 嘧啶胍的合成及生物活性被引量：1
- 2013年
- 以嘧啶为起始原料,酸化后和单氰胺反应生成五种具有生物活性的嘧啶胍。通过红外光谱(IR)、核磁共振(1H NMR)、元素分析和熔点测定确定了各化合物的结构,研究了化合物对小麦赤霉病、烟草赤星病、西瓜枯萎病、马铃薯干腐病4种植物病原菌的生物活性,得到毒力回归方程及相关性系数、EC50和EC95值;还对小麦和萝卜生长调节的活性进行了研究。结果表明,该类化合物具有较好的抑菌活性和植物生长调节活性。
- 谢斌孙晓红刘源发陈邦马海霞
- 关键词：嘧啶生物活性
- 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的低温热容和热力学性质研究被引量：11
- 2003年
- 通过精密自动绝热量热计测定了自行合成并提纯的 2 氨基 4,6 二甲氧基嘧啶在 78～ 3 94K温区的摩尔热容 .实验结果表明 ,该化合物有一个固 -液熔化相变 ,其熔化温度、摩尔熔化焓以及摩尔熔化熵分别为 :(3 70 .97± 0 0 2 )K ,(2 985 3 91± 9 2 5 )J·mol-1和 (80 45± 0 0 3 )J·mol-1·K-1.通过分步熔化法得到样品的纯度为 0 9984(摩尔分数 )和绝对纯样品的熔点为 3 71 0 3 1K .在热容测量的基础上计算出了该物质每隔 5K的热力学函数值 .用DSC技术对其固 -液熔化过程作了进一步研究 。
- 孙晓红宋纪蓉谭志诚邸友莹马海霞王美涵孙立贤
- 关键词：低温热容热力学函数绝热量热法差示扫描量热法纯度测定
- 3-氨基-二氢噻吩-2-酮类Schiff碱的合成被引量：1
- 2006年
- 目的研究合成新生物活性化合物。方法DL-高半胱氨酸硫内酯(3-氨基-二氢噻吩-2-酮)盐酸盐与取代苯甲醛反应,通过优化反应条件,得到3-氨基-二氢噻吩-2-酮类Schiff碱,新化合物结构进行了IR,1H NMR和元素分析。结果合成了6个未见文献报道的新Schiff碱类化合物。结论本文报道的合成方法具有反应条件温和,操作简便易于进行的优点。
- 李淑娟孙晓红刘源发陈邦陶燕
- 氨基甲酸酯和醛的缩合反应被引量：6
- 1998年
- 氨基甲酸酯和醛在酸性催化剂存在下进行缩合反应，得到较高产率的亚烷基氨基甲酸酯。并讨论了反应温度、反应时间、溶剂以及醛的结构对反应产率的影响。
- 张娟刘毅锋乔长安孙晓红
- 关键词：氨基甲酸酯缩合反应催化剂亚烷基
- 气升式内环流反应器在红霉素发酵中应用初探被引量：5
- 2000年
- 针对需要流加补料的发酵过程 ,设计出分段导流筒气升式内环流反应器。对在该反应器内进行的红霉素发酵过程进行了实验研究 ,从不同角度考察了该反应器用于红霉素发酵生产过程的可能性。
- 范代娣孙晓红史新元凌海燕米钰尚龙安李宝璋
- 关键词：红霉素发酵环流反应器抗菌素
- 肌肉醇取代吡啶酸盐的合成及生物活性
- 2011年
- 为合成新的胍盐,探讨结构活性关系,以硫脲和硫酸二甲酯为起始原料反应先生成S-甲基异硫脲硫酸盐,再与2-甲基氨基乙醇反应生成肌肉醇硫酸盐,用NaOH溶液中和分离出肌肉醇碱,最后采用酸碱成盐组合法与取代吡啶酸反应得到了6个含胍基的肌肉醇盐。通过红外光谱(IR)、核磁共振(1H NMR)、元素分析和熔点测定确定了各化合物的结构。对化合物进行了室内活性测试,结果表明:该类化合物具有较好的植物生长调节活性,所得数据为胍类新活性化合物的进一步开发研究提供了科学依据。
- 孙晓红曾振芳刘源发陈邦谢斌
- 关键词：生物活性
- 取代苯氧乙酸嘧霉胺盐的合成及杀菌活性被引量：8
- 2007年
- 目的寻找新的优良杀菌剂。方法利用含氮有机碱与有机酸结合成鎓盐的反应原理,以苯氧酸和嘧霉胺为原料,室温反应1 h。结果合成了9个取代苯氧乙酸嘧霉胺盐,其中8个未见文献报道;分析鉴定了结构组成,并初步测试了它们的室内毒力作用;探讨了结构与杀菌活性的关系。结论反应条件温和,产率高,大部分化合物具有较好的抑菌及杀菌作用。
- 孙晓红刘源发陈邦贾婴琦王慧芳杨建武
- 关键词：杀菌活性
- 3-甲基-4-氨基-1，2，4-三唑-5-硫酮席夫碱的合成及生物活性研究被引量：28
- 2008年
- 用自制的二氨基硫脲与乙酸反应得到3-甲基-4-氨基-1，2，4-三唑-5-硫酮，然后以醋酸为反应溶剂和催化剂，使之与取代芳香醛反应，合成了8个三唑类席夫碱化合物，通过^1H NMR，IR和元素分析对所有化合物进行了结构表征．并对这些化合物进行了初步生物活性测试，结果表明大部分化合物具有较好的抑菌活性，并对席夫碱结构与活性的关系进行了探讨。
- 孙晓红陶燕刘源发贾婴琦陈邦
- 关键词：席夫碱生物活性
