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孙欣

作品数:30 被引量:132H指数:6
供职机构:吉林大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金吉林大学研究生创新基金资助更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 3篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇血流
  • 5篇神经内科
  • 5篇脑血
  • 5篇脑血流
  • 5篇内科
  • 5篇分泌表达
  • 4篇蛋白
  • 4篇卒中
  • 4篇基因
  • 3篇血管
  • 3篇血性
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光蛋白
  • 3篇缺血
  • 3篇重组慢病毒
  • 3篇重组腺相关病...
  • 3篇细胞内
  • 3篇腺相关病毒
  • 3篇绿色荧光

机构

  • 23篇吉林大学第一...
  • 7篇吉林大学白求...
  • 2篇北华大学
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇郑州大学

作者

  • 30篇孙欣
  • 17篇吴江
  • 13篇杨宇
  • 7篇吴昊
  • 7篇杨弋
  • 7篇靳航
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  • 4篇杨欣
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  • 2篇吕珊
  • 2篇李凤娥

传媒

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  • 1篇中华疾病控制...
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年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2020
  • 6篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吉林省德惠市40岁及以上人群高TG血症-腰围表型与心血管危险因素聚集的关系
2023年
目的探讨吉林省德惠市≥40岁人群高三酰甘油血症-腰围表型(hypertriglyceri⁃demic⁃waist phenotype,HTWP)与心血管危险因素(cardiovascular risk factors,CRFs)聚集的关系。方法采用多阶段分层随机整群抽样方法于2016年1―3月对吉林省德惠市≥40岁人群进行横断面调查。将HTWP定义为空腹血清三酰甘油(triglyceride,TG)≥1.7 mmol/L,男性腰围(waist circumference,WC)≥90 cm或女性WC≥80 cm。采用logistic回归分析模型评估该人群HTWP与CRFs聚集的相关性。结果吉林省德惠市40岁及以上人群HTWP检出率为33.98%。HTWP组和正常腰围-正常三酰甘油(normal waist⁃normal triglycerides,NWNT)组CRFs聚集检出率分别为71.68%和20.90%。多因素logistic回归分析模型分析结果显示HTWP组CRFs聚集检出风险为NWNT组的12.01倍(OR=12.01,95%CI:9.83~14.67,P<0.001)。结论HTWP与CRFs聚集密切相关,可用于≥40岁人群CRFs聚集的筛查。
任远邱子涵张付良郭珍妮张鹏孙欣靳航李凤娥
关键词:高三酰甘油血症腰围心血管危险因素
可分泌表达Aβ阻断肽融合基因原核表达载体的构建
2010年
目的构建神经营养素3(NT3)信号肽、Aβ1-42阻断肽ABAD-DP、溶源肽HA2及穿膜肽TAT融合基因的原核表达载体pBV220/NAHT,为将Aβ1-42阻断肽ABAD-DP用于AD基因治疗提供实验基础。方法采用非对称互补引物/模板法,分别制备两端含有酶切位点的ABAD-DP和HA2-TAT的cDNA,将其连接到NT3的信号肽3′端,组成融合基因NT3-ABAD-DP-HA2-TAT(NAHT),再将该融合基因亚克隆于原核表达载体pBV220,构建原核表达载体pBV220/NAHT。结果经DNA测序证实成功克隆ABAD-DP和HA2-TATcDNA;经限制性内切酶酶切证实成功将ABAD-DP和HA2-TAT基因重组到NT3信号肽的3′端,并将融合基因亚克隆于pBV220载体内。结论成功构建了表达NT3信号肽、阻断肽ABAD-DP、融源肽HA2及穿膜肽TAT融合基因的原核表达载体pBV220/NAHT。
杨宇杨欣孙欣吴昊吴江
关键词:神经营养素3基因治疗原核表达载体
NT3—ABAD-DP—HA2-TAT融合基因原核表达载体的构建
目的构建神经营养素3(NT3)信号肽、Aβ阻断肽ABAD-DP、溶源肽HA2及穿膜肽TAT融合基因的原核表达载体pBV220/NAHT,为将Aβ阻断肽ABAD-DP用于AD基因治疗提供实验基础。
杨宇杨欣孙欣吴昊吴江
文献传递
神经保护肽改善闭合性脑损伤小鼠神经功能的研究
目的通过滴鼻给药途径,给予闭合性脑损伤小鼠可分泌表达神经保护肽(NAP)的重组慢病毒,观察该重组病毒经鼻-脑通路对中枢神经系统的保护作用,为携带可分泌表达NAP的重组慢病毒治疗神经系统退行性疾病提供理论依据。
杨宇杨欣孙欣吴昊吴江
文献传递
携强绿色荧光蛋白重组慢病毒的构建及其在原代培养SD大鼠皮层神经细胞中的表达被引量:7
2007年
目的:构建携带强绿色荧光蛋白的重组慢病毒(Lent/EGFP),感染原代培养SD大鼠皮层神经细胞,观察其感染能力及报告基因的表达水平。方法:采用PCR方法克隆EGFP cDNA;将EGFP基因片段亚克隆到慢病毒穿梭质粒多克隆位点内;用4质粒共转染系统在293ET细胞中包装出携带EGFP基因的重组慢病毒Lent/EGFP;重组病毒感染NIH 3T3细胞,FACS检测重组病毒滴度;Lent/EGFP感染体外培养的原代SD大鼠皮层神经细胞,共聚焦荧光纤维镜观察原代神经细胞内绿色荧光蛋白的表达情况。结果:基因测序证明克隆的EGFP cDNA与GenBank提供的序列完全一致;琼脂糖凝胶电泳结果证实EGFP正确插入pLenti6/V5TOPO;FACS检测病毒滴度为2×106;在体外分离培养的原代SD大鼠皮层神经细胞中,重组病毒感染72 h后可见较强的绿色荧光蛋白表达。结论:采用改良的4质粒共转染方法成功构建了携EGFP的重组慢病毒载体;Lent/EGFP对非分裂的神经细胞具有较强的感染能力,且携带的EGFP基因可以在神经细胞内有效表达。
杨宇吴江杨欣孙欣吴昊王全颖杨广笑
关键词:慢病毒属
中国卒中门诊建设规范被引量:74
2019年
卒中已成为我国第一位致死和致残的疾病,最新的全国流行病学调查数据显示:我国卒中年龄标化的发病率为246.8/10万人,患病率为1114.8/10万人,现存卒中患者超过1100万,而其中仅缺血性卒中的年复发率就高达17.7%[1-3]。对于卒中患者而言,急性期的住院治疗尤为重要,这对于明确病因并制订个体化的二级预防策略很有帮助。但是卒中作为一种需要长期管理的慢性疾病,患者更多的就诊时间是在门诊,因此门诊将承担大部分卒中患者的危险因素评估与管理、二级预防用药指导、康复治疗、并发症管理等工作。根据我国“十二五”期间进行的脑血管病医疗资源调查结果显示,在接诊卒中患者的医疗机构中。
王拥军李子孝王春娟宋波方堃孙欣
关键词:卒中门诊管理规范
尤瑞克林对急性缺血性卒中患者脑血流自动调节能力的影响被引量:9
2017年
目的评估尤瑞克林对急性缺血性卒中患者脑血流自动调节功能的影响。方法纳入发病3 d以内的单侧颈内动脉系统缺血性卒中患者58例,随机分配至尤瑞克林组和对照组,30例对照组仅给予缺血性卒中常规药物治疗,28例尤瑞克林组在常规药物治疗基础上加用尤瑞克林0.15 PNA静脉滴注,每天一次,连续应用(8±2)d。应用经颅多普勒超声联合手指血压监测仪分别对两组患者治疗前、后的脑血流调节功能进行监测。结果尤瑞克林治疗组,治疗后患侧半球相位差显著高于治疗前水平,而健侧半球的相位差在治疗前后无统计学差异。对照组中,治疗前后患侧半球和健侧半球相位差差异均无统计学意义。结论尤瑞克林可能改善急性缺血性卒中患者患侧大脑半球的脑血流自动调节能力。
马虹印吕珊靳航孙欣郭珍妮杨弋
关键词:尤瑞克林脑血流自动调节急性缺血性卒中
一种神经内科用偏瘫治疗设备
本发明公开了一种神经内科用偏瘫治疗设备,其结构包括支撑底架、摇起架、床板、脚板、间歇式留空床垫、固定绑带、侧护栏、便捷板台,床板通过摇起架与支撑底架机械活动连接。本发明通过设有的间歇式留空床垫,利用多列若干个支撑块间歇式...
孙欣姜涛金立方
文献传递
Xe-CT在缺血性脑血管病诊治中的应用被引量:1
2008年
杨弋孙欣吴江王静
关键词:缺血性脑血管病脑血流量
伴多发性骨髓瘤的急性脑梗死溶栓治疗1例报告及文献复习被引量:1
2019年
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)为浆细胞恶性增值性疾病,系骨髓中克隆性浆细胞异常增生并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段,导致相关器官或组织损伤[1].MM发病率约为1/10万,发病年龄50~60岁多见,男性比率高于女性[2].其并发症主要包括:贫血、感染、肾功能受损、骨病综合征、出血及血栓形成[3],伴MM的急性脑梗死溶栓治疗是否有效目前暂无报道。现将我科收治的1例多发性骨髓瘤患者突发急性脑梗死后及时给予静脉溶栓的治疗经过及预后报道如下,并结合文献复习.
李海霞程竹钰靳航孙欣吴江
关键词:多发性骨髓瘤脑梗死溶栓
共3页<123>
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