孙玉明
- 作品数：14 被引量：43H指数：3
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：美国中华医学基金四川省自然科学基金中华医学基金会基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 念珠菌菌血症引起仪器血细胞计数结果假性增高1例被引量：1
- 2009年
- 曾素根郭曼英韩秀华朱新勤庄利芳弥艾莉左永太李倚贾永前孙玉明
- 关键词：计数结果假性增高仪器血细胞革兰氏染色血液常规检查
- 急诊红细胞输注申请结果报告时间分析被引量：4
- 2011年
- 目的对急诊红细胞输注申请的结果报告时间(turnaround time,TAT)进行监测,了解影响急诊输血申请TAT的因素,促进输血科持续质量改进,同时为制定急诊输血处理流程提供依据。方法观察各个临床科室急诊红细胞输注从医生开出输血申请到合血标本采集、标本运送、标本检测不同时间段所占的时间,找出影响标本处理总时间的因素,计算输血科处理急诊标本的平均时间。结果从临床开出输血申请到输血科完成交叉合血(总TAT),中位数时间为138 min,最短为17 min。从输血申请送到输血科到完成交叉合血,中位数时间为55 min。从开出输血申请到血液取用,中位数时间为221 min,最短为21 min,最长为4 266 min(71 h)。所有急诊红细胞输注申请中,约有70%的红细胞被取回输注,交叉合血:输血比例为1.4∶1。随着总TAT时间的延长,标本采集时间和标本运送时间所占比例逐渐下降,而标本检测时间所占比例逐渐上升。结论目前将急诊输血取血时间定为1 h较为符合实际情况;部分临床医生开急诊输血申请较为随意;输血科对部分急诊标本处理不够及时。
- 黄春妍谭斌张昆梅王立新孙玉明田兴国熊辉秦莉
- 输血科微生物监测结果分析
- 2009年
- 目的:回顾我院输血科近年医院感染监测结果,总结经验方法,保障输血生物安全。方法:收集2001年至今的微生物监测报告,计算合格率。结果:各监测项目的合格率不同,储血冰箱内壁在90次监测中合格率达100%,冰箱空气及储血室空气监测的合格率波动较大。结论:目前的消毒方式可以保障输血科微生物监测合格,杜绝院感发生。
- 王立新秦莉谭斌黄春妍熊辉孙玉明
- 关键词：输血科微生物监测
- 乳腺癌患者使用吉赛欣后外周血出现一过性原始细胞1例
- 2008年
- 龚见习孙玉明曾素根
- 关键词：乳腺癌吉赛欣外周血原始细胞
- 不同厂商紫头真空采血管的血常规结果比对被引量：1
- 2009年
- 目的:对不同厂商的紫头真空采血管进行评估,其血常规结果是否有差异。方法:同时使用美国BD公司和成都瑞琦公司生产的紫头真空采血管采集40份新鲜全血标本,分别在自动血液分析仪XE-2100进行检测,再进行白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)等参数的相关性比较。结果:WBC、RBC、HGB和PLT等参数的差异百分率分别为:-0.49%、0.05%、-0.13%和-1.01%;相关系数(r)分别是:0.9985、0.9964、0.9966和0.9932;t检验的P值分别是:0.9706、0.9020、0.9679、0.9061,均>0.05。结论:真空采血管普遍应用于临床标本的采集,由于真空度、抗凝剂的量、管壁的质量对血常规结果均有影响,不同厂商的真空采血管质量不完全相同,通过新鲜全血的结果比对,美国BD公司和成都瑞琦公司生产的紫头真空采血管的血常规结果相关性好,其相关系数均在0.99以上,P值均>0.05,无显著性差异,差异百分率小,均<±2.0%的可接受范围,表明可用于临床。
- 庄利芳陈龙曾素根韩秀华郭曼英左永太孙玉明朱新勤
- 输血科微生物监测结果分析
- 王立新秦莉谭斌黄春妍熊辉孙玉明
- 输血前Rh(D)检测及其临床意义被引量：9
- 2006年
- 目的探讨输血前检测Rh(D)的临床意义。方法采用柱凝集技术检测Rh(D)。结果在42050例预输血患者中,共检测出Rh(D)阴性126例,Rh(D)阴性率为0.30%。在126例Rh(D)阴性预输血患者中,12例未输血,112例输注了ABO同型的Rh(D)阴性血(其中自体输血2例,亲属供血1例),2例输注了ABO同型的Rh(D)阳性血,所有输血患者均未发生输血反应。结论输血前检测Rh(D),可预防迟发性溶血性输血反应和新生儿溶血病的发生。
- 谭斌秦莉黄春妍王立新熊辉李明祥孙玉明
- 关键词：RH(D)迟发性溶血性输血反应新生儿溶血病
- 红细胞内疟原虫干扰网织红细胞计数纠正方法的研究
- 2010年
- 目的解决血液标本中红细胞内疟原虫对网织红细胞（Reticulocyte，Ret）计数结果的干扰问题，对网织红细胞检测结果进行校准。方法通过两种不同的染色方法，一部分标本用新亚甲蓝或煌焦油蓝染液对血液常规标本进行活体染色后，采用手工或血液细胞分析仪对其进行网织红细胞计数；另一部分制成血涂片，使用瑞姬氏染色后，对含疟原虫的红细胞进行计数（与Ret的手工计数方法相同），含疟原虫红细胞％=1000个红细胞中含有疟原虫的红细胞个数／10.Ret的校正公式：Ret#（绝对数）校正值（×10^12／L）=校正前Ret#-红细胞绝对数×含疟原虫的红细胞％，或Ret％（百分率）校正值=校正前Ret％-含疟原虫的红细胞％。结果红细胞内疟原虫含RNA与网织红细胞内残存的RNA相似，经活体染色后，仪器和手工计数难以分辨，使Ret不同程度假性增高，10例疟疾患者Ret（％）的均值±标准差（x^-±s）校正前后分别为9．86±13．89和6．63±10．93，Ret#（×10^12／L）校正前后分别为0．35±0．47和0．09±0．11。疟疾患者的Ret结果受干扰的程度与含疟原虫红细胞数量有关，含疟原虫红细胞的百分率越高，干扰越大。结论红细胞内疟原虫常可引起Ret假性增高，且增高程度极大，需要对Ret的结果进行校正。该方法具有简便、实用和科学的特点，通过该校正方法对红细胞内疟原虫干扰Ret检测的结果的校正，能够使仪器检测Ret结果更加准确可靠。
- 曾素根曾婷婷江虹谢恒庄利芳朱新勤韩秀华代波孙玉明贾永前
- 关键词：疟原虫网织红细胞计数
- Sysmex公司血液分析仪的干扰因素分析判断及处理程序被引量：21
- 2010年
- 曾素根余江曾婷婷朱新勤庄利芳韩秀华代波孙玉明谢元宏
- 关键词：血液分析仪
- 急诊红细胞输注申请结果报告时间分析
- 黄春妍张昆梅秦莉谭斌王立新孙玉明田兴国
