孟小莉
- 作品数：38 被引量：165H指数：6
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 侵袭性自然杀伤细胞白血病14例临床分析被引量：1
- 2011年
- 目的 加深对侵袭性自然杀伤细胞白血病（ANKL）临床与实验室特点的认识。方法 回顾性分析14例ANKL患者的临床资料。结果ANKL临床多表列为高热，热峰≥38．6℃，肝、脾大；淋巴结肿大；血细胞减少，肝功能及凝血功能异常；血清铁蛋白、乳酸脱氢酶水平升高.骨髓中可发现一群免疫表型为CD＋2、CD＋56、HLA—DR（＋）、CD-3的异常细胞；疾病在诊断时多已累及全身，短期内出现全身多系统、多脏器衰竭至死亡。结论ANKL是一组临床进展迅速的恶性血液系统疾病，预后差，死亡率高：骨髓异常细胞免疫表型检测有助于诊断：
- 孙婷孙慧孟小莉甘思林刘延方张秋堂姜中兴陈绍倩王芳王桂菊谢新生
- 关键词：白血病免疫表型
- 急性单核细胞白血病核型分析被引量：1
- 2005年
- 目的:急性单核细胞白血病(M5)核型分析及其临床意义。方法:采用R显带法对56例M5患者进行核型分析。结果:M5患者中异常染色体的检出率为57.14%(32/56)。异常核型组完全缓解率25.00%(8/32),明显低于正常核型组的58.33%(14/24)(P<0.05)。核型异常涉及最多的是8号染色体(11/32),表现为±8、t(8;16)和t(8;21)。结论:核型异常的M5患者预后不良。
- 孟小莉
- 关键词：核型
- t(8;21)急性髓性白血病预后分析被引量：2
- 2004年
- 目的:研究伴t(8;21)的急性髓性白血病(AML)患者近期疗效。方法:30例伴t(8;21)的AML患者中M01例、M226例、M52例、CML-BPI例。26例伴有t(8;21)的M2患者中简单核型异常9例,复杂核型异常17例,取28例正常核型的M2患者为对照,观察染色体核型异常与化疗后完全缓解(CR)率的关系。结果:t(8;21)的非M2患者除1例M5经治疗为CR外,余3例均为NR;t(8;21)的M2患者的CR率(84.6％(22/26))高于正常核型的M2患者(64.3％(18/28))(P>0.05);简单核型异常的M2/t(8;21)患者化疗CR率(94.1％(16/17))高于伴复杂核型异常的M2/t(8;21)患者(66.7％(6/9))(P>0.05)。结论:t(8;21)的M2患者预后较好。而伴复杂核型M2/1(8;21)患者疗效相对较差。
- 孟小莉
- 关键词：白血病髓性急性疗效
- 伴有t(9;17)易位的急性早幼粒细胞白血病1例报告
- 2002年
- 孟小莉林圣云陈志妹王云贵林茂芳
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病染色体易位
- 急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因的检测及其临床意义被引量：1
- 2001年
- 目的 探讨 PML - RARα融合基因检测对急性早幼粒细胞白血病 (APL )诊断的意义。方法 RT- PCR检测 PML - RARα融合基因表达。结果 (1) APL患者 32例中 2 6例 PML - RARα融合基因阳性 ,其中 L型 10例 ,S型 10例 ,L型 +S型 6例。 (2 ) 1例 M3患者伴 t(9;17)染色体易位 ,PML - RARα融合基因 L型和 S型均阳性 ,未见报道。结论 存在 PML - RARα融合基因 L型和 S型均阳性的 M3。 PML -
- 孟小莉王云贵叶王秀锦陈志妹林茂芳
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病聚合酶链反应PML-RARΑ融合基因
- 高三尖杉酯碱诱导原代白血病细胞凋亡、相关机理及临床意义
- 该研究采用MTT法研究HHT对37例初发AL细胞(ALL11例,ANLL26例)体外培养15小时的抑制作用.该研究采用半定量RT-PCR方法检测30例初发AL,12例AL获CR患者、6例正常人骨髓细胞hTERTmRNA的...
- 孟小莉
- 关键词：高三尖杉酯碱白血病细胞端粒酶逆转录酶端粒酶凋亡相关基因
- 米托蒽醌、托泊替康联合阿糖胞苷治疗成人难治复发急性白血病的临床疗效观察被引量：7
- 2015年
- 目的观察米托蒽醌、托泊替康联合阿糖胞苷（MTA）方案治疗难治复发急性白血病（AL）的临床疗效及毒副作用。方法20例难治复发急性白血病患者均采用米托蒽醌、托泊替康联合阿糖胞苷（MTA）方案诱导化疗，其中急性髓系白血病（AML）12例和急性淋巴细胞白血病（ALL）8例，包括难治6例及复发14例。结果①疗效：20例患者中11例（55．00％）获得完全缓解（CR），3例（15．00％）获得部分缓解（PR），6例无效（30．00％）；总有效率70．00％；②化疗不良反应：化疗后骨髓抑制期白细胞计数（wBc）耋1．0×10，／L的时间为6~23d，中位时间为10d；中性粒细胞（ANC）耋0．5X109^／L的时间为6-23d，中位时间为10d；血小板计数（PLT）s20×109^／L的时间为2～25d，中位时间为12d。所有患者均出现发热，2例（10．00％）于骨髓抑制期死于严重感染。结论MTA方案对于复发及难治AL均可取得良好的诱导缓解疗效，但其骨髓抑制较重而持久，应用该方案时应结合强力的支持、对症治疗及血液学监测。
- 张晓丽刘延方谢新生刘林湘孟小莉王芳
- 关键词：急性白血病难治复发米托蒽醌托泊替康
- 环磷酰胺联合氟达拉滨方案以及沙利度胺治疗华氏巨球蛋白血症15例疗效分析被引量：5
- 2014年
- Waldenstorm巨球蛋白血症（WM）是一种原因未明的B淋巴浆细胞恶性增生性疾病，以合成及分泌单克隆IgM型球蛋白的淋巴样浆细胞恶性增生为特征，该病多见于老年人，发病率较低。目前治疗主要为烷化剂、核苷类似物、利妥昔单抗、硼替佐米及造血干细胞移植等。我院自2009年1月至2013年6月应用环磷酰胺以及氟达拉滨（FC）方案联合沙利度胺治疗WM患者15例，取得一定疗效，现报道如下。
- 付雪孟小莉孙玲徐志阳闫春艳李弹弹孙慧万鼎铭王芳刘林湘陈绍倩姜中兴
- 关键词：华氏巨球蛋白血症氟达拉滨环磷酰胺沙利度胺
- 多发性骨髓瘤合并肾淀粉样变性的临床疗效分析被引量：3
- 2016年
- 目的:评估多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)合并肾淀粉样变性的临床特征、疗效及预后。方法:回顾性分析我院2011年11月-2015年07月期间新发的22例MM合并肾淀粉样变性患者的临床资料。结果:22例患者ISS分期Ⅱ期占77.2%(17/22),Ⅲ期为22.8%(5/22)。肾功能损害占36.4%(8/22),贫血占40.9%(9/22),血清白蛋白<35 g/L占86.4%(19/22),尿蛋白阳性100%(22/22)。22例中完全缓解(CR)13.6%(3/22),非常好的部分缓解(VGPR)4.5%(1/22),部分缓解(PR)22.8%(5/22),疾病稳定(SD)45.5%(10/22),疾病进展(PD)13.6%(3/22),其中9例治疗有效患者,肾脏淀粉样变性有3例改善,4例稳定,2例进展。可随访17例患者中,7例死亡,10例存活,平均随访11(1-37)个月,中位总体生存19(95%CI 9.2-28.8)个月。结论:MM合并肾淀粉样变性临床上少见、难治、预后差。MM出现大量蛋白尿特别是合并肾病综合征时,无论是否有肾功能损害,均需考虑合并有肾淀粉样变性。以硼替佐米为基础的化疗可能提高患者疗效。
- 文洪永甘思林马杰谢新生刘延方姜中兴孙玲刘林湘王芳孟小莉陈绍倩程远东万鼎铭孙慧
- 关键词：多发性骨髓瘤肾淀粉样变性临床疗效预后
- 抗凋亡基因survivin在急性白血病细胞表达及其临床意义
- 作者采用RT-PCR方法检测survivin抗调亡基因在急性白血病细胞表达水平及其与药物敏感性的关系,探讨其临床意义和治疗效果评价.
- 林茂芳孟小莉蔡真叶琇锦
- 关键词：急性白血病抗凋亡基因基因表达
- 文献传递
