季丽杭
- 作品数：6 被引量：23H指数：3
- 供职机构：丽水市中心医院更多>>
- 发文基金：浙江省医学会临床科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定替米沙坦血药浓度的方法学考察
- 2012年
- 目的建立HPLC法测定人血浆中替米沙坦浓度的分析方法。方法色谱柱采用Agilent ZORBAX SB-C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈：0.03 mol.L-1KH2PO4溶液（47∶55,v/v）,流速为1.0mL.min-1,荧光检测激发波长为306nm,发射波长为374nm。结果线性范围为5~1500ng.mL-1,回归方程为Y=0.01852X-0.01655,r=0.9997（n=5）;最低定量下限（LLOD）为5ng.mL-1。结论本方法准确、简便,重现性好,适用于替米沙坦的临床药动学研究。
- 洪滟季丽杭朱延焱
- 关键词：替米沙坦高效液相色谱法荧光法血药浓度
- 中成药注射剂271例不良反应回顾性分析被引量：14
- 2015年
- 目的分析中成药注射剂不良反应的发生情况,为临床合理用药提供依据。方法收集2006年6月至2011年11月中成药注射剂不良反应病例271例,并分析其关联性和临床表现。结果中成药注射剂引起的不良反应以皮疹、发热、寒战等为主;其中七叶皂苷钠注射液和参麦注射液是引发不良反应较多的药物;不良反应可发生在任何年龄段,但主要以老年人居多。结论中成药注射剂不良反应的临床表现多样,应谨慎使用,以保证患者安全、合理用药。
- 杨君燕季丽杭
- 关键词：药物不良反应合理用药
- 产KPC型碳青霉烯酶细菌感染的相关因素分析被引量：2
- 2014年
- 目的：了解产K PC型碳青霉烯酶细菌感染的相关因素，为临床提供合理的预防控制措施，避免产K PC型碳青霉烯酶流行。方法回顾性分析医院2011年1月-2012年12月产K PC型碳青霉烯酶细菌感染的61例患者临床资料，对检测出产K PC型碳青霉烯酶的科室和月份分布与其他感染K PC酶细菌患者的接触史、检测出KPC酶细菌之前1个月内患者抗菌药物的使用等进行分析，采用SPSS17．0软件对数据进行统计处理。结果61例产K PC酶细菌感染患者中住IC U和神经外科的患者占63．9％；在7～12月份产K PC酶细菌感染的患者占82．0％；55．7％的患者与感染或曾经感染产K PC型碳青霉烯酶细菌的患者同时住在同一病区，患者在检测出产K PC型碳青霉烯酶前1个月内哌拉西林／他唑巴坦和头孢哌酮／舒巴坦使用率分别为55．7％和27．9％。结论入住IC U和神经外科、与感染产K PC酶细菌的患者入住同一病区及7～12月为产K PC酶细菌感染的危险因素，应早期监测、隔离、控制、加强手卫生等措施，防止K PC碳青霉烯酶流行。
- 季丽杭丁卉朱延焱华俊彦
- 关键词：碳青霉烯酶
- 腺苷蛋氨酸联合前列腺素E1治疗重度黄疸型肝炎的临床观察被引量：3
- 2013年
- 目的：观察腺苷蛋氨酸联合前列腺素E1治疗重度黄疸型肝炎的疗效和安全性。方法：选择98例重度黄疸型肝炎患者,随机均分为治疗组和对照组,对照组患者采用常规治疗,治疗组患者在对照组的基础上给予腺苷蛋氨酸1 000-1 500 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,qd＋前列腺素E1100-200μg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,qd。两组患者疗程均为4周。记录两组患者治疗前后血清丙氨酸氨基转移酶、凝血酶原活动度、总胆红素、白蛋白等实验室指标,观察两组患者治疗前、后的临床症状与体征,并观察两组患者不良反应发生情况。结果：治疗组患者治疗后血清丙氨酸转氨酶、总胆红素水平较对照组显著降低,凝血酶原活动度和白蛋白水平较对照组显著升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者治疗后总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。除脾脏回缩指标外,治疗组患者治疗后的临床症状与体征改善的有效率均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗期间均未见严重不良反应发生。结论：腺苷蛋氨酸联合前列腺素E1治疗重度黄疸型肝炎能改善患者肝功能,降低总胆红素,缩短凝血酶原时间,且安全性较好。
- 季丽杭雷虹吕伟旗陶勇军
- 关键词：腺苷蛋氨酸前列腺素E1重度黄疸型肝炎
- 甘露醇注射液中结晶经加温溶解后的质量评价被引量：4
- 2014年
- 目的加温溶解甘露醇注射液中的结晶并对其进行质量评价。方法随机抽取含甘露醇结晶的甘露醇注射液3批,分别将其置于热水器的顶部,待结晶完全溶解后取下。通过酸度计测定3批供试品的pH值,显微计数法检查不溶性微粒,灯检法检查可见异物,高效液相色谱法(HPLC)测定甘露醇含量等检查方法对供试品溶液进行质量评价。结果 3批供试品的pH值分别5.70±0.21、5.50±0.28和5.50±0.16,符合甘露醇注射液的pH值标准(pH4.5～6.5)。不溶性微粒检查结果示供试品溶液的不溶性微粒数符合质量标准。可见异物检查示3批供试品溶液中未发现有异物,仅其中3瓶带微量白点,可见异物检查符合质量标准。HPLC法测得3批供试品溶液中甘露醇相对于标示量的百分含量分别为98.0%、97.9%和99.5%,甘露醇含量符合质量标准。结论加温是溶解甘露醇结晶的有效方法,结晶溶解后的甘露醇注射液符合该药品质量标准。
- 徐艳艳丁培志季丽杭傅军霞杨君燕何伟珍
- 关键词：甘露醇注射液甘露醇结晶PH值高效液相色谱法
- 甘露醇注射液结晶加热溶解后的质量评价
- 目的 加热溶解甘露醇结晶并对其进行质量评价.方法 随机抽出三个批号有结晶析出甘露醇注射液,将待检样品置于热水器的顶部,约3h待结晶完全溶解后取下.通过酸度计测定三批供试品的PH值,澄明度检测仪检查澄明度,显微计数法检查不...
- 徐艳艳丁培志季丽杭傅军霞杨君燕田伟强
