宋伟国
- 作品数：16 被引量：27H指数：3
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 埃索美拉唑镁的合成被引量：7
- 2013年
- 2-羟甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶经氯化亚砜氯化后得2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶盐酸盐(3),3与5-甲氧基-2-巯基苯并咪唑缩合得5-甲氧基-2[(3,5-二甲基-4-硝基-2-吡啶基)甲硫基]-1H-苯并咪唑(4),4经不对称氧化得5-甲氧基-2-[[(3,5-二甲基-4-硝基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑(5),5再通过甲氧基化后得埃索美拉唑钠(6),最后6与氯化镁反应得埃索美拉唑镁,总收率约73.6%(以2-羟甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶计)。
- 宋伟国褚亚飞宋成刚张晓攀徐文方
- 关键词：埃索美拉唑镁抗溃疡药
- 一种拉唑类化合物单一对映体的分离方法
- 本发明提供了一种拉唑类化合物单一对映体的分离方法，包括以下步骤：采用硅胶层析柱，以有机溶剂作为流动相将拉唑类化合物对映体的混合物进行洗脱，得到拉唑类化合物单一对映体；所述有机溶剂为乙酸乙酯、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、石油醚...
- 宋伟国周宇涵付永强董良军徐文方
- 文献传递
- 洛氟普啶的制备方法
- 本发明提供了一种洛氟普啶的制备方法，该方法将胍盐、碱性物质与2-甲基乙酰乙酸乙酯混合，进行嘧啶成环反应，然后与卤代试剂混合加热反应，得到卤代化合物，进而与1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉混合加热反应，得到取代产物，最...
- 宋伟国杨大伟夏艳吕伟香张晓攀徐文方
- 洛氟普啶的制备方法
- 本发明提供了一种洛氟普啶的制备方法，该方法将胍盐、碱性物质与2-甲基乙酰乙酸乙酯混合，进行嘧啶成环反应，然后与卤代试剂混合加热反应，得到卤代化合物，进而与1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉混合加热反应，得到取代产物，最...
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- 文献传递
- 埃索美拉唑钠的合成被引量：6
- 2013年
- 目的制备埃索美拉唑钠。方法以4-甲氧基-3,5-二甲基-2-羟甲基吡啶为原料,经氯化后与5-甲氧基-2-巯基苯并咪唑反应合成奥美拉唑硫醚物,奥美拉唑硫醚物在以(1S,2S)-(-)-1,2-环己二胺-D-酒石酸盐为手性配体、环烷酸钴为催化剂、过氧化钠为氧化剂的条件下进行不对称氧化合成高光学纯度埃索美拉唑钠。结果与结论目标化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR和MS确证。该法操作简便,收率较高(45%),产品光学纯度≥99%,含量≥98%,适于工业化生产。
- 宋伟国张祥敏张晓攀徐文方
- 关键词：过氧化钠埃索美拉唑钠
- 维格列汀的合成被引量：7
- 2012年
- L-脯氨酰胺经氯乙酰氯酰化得(S)-N-氯乙酰基-2-氨甲酰基吡咯烷(2),2经三氟乙酐脱水得(S)-N-氯乙酰基-2-氰基吡咯烷(3),3与3-氨基-1-金刚烷醇发生亲核取代反应制得2型糖尿病治疗药维格列汀,总收率约70%(以L-脯氨酰胺计)。
- 宋伟国付永强张晓攀夏艳徐文方
- 关键词：2型糖尿病
- 泮托拉唑钠合成工艺研究
- 近些年来，质子泵抑制剂(PPI)已成为胃溃疡系统疾病治疗的主流药物，泮托拉唑钠是继奥美拉唑、兰索拉唑之后上市的第三个质子泵抑制剂。1994年，德国百克顿(BydGulden)公司首先研制成功并在南非上市，至今已在美国、英...
- 宋伟国
- 关键词：质子泵抑制剂泮托拉唑钠合成工艺
- 文献传递
- 泮托拉唑钠工业合成路线评述被引量：1
- 2007年
- 泮托拉唑钠是全球第三个上市的H+,K+-ATP酶抑制剂,主用于胃溃疡系统疾病的治疗,近年来,国外对其化学合成研究较多,本文对其中五条具有工业化参考价值的合成路线进行评述。
- 宋伟国张福建徐文方
- 关键词：泮托拉唑钠
- 埃索美拉唑的制备方法及埃索美拉唑盐的制备方法
- 本发明以2-氯甲基-4-硝基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐和5-甲氧基-2-巯基苯并咪唑为起始原料，经过缩合、不对称氧化、甲氧化来制备埃索美拉唑盐，该制备方法重复性好，操作简单，易于工业化生产，且该制备方法制备条件温和，并在...
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- 文献传递
- 盐酸洛氟普啶的合成工艺被引量：2
- 2013年
- 目的:确定并优化盐酸洛氟普啶的合成工艺。方法:以硝酸胍为原料,经与2-甲基乙酰乙酸乙酯发生闭环反应制得2-氨基-4-羟基-5,6-二甲基嘧啶(3),(3)经三氯氧磷氯化后与1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉缩合得2-氨基-4-[3,4-二氢-1-甲基-2(1H)-异喹啉基]-5,6-二甲基嘧啶(5),5再经乙酰化、与对溴氟苯缩合、及去乙酰化后成盐即得目标产物。结果:目标产物的化学结构经熔点(mp)、核磁共振氢谱(1H-NMR)和质谱(MS)确证。结论:本工艺操作简单,总收率由60%提高至71%,适合工业化生产。
- 宋伟国徐文方杨大伟高东圣张晓攀
- 关键词：抗溃疡药缩合反应化学合成
