宋平
- 作品数：36 被引量：355H指数：12
- 供职机构：武汉大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学经济管理医药卫生更多>>
- 恶性疟原虫abstrakt同源基因的克隆及DEAD盒家族蛋白的序列分析(英文)被引量：1
- 2004年
- DEAD盒蛋白家族的ATP依赖性的RNA解旋酶类参与细胞内几乎所有的RNA代谢过程 ,在几乎所有生物的细胞生长发育过程中扮演着众多不可或缺的角色。在本实验中 ,通过PCR和探针杂交相结合的筛选方法 ,筛选恶性疟原虫 (Plasmodiumfalciparum)的基因组文库 ,克隆了FH1F———abstrakt同源基因的完整序列。通过搜索已经完成测序的恶性疟原虫基因组数据库 ,推测FH1F序列定位在第 5条染色体上。FH1F全长2 80 4bp,包含一个 1 1 6 1bp的完整阅读框 ,编码一个由 386个氨基酸组成的蛋白。对FH1F蛋白序列用BlastP进行搜索和分析以及用DNAStar与许多典型的DEAD盒蛋白序列进行比对分析 ,结果均提示FH1F蛋白应该是DEAD盒家族的一个Abstrakt蛋白。另一方面 ,用DNAStar对已知所有完整的DEAD盒蛋白进行详细的序列分析以及用Mega对这些序列进行系统发育研究的结果都显示 :DEAD盒家族的蛋白聚类成为若干不同的亚群 ;与DEAD盒蛋白的一般保守序列相比 ,Abstrakt,eIF 4A ,Vasa ,P6 8等不同亚群的DEAD盒蛋白在保守区具有各自不同的结构特征。本文对不同的DEAD盒蛋白的结构特征进行了总结并试图给出不同亚群分类上的结构标准 。
- 宋平张竞男Pawan MALHOTRANarendra TUTEJAVirender Singh CHAUHAN李奎
- 关键词：恶性疟原虫同源基因RNA解旋酶
- 金鱼配子发生中vasa基因的表达和分布特征被引量：13
- 2005年
- 用原位杂交技术,以地高辛标记的反义RNA为探针,检测了金鱼(Carassiusauratus)DEAD box家族基因vasa在卵子及精子发生中的分布及表达。结果表明在金鱼卵子发生中,在各个时期的卵母细胞的胞质中均有金鱼vasaRNA的杂交信号表达。在Ⅰ、Ⅱ期卵母细胞中vasaRNA的杂交信号强烈,均匀地分布在整个胞质。随着卵母细胞的生长发育及卵黄的积累,Ⅲ、Ⅳ期卵母细胞胞质中vasaRNA的杂交信号急剧减弱,而外周皮层区域,其阳性信号仍较强。在金鱼精子发生中,在精原细胞和初级精母细胞中可检测到金鱼vasaRNA杂交信号,后者的阳性信号比前者微弱;而精子细胞中没有阳性信号。推测vasa基因在金鱼精子发生早期发挥着重要作用;而在卵子发生中主要作为遗传信息储备物质,用于调控早期胚胎发育过程中原始生殖细胞的形成与分化。
- 陈云贵叶鼎宋平吕道远桂建芳
- 关键词：金鱼VASA基因基因分布卵子发生配子发生
- 黄鳝血清睾酮和雌二醇含量周年变化规律的研究被引量：13
- 1993年
- 本研究采用放射免疫分析法,测定了311条黄鳝的血清性类固醇激素含量,其结果:雌、雄黄鳝**血清雌二醇(简称E_2)周年变化规律相关性明显(r=0.9594,p<0.01),均在5月份和10月份形成波峰。雌、雄黄鳝间血清睾酮(简称T)周年变化规律除3和4月份外相关性明显(r=0.7881,p<0.02)。同时还探讨了血清E_2含量与卵黄发生、血清T含量与精子发生和血清T含量与性反转的关系。
- 宋平熊全沫
- 关键词：黄鳝性反转周年变化雌二醇睾酮
- Le斑马鱼nanos1基因在配子发生中的原位杂交研究被引量：3
- 2005年
- 利用组织原位杂交技术,以地高辛标记的反义RNA为探针,检测了斑马鱼(Daniorerio)nanos1基因在卵子发生及精子发生中的表达分布特点,初步探讨了该基因在斑马鱼配子发生中可能的功能。结果表明:在斑马鱼卵子发生中,nanos1mRNA均匀分布于卵原细胞和各时期卵母细胞的胞质中;在卵原细胞和Ⅰ、Ⅱ期卵母细胞中,nanos1mRNA的杂交信号十分强烈,而较晚期卵母细胞中信号明显减弱。在斑马鱼精子发生中,nanos1mRNA可在精原细胞和初级精母细胞中检测到。nanos1mRNA的阳性信号在精原细胞中极为强烈,在初级精母细胞中较为微弱,而精子细胞中没有阳性信号。结果初步表明,斑马鱼nanos1基因对生殖干细胞卵原细胞和精原细胞的维持和正常功能可能起着重要作用。
- 陈云贵宋平吕道远周伟桂建芳
- 关键词：原位杂交斑马鱼卵子发生生殖干细胞
- 依据RAPD片段克隆而建立的团头鲂PCR鉴定法被引量：6
- 2001年
- 通过对团头鲂 RAPD片段的克隆、Southern杂交筛选和 DNA序列分析 ,设计出 3对 PCR引物 :M1F/ M1R、M3 F/ M3 R和 M5 F/ M5 R.这 3对引物分别扩增出约 1.0 0、1.15、0 .5 6kb的 DNA主带 ;H ae 能将前两个片段酶解成两个几乎相等或相似的小片段 .经部分团头鲂群体和其它 12种鱼 DNA PCR验证 ,除三角鲂外 ,这 3对引物具有很强的团头鲂特异性 ,重复性 10 0 % ,可以用于除三角鲂以外的团头鲂的分子标记或分子鉴定 .
- 宋平胡珈瑞胡隐昌周桂伟
- 关键词：PCR团头鲂单链构象多态性基因克隆分子鉴定
- 尼罗罗非鱼RAPD标记及其遗传多样性分析被引量：27
- 2002年
- 采用 4 18个引物对尼罗罗非鱼进行了RAPD分析 ,筛选出 4 6个重复性好、可用于尼罗罗非鱼RAPD标记的引物 .另用 12个引物对尼罗罗非鱼群体 (2 3尾 )进行了遗传多样性分析 :共检出 5 8个位点 ,其中 18个位点表现出多态性 ,多态位点比例达 31.0 3% ,其群体的Nei&Li氏遗传相似率为 90 .2 3% ,申农信息指数为0 .10 0 5bit.上述三项指标表明 ,该尼罗罗非鱼群体保持着较高水平的遗传变异 .
- 胡隐昌宋平李懋胡珈瑞
- 关键词：尼罗罗非鱼RAPD标记
- 斑马鱼eomes基因在黑尾近红鲌胚胎发育中的整体原位杂交分析
- 2008年
- 吕海英杨启文殷海成宋平张训蒲
- 关键词：斑马鱼EOMESODERMIN胚胎发育整体原位杂交
- 普通鲫鱼的RAPD标记及其遗传多样性被引量：35
- 2000年
- 采用了 387个引物对普通鲫鱼进行了 RAPD( random am plified polym orphic DNA)分析 ,筛选出了 31个重复性好、可用于普通鲫鱼 RAPD标记的引物 .另用 8个引物对普通鲫鱼 ( 2 0尾 )进行了遗传多样性分析 :这 8个引物共检出 45个位点 ,其中多态性位点数 2 4个 ,占总位点数的 5 3.33% ;据个体间共有带数和 Nei′s遗传相似率计算公式 ,计算出普通鲫鱼平均遗传相似率为 88.6 8% .上述两项指标的初步分析表明 。
- 宋平周伟潘云峰胡珈瑞向筑
- 关键词：RAPD标记
- 食蟹猴疟原虫 (Plasmodium cynomolgi)中一个真核翻译起始因子4A(eIF-4A)同源蛋白的cDNA克隆、表达和ATP酶活性测定(英文)被引量：4
- 2004年
- 真核翻译起始因子 4A(eukaryoticinitiationfactor 4A ,eIF 4A)是DEAD盒蛋白家族的ATP依赖性的RNA解旋酶类中的一个原型成员 .它在真核细胞的蛋白质合成的起始过程中起着关键性作用 .通过PCR扩增和放射探针杂交相结合的方法筛选食蟹猴疟原虫 (Plasmodiumcynomolgi)的cDNA文库 ,克隆了一个eIF 4A同源蛋白的完整cDNA序列 ,命名为CH1F .CH1F全长 1 75 3bp ,包含一个1 1 97bp的完整阅读框 ,推测编码一个由 398个氨基酸组成的蛋白 .对CH1F的蛋白序列用BlastP进行搜索和分析 ,提示它应该是DEAD盒家族的一个eIF 4A同源蛋白 ;用DNAStar将其与许多典型的DEAD盒蛋白序列进行比对分析 ,结果显示 :比起其它的DEAD盒蛋白 ,它与eIF 4A或eIF 4A的同源蛋白具有更高的同源性和更多序列上的相似结构域 .将包含完整阅读框的片段亚克隆进表达载体pET 2 8a (+) ,在大肠杆菌DH5α中表达 ,产生的融合蛋白大小在 4 5kD左右 .对该融合蛋白进行纯化、重新折叠和初步鉴定 .ATP酶活性检测显示 ,该融合蛋白只有很低的ATP酶活性 ,而且它的ATP酶活性似乎不依赖于核酸底物 .对这一检测结果给出 3种可能的原因 .这一检测结果与根据序列分析得到的推论———CH1F蛋白可能是一个eIF
- 宋平张竞男胡珈瑞李奎
- 恶性疟原虫abstrakt同源基因的克隆及食蟹猴疟原虫eIF-4A同源蛋白的cDNA克隆、表达和ATP酶活性研究
- DEAD-box蛋白家族的ATP依赖的RNA解旋酶类参与细胞内几乎所有的RNA代谢过程,在几乎所有生物的细胞生长发育过程中扮演着众多不可或缺的角色。疟疾目前仍然是世界上许多地方的一个主要的健康问题;控制疟疾的一个可行的办...
- 宋平
- 关键词：恶性疟原虫食蟹猴疟原虫RNA解旋酶ATP酶DEAD-BOX
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