- 海南省恶性疟原虫氯喹抗性相关基因pfcrt多态性分析被引量：4
- 2005年
- 目的了解海南省恶性疟原虫产生氯喹抗性是否与pfcrt基因中的关键性点突变有关。方法对45份采自海南省恶性疟患者血样,采用套式PCR法分别扩增pfcrt基因中含有第76位和220位氨基酸的多态性片段,并对扩增产物进行限制性内切酶酶切分析,观察是否存在突变位点。结果45个样本中,pfcrt基因发生K76T点突变的样本有28个,其中20个是抗性株,8个是敏感株;全部样本的pfcrt基因第220位氨基酸均发生A220S点突变。结论我国海南株恶性疟原虫产生氯喹抗性与发生在pfcrt基因中的K76T点突变有一定的关联。
- 宋杰江钢锋陈沛泉
- 关键词：疟原虫恶性氯喹抗性
- 海南省恶性疟原虫氯喹抗性相关基因Pfmdr1多态性分析被引量：2
- 2005年
- 目的了解海南省恶性疟原虫Pfmdr1基因中的关键性点突变是否与海南株恶性疟原虫产生氯喹抗性有关。方法采用套式PCR法分别扩增Pfmdr1基因中含有第86位和1246位氨基酸的多态性片段,并对扩增产物进行限制性内切酶酶切分析,观察是否存在突变位点。结果45个样本中,Pfmdr1基因第86位氨基酸均未发生点突变,即86位密码子是Asn而非突变型的Tyr;Pfmdr1基因发生D1246Y突变的样本有3个,其中1个是抗性株,2个为敏感株。结论我国海南株恶性疟原虫产生氯喹抗性与Pfmdr1基因的多态性无显著关系。
- 宋杰江钢锋陈沛泉
- 关键词：恶性疟原虫氯喹抗性
- 恶性疟原虫氯喹抗性相关基因的研究进展被引量：4
- 2003年
- 恶性疟原虫产生氯喹抗性是疟疾防治中遇到的主要难题之一。存在于恶性疟原虫5号染色体上的多药抗药性基因1(pfmdr1)和7号染色体上的cg 2基因和pfcrt基因被认为是氯喹抗性相关基因,本文就其研究进展作一综述。
- 宋杰江钢锋沈际佳
- 关键词：恶性疟原虫氯喹抗性基因
- 套式PCR用于海南省恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1和2的分型研究被引量：7
- 2002年
- 目的 了解海南省恶性疟原虫裂殖子表面蛋白 1(pfMSP1)和表面蛋白 2 (pfMSP2 )等位基因型的分型特征。方法 采用套式PCR法分别扩增pfMSP1基因第 2区与第 3区部分片段和pfMSP2基因的中间可变区 (第 3区 ) ,对海南省恶性疟原虫分离株进行基因分型。结果 5 5份血样中有 5 2份恶性疟疾患者扩增出pfMSP1基因片段 ,以MAD2 0型为主导型 (84 6 % ) ,K1型为次要型 ,未检出RO33型 ,两种不同等位基因混合感染率为 15 4 %。同时 ,5 5份血样中有 5 3份恶性疟疾患者扩增出pfMSP2基因片段 ,以 3D7型为主导型 (83% ) ,FC2 7型为次要型 ,混合感染率为 17%。结论 海南省恶性疟原虫的MSP1存在MAD2 0型和K1型两种等位基因型 ,以MAD2 0型为优势虫株 ;其MSP2存在 3D7型和FC2 7型两种等位基因型 ,以 3D7等位基因家族为主。
- 宋杰江钢锋陈沛泉
- 关键词：恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1基因分型套式PCR
- 海南省恶性疟原虫MSP1和MSP2等位基因分型研究被引量：7
- 2003年
- 目的 对海南省恶性疟原虫分离株的裂殖子表面蛋白质 1(MSP1)和裂殖子表面蛋白质2 (MSP2 )基因进行分型研究。方法 从海南省恶性疟流行区采集的恶性疟患者血样 ,用套式PCR方法分别扩增PfMSP1和PfMSP2基因中具有型特异性的片段 ,进行等位基因分型。结果 (1)MSP1基因分型 :94份恶性疟患者血样中有 82份扩增出MAD2 0型基因片段 (占 87 2 % ) ,2 7份扩增出K1型基因片段 (占 2 8 7% ) ,15份同时扩增出MAD2 0型和K1型基因片段 (占 16 0 % ) ,未扩增出RO33型基因片段。 (2 )MSP2基因分型 :94份血样中有 75份扩增得到 3D7型基因片段 (79 8% ) ,2 8份扩增得到FC2 7型基因片段 (2 9 8% ) ,10份同时扩增得到 3D7型和FC2 7型基因片段 (占 10 6 % )。结论 海南省恶性疟原虫的MSP1等位基因和MSP2等位基因分别以MAD2 0型和 3D7型为优势基因型 ;
- 江钢锋宋杰陈沛泉王善青
- 关键词：恶性疟原虫等位基因分型
- 恶性疟原虫MSP1、MSP2基因分型及氯喹抗性相关基因多态性的研究
- 该研究有两个主要内容:一是恶性疟原虫海南分离株裂殖子表面蛋白1和2的分型研究.由于不同基因型的恶性疟原虫虫株其致病性、抗原性及对药物的敏感性都有可能不同,因此对中国海南省恶性疟原虫虫株裂殖子表面蛋白1(MSP1)和2(M...
- 宋杰
- 关键词：恶性疟原虫MSP1PFCRT基因分型氯喹抗性
- 文献传递
