崔素芬
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
- 供职机构：扬州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Wnt信号通路抑制因子SOX17在肿瘤中的研究被引量：2
- 2012年
- SOX17作为SOX转录因子超家族的一员，在进化过程中高度保守，对胚胎内胚层的形成具有重要作用。研究发现，SOX17基因启动子高甲基化可导致其表达沉默或减少，从而异常激活经典Wnt信号通路，在肿瘤的形成和进展中具有至关重要的作用。
- 崔素芬王志志张玲玲
- 关键词：肿瘤WNT信号通路
- Dickkopf-1基因在宫颈鳞癌组织中的甲基化研究被引量：3
- 2012年
- 目的检测Dickkopf-1（DKKl）基因在宫颈鳞癌组织中的甲基化状态，分析其临床意义。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）检测28例宫颈炎、20例CINI、31例CINⅡ～Ⅲ及36例宫颈鳞癌组织中DKKl基因启动子区甲基化情况，并分析富颈鳞癌组织中DKKl基因甲基化水平与临床病理特征之间的相关性。结果宫颈炎、CINI、CINⅡ～Ⅲ和宫颈鳞癌组中DKKl基因甲基化阳性率分别为10．7％、10％、32．3％和44．4％。宫颈鳞癌组织的甲基化阳性率明显高于宫颈炎和CINI组，DKKl基因启动子甲基化与肿瘤分化程度以及肿瘤的直径相关。结论DKKl基因启动子区甲基化检测可能为宫颈鳞癌的诊断以及鉴别诊断提供一个新的检查方法。
- 崔素芬包广宇张玲玲沈秋瑾覃文新
- 关键词：宫颈肿瘤DICKKOPF-1DNA甲基化
- 肠系膜囊肿误诊为附件囊肿一例
- 2012年
- 一、病例摘要患者24岁,主因＂下腹部坠胀3d＂于2011年12月27日入扬州市第一人民医院。该患者平素月经规律,5～7/30d,量中,轻度痛经。12月24日因自觉下腹部坠胀不适在当地医院就诊,B超发现右下腹囊性包块,约10cm大小。患者无腹痛,无恶心呕吐,大小便正常。既往体健,未婚有性生活史。入院查体：体温36.6℃,脉搏76次/分,呼吸18次/分,血压120/70mmHg（1mmHg=0.133kPa）。心肺听诊未闻及明显异常。
- 崔素芬张玲玲
- 关键词：肠系膜囊肿附件囊肿误诊病例摘要月经规律囊性包块
- Wnt信号通路抑制因子Dickkopf-1在宫颈癌中的研究进展被引量：2
- 2012年
- Wnt信号通路的异常激活在肿瘤的发病和进展过程中发挥着重要作用。Dickkopf-1(DKK-1)作为Dickkopf家族中的一员,是经典Wnt信号通路的胞外拮抗剂。目前研究发现,经典Wnt信号通路和DKK-1参与宫颈癌的发生、发展,抗DKK-1中和抗体BHQ880治疗多发性骨髓瘤已经进入临床Ⅰ/Ⅱ期试验。现就DKK-1在宫颈癌中的研究进展予以综述,为宫颈癌的诊断、治疗及预后判断提供一个新的、重要的生物学标志物。
- 崔素芬包广宇张玲玲
- 关键词：DICKKOPF-1WNT信号通路宫颈癌
- DKK1真核表达质粒的构建及表达产物鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的构建人DKK1基因的真核表达质粒,表达、纯化、鉴定其表达产物。方法自宫颈癌组织提取癌细胞,抽提mRNA,RT-PCR获得人DKK1基因片断,构建重组质粒pCMV-HA2/DKK1,EcoRⅠ酶切、测序鉴定重组质粒;借助脂质体将载体瞬时转染入Free-Style293-F细胞(无血清培养)蛋白印迹法检测DKK1蛋白。结果 RT-PCR获得片断与预期结果相符,酶切鉴定、测序鉴定证实pCMV-HA2/DKK1重组质粒构建成功;DKK1蛋白分泌表达在Free-Style293-F细胞培养液中,WesternBlot鉴定表达产物为DKK1蛋白。结论成功构建了人DKK1的真核表达质粒,并对该基因的真核表达产物进行鉴定,为下一步的DKK1蛋白对肿瘤发生中的生物学活性研究奠定基础。
- 徐亮陆奎英崔素芬包广宇
- 关键词：蛋白质类哺乳动物基因表达
- 腹腔镜全子宫切除术膀胱损伤临床分析
- 目的：探讨本院妇科腹腔镜全子宫切除术发生膀胱损伤的相关因素及预防措施.
方法：回顾分析2008年1月至2015年10月扬州市第一人民医院妇科腹腔镜全子宫切除术发生膀胱损伤6例患者(膀胱阴道瘘)的临床资料,总结分...
- 郁林刘海燕崔素芬
- 关键词：腹腔镜全子宫切除术膀胱损伤病理机制疾病预防
- 重组DKK1及pCMV-HA2/DKK1重组质粒对宫颈癌细胞体外增殖作用的影响被引量：7
- 2012年
- 目的观察人重组DKK1和pCMV-HA2/DKK1重组质粒对体外培养宫颈癌细胞株Hela细胞增殖的影响。方法体外培养Hela细胞,非放射性细胞增殖(MTS)法检测重组DKK1、抗DKK1抗体和人源DKK1真核表达质粒pCMV-HA2/DKK1对Hela细胞增殖作用的影响,western blot及ELISA法检测转染pCMV-HA2/DKK1重组质粒后Hela细胞中DKK1蛋白的表达情况。结果与对照组相比,10,50 ng/mL的DKK1对Hela细胞有明显抑制作用(F分别为162.31,184.65,P均<0.01);抗DKK1抗体对Hela细胞的增殖影响无统计学意义(P均>0.05);pCMV-HA2/DKK1重组质粒转染Hela细胞后对细胞增殖有明显抑制作用,加入抗DKK1抗体不能完全拮抗pCMV-HA2/DKK1对Hela细胞的抑制作用;pCMV-HA2/DKK1重组质粒转染Hela细胞后可检测到DKK1蛋白表达,经western blot证实为DKK1蛋白(Mr约为38 000),ELISA法结果表明,DKK1蛋白的分泌量随培养时间的延长而增加,第5天时达峰值(19.82 mg/L)。结论重组DKK1和人源DKK1真核表达质粒pCMV-HA2/DKK1可抑制Hela细胞的增殖,抗DKK1抗体可部分抵抗DKK1的抑制作用,提示DKK1在宫颈癌肿瘤发生中对肿瘤细胞具有抑制作用。
- 陆奎英崔素芬徐亮张玲玲丁永玲覃文新包广宇
- 关键词：真核表达质粒HELA细胞
