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巩鹏涛

作品数:13 被引量:137H指数:7
供职机构:海南省热带农业资源开发利用研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 4篇生物学

主题

  • 5篇基因
  • 4篇大豆
  • 3篇QTL
  • 2篇蛋白质
  • 2篇性状
  • 2篇芽孢
  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇苏云金芽孢
  • 2篇苏云金芽孢杆...
  • 2篇突变体
  • 2篇基因组
  • 2篇基因组学
  • 2篇SSR
  • 2篇SSR标记
  • 2篇AFLP标记
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质二级结...
  • 1篇蛋白质含量
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学

机构

  • 10篇海南省热带农...
  • 6篇广西大学
  • 3篇贵州大学
  • 3篇东北林业大学
  • 3篇河南省农业科...
  • 3篇山西省农业科...
  • 2篇浙江农林大学
  • 2篇海南海德热带...
  • 1篇河北省农林科...

作者

  • 13篇巩鹏涛
  • 7篇方宣钧
  • 3篇梁慧珍
  • 3篇刘学义
  • 3篇余永亮
  • 2篇王树峰
  • 2篇石之光
  • 2篇赵德刚
  • 2篇王庭峰
  • 2篇王晓玲
  • 2篇张淑玲
  • 2篇李迪
  • 2篇张雪丽
  • 2篇周燕
  • 1篇赵金荣
  • 1篇吴海滨
  • 1篇木金贵
  • 1篇李卫东
  • 1篇李有志
  • 1篇杨红旗

传媒

  • 4篇分子植物育种
  • 3篇基因组学与应...
  • 2篇中国农业科学
  • 1篇河南农业科学

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2012
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2006
  • 1篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苏云金芽孢杆菌毒蛋白发掘方法的研究进展被引量:1
2018年
自上世纪初发现苏云金芽孢杆菌对昆虫有杀虫活性以来,如何发掘利用苏云金芽孢杆菌的杀虫晶体蛋白服务于农业生产和人类的卫生防控就成为一个重要课题。从早期的分离菌株使用菌体的复合物喷施到使用分子手段转化植物特定表达,人类在苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白的利用精准度上在不断提高,但随之而来就是抗性的产生。因此不断发掘可使用的新的苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因资源就是一个很重要的话题。本综述就苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因的发掘方法研究做一系统论述。
巩鹏涛巩鹏涛周燕方宣钧
关键词:苏云金芽孢杆菌PCR-RFLP蛋白质组学基因组学质谱
植物遗传图谱与分子标记
孟德尔的豌豆试验,提出了分离组合定律,奠定了遗传学的基础;摩尔根的连锁交换定律无疑是近代遗传学的一个里程碑。随着科学家们不断努力,遗传学已由宏观表面现象逐渐发展深入到微观分子水平,2002年人类全基因组的测序完成标志着遗...
巩鹏涛张雪丽王晓玲张淑玲李迪
关键词:分子标记
文献传递
基于SSR标记锚定策略的大豆分子连锁图的整合
遗传图谱的构建及整合仍然是植物基因组学研究的重要内容。遗传连锁图谱广泛应用在植物的标记辅助选择育种到功能基因图位克隆等方面。大豆/(Glycine max/)是重要的经济作物,但由于其为古源四倍体和严格自花授粉,基因组含...
巩鹏涛
关键词:SSR标记AFLP标记
文献传递
乙醇脱氢酶(ADH)家族生物信息学分析被引量:9
2009年
本研究用生物信息学的方法分析了玉米等7个物种ADH的保守功能域、蛋白二级结构和进化关系。分析证实,植物ADH通常含有3个保守功能域,它们具有GroES结构的ADH_N结构域,Rossmann折叠NAD(P)(+)结合蛋白和锌结合位点,这3个保守结构在物种中具有相当的保守性。二级结构的分析表明,在我们研究的物种中,每个物种的两个ADH同工酶折叠情况大体相同,物种间蛋白二级结构也趋向一致。通过构建系统进化树,分析了供试物种中ADH以及ADH两个同工酶间的进化关系。初步显示,在进化上,单、双子叶植物源自不同的ADH祖先。双子叶植物ADH在物种间具有差异;而在单子叶植物不同物种其ADH同工酶出现分化。
石之光叶磊巩鹏涛赵德刚柳参奎
关键词:乙醇脱氢酶生物信息学保守结构域蛋白质二级结构
一张含有315个SSR和40个AFLP标记的大豆分子遗传图的整合被引量:23
2006年
本研究是基于“锚定SSR标记”作图策略,利用2个F2群体,选用592对SSR引物,对宛煜嵩等利用重组自交系群体Jinf构建的含有227个SSR标记的图谱的基础上进行整合。整合后的大豆分子遗传图包含315个SSR标记和40个AFLP标记,总图距为1951.7cM,相邻标记间的平均图距为5.48cM。整合后的遗传连锁图归属20个连锁群对应于大豆20条染色体,连锁群长度范围从40.8cM到184.4cM,标记数范围从11到41个。整合后的图谱新增加了87个SSR标记,其中A2、C1、C2、D1b和G连锁群有较多的标记增加。整合后的大豆分子遗传图谱中的标记顺序比原图谱与“公共图谱”有更好的线性符合度。本文还进一步对两种类型的作图群体的配合和不同作图软件的选用等问题进行了比较和深入的讨论。
巩鹏涛木金贵赵金荣王晓玲白羊年方宣钧
关键词:SSR标记AFLP标记
6种大豆粒形性状的QTL定位被引量:8
2008年
利用晋豆23和灰布支杂交构建的F13代大豆重组自交系群体的474个家系为作图群体,构建了一个含有231个SSR标记的SSR图谱。通过一年两点的随机区组田间试验和分子标记分析,研究了大豆粒长、粒宽、粒厚、长宽比、长厚比和宽厚比6个重要粒形性状。相关分析表明,同一性状两地点间呈极显著正相关,粒长与粒宽、粒宽与粒厚、长宽比与长厚比、长厚比与宽厚比之间呈极显著正相关,粒长与长宽比和粒长与长厚比呈显著正相关,粒厚与长厚比和粒厚与宽厚比呈极显著负相关、粒厚与长宽比呈显著或极显著负相关。采用复合区间作图法,通过500次排列测验分别确定各性状的LOD阈值,在汾阳和郑州2种环境条件下共定位了33个QTLs,其中粒长共检测到7个QTLs,粒宽共检测到3个QTLs,粒厚共检测到3个QTLs,长宽比共检测到6个QTLs,长厚比共检测到9个QTLs,宽厚比共检测到5个QTLs。这些QTLs在染色体上分布不均匀,具有集中分布的特点,分别位于A1,B1,B2,D1a,D2,F_2,G,I,J_2和O染色体上。研究表明,大豆粒形性状间的表型相关可能源于控制数量性状的QTLs位点间的相关。
梁慧珍王树峰余永亮王庭峰巩鹏涛方宣钧刘学义赵双进张孟臣李卫东
关键词:大豆粒形性状QTL
不同环境下大豆荚粒性状的遗传与QTL分析被引量:14
2012年
【目的】探讨大豆荚粒性状之间以及与产量之间的相互关系及其遗传机制,并定位控制其性状的QTL。【方法】以栽培大豆晋豆23为母本,半野生大豆灰布支黑豆为父本所衍生的474个重组自交系,通过3年2个重复的试验结果,用多年多点联合分析方法对荚粒及产量等9个性状进行遗传分析及数量性状定位。【结果】相关分析结果表明,产量与百粒重、粒长、单株粒重、2粒荚、3粒荚呈现显著或极显著正相关,在三年两地共定位了6个产量QTL、4个百粒重QTL、10个单株粒重QTL、2个粒宽QTL、5个粒长QTL、7个1粒荚QTL、5个2粒荚QTL、7个3粒荚QTL和5个4粒荚QTL。【结论】在不同年份和环境下检测到的QTL,可作为荚粒性状改良的候选染色体区段,用于分子标记辅助选择,同时也要注意环境的影响。
梁慧珍余永亮杨红旗张海洋董薇李彩云巩鹏涛刘学义方宣钧
关键词:大豆QTL
控制棉花长绒和短绒纤维生长发育的基因型分析被引量:1
2009年
本研究利用在纤维性状上有明显差异的4个棉花种质DP99B(毛籽棉,陆地棉)、FLS2123(裸籽棉,陆地棉)、ZYS20(光籽棉,陆地棉)以及VH8(光籽棉,海岛棉)作为棉花实验材料。利用以上4个棉花材料作为亲本组配了4个杂交组合,其组合分别为:DP99B(毛籽)×FLS123(裸籽)、DP99B(毛籽)×ZYS20(光籽)、ZYS20(光籽)×FLS123(裸籽)、DP99B(毛籽)×VH8(光籽),获得以上4种组合的F1代种子及F2代群体种子,分析F1、F2种子棉纤维性状,试图弄清控制棉花长短纤维分化和发育的基因型。根据本研究4种杂交组合其F1及F2分离表型结果,推定供试亲本材料的长绒生长发育的基因型可能为:DP99B(毛籽)的基因型为:LiALiA或LiAliA及LiDLiD或LiDliD;ZYS20(光籽)的基因型为:LiALiA或LiAliA及LiDliD或LiDliD;FLS2132(裸籽)的基因型为:LiALiALiDliD;VH8(光籽)的基因型为LiALiA或LiAliA及LiDLiD或LiDliD。4个组合的长绒的长度上都成较好的正态分布,认为棉花长纤维长度的发育是一种数量性状遗传。就短绒而言,在4个组合的F2代群体里的,ZYS20×FLS2132全为光籽、DP99B×VH8全为毛籽没有出现分离,DP99B×FLS2132和DP99B×ZYS20出现了分离,分析以上分离的具体情况并结合以前研究者结论,可以推断控制短绒和长绒分化和发育的基因并非同一组基因。推定出4个亲本DP99B(毛籽棉)、FLS2123(裸籽棉)、ZYS20(光籽棉)、VH8(光籽棉)控制短绒发育的几种可能的基因型。DP99B可能的基因型为:ii,susu,Ft1Ft1,Ft2Ft2,Ft3Ft3,FcFc;ii,susu,Ft1Ft1,Ft2ft2,Ft3ft3,Fcfc;VH8可能的基因型为:Ii,Susu,Ft1Ft1,Ft2Ft2,Ft3Ft3,FcFc;Ii,susu,Ft1Ft1,Ft2Ft2,Ft3Ft3,FcFc,ZYS20可能的基因型为:Ii,Susu,Ft1ft1,Ft2ft2,Ft3ft3,Fcfc;Ii,susu,Ft1ft1,Ft2ft2,Ft3ft3,Fcfc;ii,Susu,ft1ft1,ft2ft2,Ft3Ft3,fcfc;FLS2132可能的基因型为:II,SuSu,Ft1ft1,Ft2ft2,Ft3ft3,Fcfc;Ii,Susu,Ft1ft1,Ft2ft2,Ft3ft3,Fcfc。同时进一步推定出其4个组合DP99B×FLS123,DP99B×ZYS20,ZYS20×FLS123,DP99B×VH8其F1代控制短绒发育的基因
叶磊石之光巩鹏涛李永起方宣钧
关键词:短绒基因型分析
植物遗传作图的方法和软件
遗传作图一直是遗传学研究的热点,随着计算机技术和智能算法的发展,出现了多种多样的植物遗传作图软件。本文简要介绍了遗传作图的3个步骤——位点分群、位点排序、距离估算,以及此 3个步骤的具体操作与注意事项等,同时概括了几种作...
张雪丽张淑玲巩鹏涛
文献传递
植物分枝发育的遗传控制被引量:25
2005年
植物分枝发育在植物形态建成中具有十分重要的地位,在受遗传决定的同时,也受环境的影响。近来植物分枝发育的研究取得了很大的进展,对分枝的发育控制进行了生理生化及功能基因组学和比较基因组学等方面的研究。在豌豆、拟南芥、矮牵牛、水稻、番茄和玉米中获得到很多与分枝发育相关的突变体,如与腋生分生组织的形成有关的revoluta(rev)、pinhead、monoculm1(moc1)、lateralsuppressor(ls)、blind/torosa等突变体;与腋生分生组织的生长有关的moreaxillarygrowth(max)、ramosus(rms)、decreasedapicaldominance(dad)等突变体;与腋生分生组织的形成和生长都有关的、supershoot/bushy(sps/bus)、teosintebranched1(tb1)等突变体。研究初步表明,分生组织的发育形成是通过激素和转录因子的调控网络相互作用而得到控制,并表明在不同的物种中分枝的发育控制既具有一定的保守性,又具有一定的特异性。
巩鹏涛李迪
关键词:分枝分生组织突变体番茄比较基因组学拟南芥
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