巫世红
- 作品数：24 被引量：92H指数：6
- 供职机构：广西壮族自治区亚热带作物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西省自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>
- 左旋多巴的强降解实验研究被引量：4
- 2008年
- 目的为了顺利进行左旋多巴原料药物的工业化大生产,了解左旋多巴的降解因素,为包装材料的选择和药品储存提供科学依据,确保其使用期内的化学稳定性。方法通过碱降解、氧化降解、酸降解、加热降解、光照降解等强制降解试验,测定其含量,考察左旋多巴的化学稳定性。结果左旋多巴在酸溶解静置7h和110℃加热15h条件下稳定;在光照条件下放置5d和10d基本稳定,粉末颜色略有变黄;在氧化条件下不稳定;在碱性条件下极不稳定。结论左旋多巴原料药物应该密闭,避光保存。
- 巫世红蒋伟哲陈勇黄兴振韦宜蓝剑锋
- 关键词：左旋多巴稳定性
- 高效液相色谱法测定盐酸左旋多巴正丁酯的含量
- 2011年
- 目的建立测定盐酸左旋多巴正丁酯含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用WondailTM C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钠(用4.3%氢氧化钠溶液调pH至5.0)-甲醇(60:40),流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温40℃,进样量20μL。结果盐酸左旋多巴正丁酯质量浓度在25.1～251.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.77%,RSD为0.83%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、准确、专属性好,可用于盐酸左旋多巴正丁酯的含量测定。
- 吕立施晓霞黄兴振巫世红许崇摇蒋伟哲
- 关键词：高效液相色谱法
- 何首乌配方颗粒的水提取工艺实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的:优选何首乌配方颗粒的最佳水提取工艺。方法:以制何首乌提取物中二苯乙烯苷和大黄素的含量为检测指标,采用正交试验设计对何首乌配方颗粒制备过程中的水提取工艺进行研究。结果:最佳提取工艺为加入10倍量的水,煎煮3次,每次1.5h。结论:该方法稳定可行,适用于制何首乌的提取。
- 胡丰杨晨曾萍刘瑛丽巫世红陈勇朱桂琼
- 关键词：制何首乌二苯乙烯苷大黄素正交试验
- 海珠明目滴眼液中牛磺酸的含量测定被引量：1
- 2010年
- 目的建立海珠明目滴眼液中牛磺酸的含量测定方法。方法采用邻苯二甲醛(OPA)和乙硫醇反应生成的衍生物,以高效液相色谱(HPLC)法测定其含量,色谱柱为μ-BondapakC18柱(300mm×3.9mm,5μm),流动相为甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液(6∶4),流速1.0mL/min,检测波长330nm,柱温25℃。结果牛磺酸进样量在0.081～0.280μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.84%,RSD为1.61%(n=6)。结论所用方法准确可靠,专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于海珠明目滴眼液中牛磺酸含量的测定。
- 邹贤刚蒋伟哲蒋明廉梁祖珍巫世红
- 关键词：牛磺酸柱前衍生化高效液相色谱法
- 岩黄连提取物体内抗乙型肝炎病毒作用研究被引量：11
- 2009年
- 目的观察岩黄连提取物的体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)作用。方法采用1日龄广西麻鸭感染DHBV,7d后用聚合酶链反应(PCR)法筛选出DHBV强阳性鸭,随机分成岩黄连高、中、低剂量组[剂量分别为8,4,2mg/(kg·d)],模型对照组(生理盐水)和阿昔洛韦阳性对照组[0.1mg/(kg·d)]5组,每组10只,各组雏鸭均灌胃给药14d。于用药前(T0)、用药第7天(T7)、用药第14天(T14)及停药后第3天(P3)分别采血,以荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测血清DHBV-DNA的含量,以改良赖氏法检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬酸氨基转移酶(AST)活性,取肝组织作常规HE染色观察病理改变。结果岩黄连各剂量组用药后血清DHBV-DNA水平显著降低(P<0.05),P3时中、低剂量组血清有明显回升现象,而高剂量组回升现象不明显;用药前后血清ALT和AST变化与DHBV-DNA水平改变相似;鸭肝脏病理学检查显示岩黄连提取物对DHBV所致肝损伤有显著的保护作用。结论岩黄连提取物在体内有显著的抗DHBV作用。
- 王健张士军巫世红蒋伟哲
- 关键词：岩黄连乙型肝炎病毒荧光定量聚合酶链反应
- 颊侧附加切口在关闭下颌高位智齿拔牙创中的应用被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨颊侧切口缝合法在下颌高位智齿拔除术中的临床意义。方法:比较颊侧切口缝合法和简单拉拢缝合法在下颌高位智齿拔除术术后并发症的发生率。结果:颊侧切口缝合法术后出血以及干槽症发生率明显小于简单拉拢缝合法,而面颊肿胀及张口受限发生率无显著差异。结论:颊侧切口缝合法明显减少术后并发症的发生,大大减轻了患者痛苦。
- 彭剑波邝海巫世红李鸿艺
- 关键词：下颌智齿拔牙创
- 猫豆药材的质量标准研究被引量：6
- 2009年
- 目的:制定猫豆药材的质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:采用了薄层色谱法、HPLC法、水分测定法、灰分测定法及浸出物测定法。结果:猫豆药材含的左旋多巴薄层色谱中,在与对照品同一位置显相同颜色的斑点。HPLC定量分析中,左旋多巴线性范围为26.45～132.25μg/mL(r=0.9992),平均回收率为103.8%,RSD=1.85%。结论:所建立的分析方法简便、准确、可靠,重现性好,可作为该药材的质量标准。
- 巫世红蒋伟哲吕立巫玲玲吕聪施晓霞苏桂良
- 关键词：猫豆左旋多巴薄层色谱高效液相色谱
- RP-HPLC法测定猫豆中猫豆胍的含量被引量：4
- 2010年
- 目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定猫豆中猫豆胍含量的方法。方法:色谱柱为PhenomenexTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol·L-1冰醋酸-甲醇(95∶5),流速为1.0mL·mim-1,检测波长为324nm。结果:猫豆胍质量浓度在0.00590～0.0944mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.92%,RSD=1.68%(n=9)。结论:本方法简便、准确、专属性强、重复性好,可作为猫豆药材或含猫豆胍的药物制剂中猫豆胍的含量测定方法。
- 黄增琼蒋伟哲黄敏黄兴振巫世红
- 关键词：猫豆反相高效液相色谱法
- 一种生物碱类化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种从猫豆中提取、制备的生物碱类化合物和有效部位，以猫豆为原料，通过粉碎，溶剂提取、树脂或硅胶柱层析分离纯化等方法，获得有效部位并从中分离得到该化合物：1，2－二氢－3－胍基－6－羟甲基－1－甲基吡嗪－2－酮，...
- 蒋伟哲黄增琼黄兴振黄敏巫世红吕立李迪王健
- 文献传递
- 猫豆病虫害防治研究
- 蓝庆江邱文武韦持章覃振师王文林蒋伟哲付岗谭德锦黄兴振赵大宣郑树芳李金婷徐健巫世红何铣扬莫庆道冯兰苏桂良韦锦坚黄福满
- （1）任务来源：“猫豆病虫害防治研究”(任务书编号：桂科攻0992003B-43)是广西科技厅2009年下达，是广西壮族自治区药用植物园牵头实施的“中药新产品开发与产业化（二）项目所属的子课题。由广西亚热带作物研究所试验...
- 关键词：
- 关键词：猫豆病虫害防治
