席庆
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC测定理气复胃口服液中大黄素和大黄酚的含量被引量：12
- 2002年
- 目的 建立理气复胃口服液中大黄素和大黄酚的含量测定方法 ,以控制该产品的质量。方法 采用反相高效液相色谱法 ,使用C18柱 ,甲醇 - 0 1%磷酸溶液 (79∶2 1)为流动相 ,流速 1 0ml·min-1,检测波长 2 5 4nm。结果 大黄素和大黄酚的进样量分别在 0 0 0 8～ 0 0 80 μg和 0 0 15 8～ 0 15 78μg范围内 ,与其峰面积有良好的线性关系 (r =0 9999) ,大黄素和大黄酚的平均加样回收率分别为 99 4 5 %和 10 2 0 4 %。结论 该方法简便易行、准确可靠 。
- 吴正中童荣生席庆孙世明吴齐贤
- 关键词：大黄素大黄酚理气复胃口服液高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定七味姜黄胶囊中姜黄素的含量被引量：7
- 2003年
- 目的 :建立七味姜黄胶囊中姜黄素的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为LUNA -C1 8(5μm ,2 50mm× 4 .6mm) ,流动相为四氢呋喃 5 %醋酸溶液 (42∶58) ,流速 1 .0mL·min- 1 ,检测波长 42 8nm。结果 :姜黄素的进样量在 0 .0 0 8～ 0 .0 4 8μg范围内 ,与其峰面积有良好的线性关系 (r =0 .9999) ,平均加样回收率为 98.62 % ,RSD为 0 .66 %。结论 :方法简便易行 ,准确可靠 。
- 童荣生席庆孙世明吴正中
- 关键词：高效液相色谱法姜黄素
- 反相高效液相色谱法测定中黄胶囊中葛根素的含量被引量：3
- 2002年
- 目的 :建立中黄胶囊中葛根素的含量测定方法 ,以控制该产品的质量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以DiamonsilC18 为固定相的色谱柱 ,甲醇 -0 015 %磷酸溶液 (23∶77)为流动相 ,检测波长249nm。结果 :葛根素的进样量在0 020μg～0 120μg 范围内与其峰面积有良好的线性关系 (r=0 9999) ,平均加样回收率为98 54 % ,RSD为1 07 %。结论 :该方法简便易行、准确可靠 。
- 童荣生席庆孙世明吴正中
- 关键词：葛根素反相高效液相色谱法中药
- HPLC法测定七味姜黄胶囊中姜黄素的含量被引量：2
- 2003年
- 目的：建立七味姜黄胶囊中姜黄素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为LUNAC18(5μm，250×4．6mm)，流动相为四氢呋喃-5％醋酸溶液(42：58)，流速1．0ml·min-1，检测波长428nm。结果：姜黄素的进样量在0．008～0．048μg范围内，与其峰面积有良好的线性关系(r=0．9999)，平均加样回收率为98．62％，RSD为0．66％。结论：采用反相高效液相色谱法测定七味姜黄胶囊中姜黄素简便易行、准确可靠，可用于七味姜黄胶囊的质量控制。
- 童荣生席庆孙世明吴正中谢玉琼徐孝麟
- 关键词：姜黄素HPLC法
- HPLC法测定中黄胶囊中葛根素的含量
- 2003年
- 目的：建立中黄胶囊中葛根素的含量测定方法，以控制该产品的质量。方法：采用反相高效液相色谱法，使用C18柱，甲醇—0．015％磷酸溶液(23：77)为流动相，检测波长249nm。结果：葛根素的进样量在0．020-0．120μg范围内，与其峰面积有良好的线性关系(r＝0．9999)，平均加样回收率为98．54％，RSD为1．07％。结论：方法简便易行、准确可靠，可用于中黄胶囊的质量控制。
- 席庆孙世明吴正中谢玉琼吴齐贤童荣生
- 关键词：葛根素HPLC法反相高效液相色谱法
