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弓慧敏

作品数:11 被引量:34H指数:4
供职机构:山西医科大学晋祠学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 8篇毛囊
  • 8篇毛囊干细胞
  • 8篇干细胞
  • 5篇羊驼
  • 2篇体细胞
  • 2篇分化
  • 2篇纯化
  • 1篇畜禽
  • 1篇畜禽疾病
  • 1篇亚临床酮病
  • 1篇诱导分化
  • 1篇增殖
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇生态学
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇饲养

机构

  • 11篇山西农业大学
  • 2篇安徽农业大学
  • 2篇山西医科大学
  • 2篇山西省家畜冷...
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇山西省农业科...

作者

  • 11篇弓慧敏
  • 10篇庞全海
  • 4篇贾宗菲
  • 2篇李方华
  • 2篇白瑞
  • 2篇弓瑞娟
  • 2篇王振华
  • 1篇冯士彬
  • 1篇赵奎
  • 1篇罗英霞
  • 1篇万婷
  • 1篇石建朋
  • 1篇董常生
  • 1篇王恩峰
  • 1篇韩一超
  • 1篇于志慧

传媒

  • 3篇中国畜牧兽医
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇国外畜牧学(...
  • 1篇中国草食动物
  • 1篇中国奶牛
  • 1篇山西医科大学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 7篇2010
  • 2篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
真核表达载体pcDNA3.1(+)-GFP-MC1R的构建及在羊驼毛囊干细胞中的表达被引量:3
2015年
旨在构建含有MC1R基因的pcDNA3.1(+)真核重组表达载体,为进一步研究MC1R的生物学功能奠定基础。应用RT-PCR技术从羊驼皮肤cDNA文库中扩增MC1R基因全长cDNA,然后通过双酶切将MC1R基因全长cDNA克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+),然后采用脂质体法转染体外培养的羊驼毛囊干细胞后,通过G418筛选培养,建立稳定的转染体系,直接荧光观察pcDNA3.1/MC1R融合蛋白在细胞中的分布定位,并通过Western Blot方法检测MC1R在羊驼毛囊干细胞中的表达。结果表明,成功构建了pcDNA3.1/MC1R重组表达载体,并且发现试验组的毛囊干细胞中表达MC1R蛋白显著高于空白组(P<0.05)。成功构建了含有绿色荧光蛋白基因的真核表达载体pcDNA3.1/MC1R,且MC1R基因在羊驼毛囊干细胞中获得表达。
白瑞王振华尹志红弓慧敏于志慧庞全海
关键词:羊驼毛囊干细胞真核表达载体转染
羊驼毛囊干细胞分离培养的初步研究
【目的】建立羊驼毛囊干细胞的分离和培养方法。【方法】先用0.25%的胰酶和0.02%的EDTA分离得到单个毛囊,利用0.2%的中性蛋白酶消化获得毛囊干细胞,采用"两步酶"消化法进行细胞培养,倒置显微镜观察细胞形态,培养各...
弓慧敏庞全海
关键词:羊驼毛囊干细胞
文献传递
羊驼毛囊干细胞分离培养及其生物学特性的初步研究
弓慧敏
关键词:羊驼毛囊干细胞诱导分化
不同方法检测奶牛亚临床酮病的比较被引量:5
2010年
本文以试剂盒测血清β-羟丁酸含量大于1.2mmol/L作为亚临床酮病奶牛的诊断标准,采用酮粉法、试剂法、ROSS法和试纸法分别对血酮、乳酮和尿酮含量进行检测,并将定性检测的结果与定量检测的结果相比较。结果表明,酮粉法测血酮的符合率最高、为88.54%;试纸法测尿酮次之、为87.50%;ROSS法测尿酮的符合率和阳性率最低,分别为79.17%和13.54%。酮粉法测血酮敏感性最高,为70.37%;ROSS法测尿酮的敏感性最低,为37.04%;试剂法测乳酮、ROSS法测尿酮和试纸法测尿酮三者的特异性均为95.65%,高于酮粉法测血酮的特异性(94.20%),酮粉法测尿酮特异性最低、仅为88.41%。从操作难易度和成本上考虑,酮粉法测定乳酮含量比较适合牧场亚临床酮病的检测。
贾宗菲石建朋弓慧敏韩一超庞全海
关键词:奶牛亚临床酮病酮体
骨骼肌卫星细胞的研究进展被引量:10
2010年
目前已证实骨骼肌是具有多向分化潜能的成体干细胞的一个储存库。研究者认为骨骼肌中至少有两种干细胞:肌肉卫星细胞(muscle satellite cells)和肌源干细胞(muscle-derived stem cells),由于骨骼肌卫星细胞占了绝大部分,因此肌肉干细胞主要指骨骼肌卫星细胞。作者主要对肌肉卫星细胞的分离、培养、纯化、鉴定及影响其增殖与分化的机制做了简要概述。
李方华弓慧敏冯士彬庞全海
关键词:纯化
羊驼毛囊干细胞分离培养的初步研究
目的:建立羊驼毛囊干细胞的分离和培养方法。方法:先用0.25%的胰酶和0.02%的EDTA分离得到单个毛囊,利用0.2%的中性蛋白酶消化获得毛囊干细胞,采用“两步酶”消化法进行细胞培养,倒置显微镜观察细胞形态,培养各代细...
弓慧敏庞全海
关键词:羊驼毛囊干细胞体外培养
毛囊干细胞的分离方法及其应用被引量:5
2010年
毛囊干细胞是皮肤组织工程理想的种子细胞,分离纯化是其研究的基础手段。毛囊干细胞能分化成毛囊、皮脂腺、表皮,在组织维持与更新及某些临床疾病的治疗中均起到重要的作用。作者介绍了近年来毛囊干细胞几种常用的分离纯化方法,包括组织块法和酶消化法等,为进一步研究毛囊干细胞的特性和应用提供参考。
赵奎贾宗菲弓慧敏王振华王恩峰庞全海
关键词:毛囊干细胞分离纯化基因治疗
两种培养基对羊驼毛囊干细胞生长和增殖的影响被引量:4
2016年
目的比较K-SFM和DMEM/F12两种培养基对羊驼毛囊干细胞生长和增殖的影响。方法取2-3岁羊驼背部皮肤,采用联合酶消化法分离毛囊干细胞,用无血清角质化培养基(K-SFM)和自配无血清培养基(DMEM/F12)培养羊驼毛囊干细胞,比较羊驼毛囊干细胞的生长状况,用CK19、integrin-β1特异性标志物免疫细胞化学鉴定细胞。结果免疫细胞化学证实所培养的细胞为羊驼毛囊干细胞。两种培养基均能培养一定量的羊驼毛囊干细胞,培养基K-SFM有利于羊驼毛囊干细胞的增殖,细胞生长数量多,细胞克隆形成能力强,增殖速度快;DMEM/F12培养基细胞数量少,细胞活力不强,传代次数少,增殖速度慢。结论成功分离并鉴定了羊驼毛囊干细胞,建立了适于羊驼毛囊干细胞体外扩增的培养基,K-SFM培养基较自配培养基DMEM/F12更适合羊驼毛囊干细胞的体外培养。
弓慧敏白瑞贾宗菲董常生庞全海
关键词:羊驼毛囊干细胞细胞培养免疫细胞化学
畜禽疾病发生与饲养管理及其防治被引量:6
2010年
近年来畜禽生产的总量一直维持在一个较高的水平上,但是随着养殖密度的提高,畜禽疾病的发生频率高、传播速度快、病情越来越复杂,治疗难度较大,给畜禽养殖业带来了较大的经济损失,程度不同的挫伤了生产者的积极性,其产品缺乏市场竞争力。长期下去,很有可能造成生产的萎缩。针对目前的实际情况,现就畜禽疾病发生的主要原因,饲养管理中存在的问题,以及如何防治畜禽疾病,如何转变观念改变现状,全面提升畜禽养殖经济效益提出如下见解。
弓慧敏庞全海弓瑞娟
关键词:畜禽疾病基础免疫生态学
毛囊干细胞研究进展
2010年
文章阐述了毛囊干细胞的定位、表面标记及分化调控,同时阐述了毛囊干细胞在毛发再生、创面愈合、决定动物皮毛颜色基因程序重调及其它方面的应用。对实现毛发再生,促进皮肤损伤后功能与结构的完全修复具有重要意义。
弓慧敏庞全海贾宗菲弓瑞娟
关键词:毛囊干细胞体细胞分化
共2页<12>
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