张书宇
- 作品数：7 被引量：2H指数：1
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 8-epi-Liphagal的合成研究被引量：1
- 2012年
- 四环杂萜类天然产物Liphagal含有新奇的[6-7-5-6]四环骨架,是磷酸肌醇3-激酶(PI3K)的有效抑制剂之一,可以选择性抑制细胞增殖和促进细胞死亡,在治疗炎症、免疫紊乱、癌症以及心血管疾病中有潜在的医用价值.从廉价的2,4,5-三甲氧基苯甲醛出发,通过Wittig反应、Cu催化的环化反应、选择性氢化、分子内Friedel-Crafts反应,以直线步骤最长7步,8.72%的总收率实现了8-epi-Liphagal高级中间体10的合成.
- 彭金宝后小军张书宇涂永强
- 关键词：FRIEDEL-CRAFTS反应
- Lewis酸促进的碳-碳、碳-氮键重排偶联反应及其在有机合成中的应用
- 涂永强樊春安胡向东史雷宋振雷张辅民王保民张书宇
- 课题主要展示了兰州大学化学化工学院涂永强研究组近三年来在有机合成化学领域中的”碳-碳、碳-氮键重排偶联反应及其在有机合成中的应用”这一研究课题上所取得的一批具有原始创新性的科研成就。首次发现并研究了一系列路易斯酸作用下的...
- 关键词：
- 关键词：路易斯酸
- 构筑Morphinan型生物碱的关键中间体：烯丙基硅醚的制备
- 本文对汇聚式的合成路线进行了介绍。该工艺用于构筑Morphinan型生物碱的关键中间体：烯丙基硅醚4的制备。关键步骤是化合物6的有机铈试剂对烯酮5的选择性1,2-加成反应。
- 宋振雷涂永强高栓虎姜毅君张书宇
- 关键词：加成反应
- 文献传递
- 多环百部生物碱Stemonamine的全合成被引量：1
- 2011年
- 以新颖的环氧醇串联Semipinacol重排/Schmidt反应为关键步骤,设计发展了高效构筑含有氮杂季碳中心的[5,5,7]三环骨架1的方法.本文从关键中间体1出发,设计了关键的酮酯缩合反应构筑D环的方法,经过7步转化,高效、高选择性地完成了蔓生百部碱Stemonamine的全合成.
- 陈志华涂永强张书宇张辅民
- 关键词：全合成
- 碳碳键构建新方法与天然产物合成
- 涂永强樊春安张辅民王少华张书宇
- 该项目属有机合成领域。碳碳键是构成数目众多、结构多样、功能各异的有机物质的最基本结构单元，因而涉及碳碳键形成的合成方法及其在有机合成中的应用研究，一直都是有机化学的重要和前沿研究领域。对于碳碳键的合成，特别是在结构复杂、...
- 关键词：
- 关键词：化学合成
- 构筑Morphinan型生物碱的关键中间体:烯丙基硅醚的制备
- 报道了一条汇聚式的合成路线,用于构筑Morphinan型生物碱的关键中间体:烯丙基硅醚4的制备。关键步骤是化合物6的有机铈试剂对烯酮5的选择性1,2-加成反应。
- 宋振雷涂永强高栓虎姜毅君张书宇
- 文献传递
- 过渡金属促进的醇α-和β-位碳-氢活化/官能团化及碳-碳键连接反应研究
- 本论文主要介绍了自2005年9月至2010年4月期间，在醇的α-位及β-位碳-氢活化/官能团化反应研究方面的工作，分为三个章节：
第一章以碳的杂化方式分类，系统介绍了C(sp)-H，C(sp2)-H，C(sp3)-...
- 张书宇
- 关键词：过渡金属催化
- 文献传递
