张四平
- 作品数：13 被引量：97H指数：4
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- 脂质过氧化在乙型肝炎后肝硬化、急性乙型肝炎、重型乙型肝炎的损伤作用被引量：15
- 2005年
- 目的:探讨氧自由基和脂质过氧化损伤在乙型肝炎不同病理阶段及发病机理中的意义.方法:测定乙型肝炎后肝硬化、急性乙型肝炎、重型乙型肝炎患者血清中总超氧化物歧化酶(T—SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、丙二醛(MDA)的含量变化,并做统计学分析.结果:乙型肝炎后肝硬化、急性乙型肝炎、重型乙型肝炎患者血清中T-SOD(1.50±0.50,2.50±1.33,3.50±1.17nkat/L)活性明显低于正常对照组(7.33±0.67nkat/L)(P<0.01);各组患者血清中GSH-PX(乙型肝炎后肝硬化组0.78±0.34,急性乙型肝炎组1.17±0.65,重型乙型肝炎组2.25±0.94μkat/L)与正常组(3.20±0.45μkat/L)比较,活性明显明显降低(P<0.01).而乙型肝炎后肝硬化、急性乙型肝炎、重型乙型肝炎患者血清中XOD(199.21±47.34,261.72±59.68,361.74±3.67nkat/L)含量明显高于正常对照组(137.15±9.67nkat/L)(P<0.01);MDA的含量(乙型肝炎后肝硬化组9.90±3.43,急性乙型肝炎组16.41±7.74,重型乙型肝炎组56.24±15.26μmol/L),也明显高于正常对照组(3.65±2.18μmol/L)(P<0.01).结论:乙型病毒性肝炎患者存在严重的脂质过氧化损伤,而不同病理阶段脂质过氧化损伤的程度有明显的区别;血清中T—SOD、GSH-PX、XOD、MDA含量的水平是肝细胞损伤的重要指标之一.
- 张剑平魏红山孙静媛郭晶晶宋川刘亚楠杨丽群张四平
- 关键词：脂质过氧化乙型肝炎肝硬化急性乙型肝炎重型乙型肝炎
- 依那普利对CCI_4急性肝损伤大鼠抗氧化功能的影响被引量：8
- 2004年
- 目的:研究依那普利对四氯化碳(CCl4)所致急性肝损伤大鼠肝损伤和抗氧化功能的作用. 方法:将50只♂SD大鼠随机分为5组(每组10只):药物干预组(10mg/kg,5mg/kg和2.5mg/kg)、模型组和正常对照组,药物干预组和模型组均给予皮下注射CCl4(用等体积的橄榄油稀释),以制备急性肝损伤的大鼠模型,正常对照组用等体积的生理盐水注射,用高(10 mg/kg)、中(5 mg/kg)、低(2.5 mg/kg)剂量依那普利分别对SD大鼠灌胃给药.全自动生化分析仪测定大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、胆汁酸(TBA)的活性;用比色分析法测定超氧化歧化酶(T-SOD)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)的含量. 结果:依那普利显著降低因CCl4所致急性肝损伤大鼠血清ALT(正常对照组685±63 nkat/L<10 mg干预组1 241±168 nkat/L<5 mg干预组1 705±83 nkat/L<2.5 mg干预组2 302±174 nkat/L<模型对照组3 531±776 nkat/L),AST (正常对照组1 240±158nkat/L<10 mg干预组2 430±386 nkat/L<5 mg干预组2 788±522 nkat/L<2.5 mg干预组3 151±917 nkat/L<模型对照组3 372±138 nkat/L), ALP(10mg干预组2 567±159nkat/L<正常对照组2 659±248 nkatL<5 mg干预组3 212±198 nkat/L<2.5 mg干预组3 231±261 nkat/L<模型对照组3 609±346 nkat/L)和TBA(正常对照组8.48±0.49 μmol/L<10 mg干预组16.35±5.43μmol/L<5 mg干预组16.92±2.68 μmol/L<2.5 mg干预组17.53±3.59μmol/L<模型对照组24.16±9.27μmol/L) 的升高.对急性肝损伤大鼠血清GSH-PX(模型对照组50±54 nkat/L<2.5 mg干预组149±111 nkat/L<10 mg干预组169±141 nkat/L<5 mg干预组1 70±91 nkat/L<正常对照组295±194 nkat/L)的活性有明显的升高作用及降低T SOD(正常对照组6006±639 μkat/L<10mg干预组7 135±1 560μkat/L<2.5 mg干预组7 538±938 μkat/L<5 mg干预组7 589±780μkat/L<模型对照组8 579±861μkat/L) 和XOD(正常对照组571±28 nkat/L<10 mg干预组724±18nkat/L<5mg干预组821±28nkat/L<2.
- 张剑平魏红山刘顺爱郭晶晶张黔英石小红张四平刘志英冯鑫吕洪波
- 关键词：依那普利急性肝损伤抗氧化功能天冬氨酸转氨酶胆汁酸
- X／C区特异性siRNA对HBV抗原体外表达的影响
- 目的:观察非P区HBV DNA特异性干扰RNA(siRNA)对HBV抗原表达的影响。方法:设计合成针对 HepG 2．2．15细胞系中的HBV基因X、C区序列的特异性寡核苷酸片断,插入含有RNA聚合酶Ⅲ启动子(RNA p...
- 刘志英魏红山董庆鸣刘顺爱郭晶晶张四平成军
- 文献传递
- X/C区特异性siRNA对HBV抗原体外表达的影响
- 刘志英魏红山董庆鸣刘顺爱郭晶晶张四平成军
- 北京地区丙型肝炎患者的丙型肝炎病毒基因分型被引量：35
- 2005年
- 刘志英魏红山戴旺苏张四平刘顺爱张剑平宋淑静董庆鸣蒋为
- 关键词：HCV基因分型病程载量流行株
- 脂质过氧化在乙肝患者不同病理阶段的损伤作用
- 目的研究氧自由基和脂质过氧化损伤在乙型肝炎不同病理阶段及发病机理中的意义。方法测定乙型肝炎后肝硬化、急性乙型肝炎、重型乙型肝炎患者血清中超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-XP)、黄嘌呤氧化酶(XO...
- 张剑平魏红山孙静媛郭晶晶宋川刘亚楠扬力群刘顺爱张四平
- 文献传递
- HIV感染者44例血清小分子多肽抗体检测分析被引量：2
- 2009年
- 目的通过检测HIV感染者血清小分子多肽抗体(抗-R7V)并分析相关临床资料,初步探讨中国HIV感染者体内抗-R7V的阳性情况及其与临床特征之间的关系。方法对44例HIV感染者进行详细的病史和流行病学调查,使用ELISA试剂盒检测抗-R7V,同时进行CD4+T细胞、病毒载量、血脂(胆固醇和三酰甘油)和乙肝五项的检测。结果44例HIV感染者中抗-R7V阳性9例,灰区6例,阴性29例。抗-R7V阳性率在不同性别和不同感染方式的HIV感染者中差别无统计学意义。在感染时间>10年者抗-R7V阳性率为25.9%(7/27),而在≤10年者抗-R7V阳性率为11.8%(2/17),二者间差别无统计学意义(χ2=1.29,P=0.26)。CD4+T细胞数在抗-R7V阳性者〔(449±102)×106/L〕和阴性患者〔(370±103)×106/L〕之间差别有统计学意义(P=0.044),病毒载量在抗-R7V阳性者和抗-R7V阴性者之间差别有统计学意义(P=0.031)。结论HIV感染者中血清抗-R7V阳性率为20.5%,CD+T细胞计数较高、病毒载量较低的感染者抗-R7V阳性率较高。
- 吴焱伦文辉李兴旺张四平刘亚楠
- 关键词：人类免疫缺陷病毒病毒载量CD4
- siRNA诱导HBV基因沉默空间结构与效应的关系
- 目的观察乙型肝炎病毒(HBV)不同基因区特异性小干扰RNA(siRNA)对其表面抗原(HBsAg) 表达抑制效应与siRNA空间结构的关系。方法设计合成针对HepG 2．2．15细胞系中HBV基因组中的 P、X、C区序列...
- 魏红山董庆鸣刘顺爱刘志英郭晶晶张四平成军
- 文献传递
- 获得性免疫缺陷综合征患者抗病毒治疗后耐药基因变异分析
- 2006年
- 刘志英魏红山董庆鸣刘顺爱刘亚楠张四平王雪屏蒋为姚均成军
- 关键词：阳性患者耐药突变基因变异分析流式细胞术检测逆转录酶基因
- 应用干扰RNA技术抑制乙型肝炎病毒抗原的体外表达被引量：2
- 2007年
- RNA干预（RNAi）是双链RNA（dsRNA）启动的选择性基因沉默作用，是一种基因水平的调控机制。序列特异性小干扰RNA（siRNA）可特异性抑制病毒复制，而HepG2．2．15细胞系包含完整的HBV基因组，能介导HBV的高水平复制与表达，作为siRNA作用的靶向模型，实验结果更客观，更有说服力。
- 魏红山刘志英刘顺爱董庆鸣郭晶晶张四平蒋为成军
- 关键词：乙型肝炎病毒抗原体外表达抑制病毒复制序列特异性基因水平
