张宇红
- 作品数：66 被引量：204H指数：7
- 供职机构：兰州军区乌鲁木齐总医院更多>>
- 发文基金：解放军总后勤部卫生部科研基金卫生部科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 怎样组织大范围新生儿疾病筛查工作
- 2001年
- 新生儿筛查(neonatal screeing)系指对一些代谢性、内分泌性疾病,在新生儿期症状未出现前,用实验方法筛查出来,经及早治疗,可防止机体组织器官不可逆损伤,从而减少残疾人并降低小儿死亡率。因此,新生儿筛查是提高人口素质,优生优育的重大举措,该工作已在世界范围广为推广,成为人类卫生保健的一项基本内容。 我国颁布的《中华人民共和国母婴保健法》和《中华人民共和国母婴保健法实施办法》中明确规定,各级医疗卫生机构必须开展新生儿疾病筛查工作。
- 仇东辉余伍忠刘丽张宇红
- 关键词：新生儿筛查新生儿疾病筛查
- 新疆地区5例苯丙酮尿症的临床分析
- 2001年
- 仇东辉刘丽余伍忠张宇红刘素云沈书韵
- 关键词：苯丙酮尿症
- 新疆喀什地区血红蛋白病的研究被引量：3
- 1998年
- 目的：研究新疆喀什地区血红蛋白病的发生及特点。方法：异常血红蛋白携带者调查采用微量电泳法。地中海贫血先证者筛查按两步筛选方案进行。异常血红蛋白的一级结构分析应用指纹分析技术完成。地中海贫血基因鉴定用ＰＣＲ／ＡＳＯ技术实施。结果：喀什地区异常血红蛋白平均发生率为０．８％，地中海贫血发生率为３．０７％，两者均明显高于全国和新疆的平均水平。８例异常血红蛋白一级结构分析发现ＨｂＪＴａｓｈｉｋｕｅｒｇａｎ［α１９（ＡＢ１）Ａｌａ→Ｇｌｕ］和ＨｂＤＰｕｎｊａｂ［β１２１（ＧＨ４）Ｇｌｕ→Ｇｌｎ］两种变异体。１０例β地中海贫血进行基因鉴定，确定了ＣＤ８（－ＡＡ）、ＣＤ８／９（＋Ｇ）、ＣＤｓ４１／４２（－ＴＴＣＴ）和ＩＶ－Ⅰ－５（Ｇ→Ｃ）等四种基因突变型。其中的ＨｂＪＴａｓｈｉｋｕｅｒｇａｎ［α１９（ＡＢ１）Ａｌａ→Ｇｌｕ］系世界首次报道，ＣＤ８（－ＡＡ）和ＣＤｓ８／９（＋Ｇ）为在中国人中首次发现。结论：对喀什地区血红蛋白病的研究表明，异常血红蛋白和地中海贫血的类型特点既有别于我国其它地区，又与邻近的中亚等国不完全相同，形成了该地区独有的遗传特征。
- 余伍忠张占平李厚钧仇东辉仇东辉周常文张宇红兰科学周常文
- 关键词：血红蛋白病地中海贫血流行病学
- 新疆11例β地贫CDs41/42(-TTCT)的基因分析
- 1997年
- 目的:研讨新疆的11例β地中海贫血的基因突变.方法:应用PCR/ASO技术进行基因分析.结果:鉴定为CDs41/42(—TTCT)基因突变,其中汉族8例、维吾尔族2例、瑶族1例,均为杂合体.维吾尔族中的这种突变型系首次报道.这些先证者都有地贫症状,伴有程度不同的贫血和HbA_2增高(3.39%～6.67%),分散在新疆的广大地区.结论:为了解这种突变类型在我国的分布情况提供了新资料.
- 余伍忠李厚钧周常文张宇红仇东辉
- 关键词：地中海贫血基因突变聚合酶链反应
- 新疆蒙古族肝炎患者的TTV检测、克隆与测序分析
- 2003年
- 目的分析TTV在新疆蒙古族、汉族肝炎患者的部分基因序列,为新疆各民族中TTV感染的流行病学调查提供可靠的依据。方法根据AB008394全基因序列设计引物,建立巢式聚合酶链反应(Nested-PCR),检测新疆地区各民族肝炎患者262例血清中的TTV DNA,对其中的11例TTV阳性者进行了克隆测序。结果本组11例部分基本序列与AB008394相比较,其核苷酸序列的同源性10例均在90％以上,仅蒙古族为87.1％。结论本研究证实新疆地区的蒙古族中存在TTV感染。
- 裴占宝岳锡宏张宇红石永峰段明友谭欣诚
- 关键词：蒙古族肝炎TTV测序分析
- 在新疆维吾尔族中首次发现β地中海贫血CDs 8／9（＋G）基因突变被引量：10
- 1996年
- 应用聚合酶链反应结合等位基因的寡核苷酸探针杂文技术，从新疆维吾尔族中鉴定３例基因移码突变型β地中海贫血密码子８／９（＋Ｇ）杂合子。这种突变在中国人中系首次发现，但在中亚和南亚各国中较为常见，对了解维吾尔族和新疆地中海贫血的突变基因具有重要意义。
- 余伍忠李厚钧周常文张宇红张占平许彩明
- 关键词：Β地中海贫血基因突变寡核苷酸探针杂交
- 新生儿先天性甲状腺功能低下的筛查及确诊
- 2001年
- 仇东辉刘丽张宇红余伍忠华亮周常文
- 关键词：新生儿先天性甲状腺功能低下确诊
- 早老素-1基因启动子区-48C/T位点多态性与LOAD的遗传相关性
- 2005年
- 目的 研究早老素 - 1基因启动子区 - 4 8C/T位点的多态性与迟发性AD(LOAD)的相关性。方法 用常规方法从人外周血白细胞中抽提基因组DNA ,PCR扩增出包含 - 4 8C/T多态性位点的基因片段 ,利用PCR -RFLP技术对 -4 8C/T多态性位点进行基因分型 ,χ2 检验分析 - 4 8C/T多态性位点基因型分布和等位基因频率。结果 以 33例AD病例和32例对照样品的外周血白细胞基因组DNA为模板 ,PCR扩增出了长度为 344bp的包含 - 4 8C/T多态性位点的基因片段。基因分型结果表明 ,33例散发型AD的C和T等位基因频率分别为 4 7%和 5 3% ,C/T和T/T基因型频率分别为 94 %和 6 %。而 32例正常对照的C和T等位基因频率分别为 4 8%和 5 2 % ,C/T和T/T基因型频率分别为 97%和 3%。χ2 检验结果显示 ,病例 -对照样品间C和T等位基因频率及C/C、C/T和T/T基因型的分布均无显著性差异 (χ2 值分别为 0 4 4 3和 0 318,P>0 .0 5 )。结论 在我们研究的群体中 ,早老素 - 1基因启动子区 - 4 8C/T位点的多态性与LOAD无显著的遗传相关性。
- 桂俊豪周常文徐江涛何江宋永斌张宇红仇东辉余伍忠
- 关键词：早老素-1基因多态性LOAD
- 男性泌尿生殖道中CT及UU基因的定量分析被引量：3
- 2002年
- 余伍忠仇东辉刘丽张宇红华亮周常文陈虎山李传德
- 关键词：泌尿生殖道感染沙眼衣原体解脲衣原体基因
- 102种中药水溶性提取物的抗诱变性筛选被引量：37
- 1990年
- 102种中药中有17种中药对黄曲霉菌素B_1诱发的回变菌落数有显著的抑制效应。小鼠体内试验表明,甘草、柴胡、半枝莲和蛇床子对环磷酰胺诱发的染色体畸变和多染红细胞微核有明显的抑制诱裂性效应。
- 刘德祥殷学军王河川周郁张宇红
- 关键词：中药水溶性提取物抗诱变
