张忠敏
- 作品数：19 被引量：43H指数：4
- 供职机构：河北医科大学药学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金河北省教育厅科研基金河北省科技厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 异丁茶碱的合成工艺改进被引量：1
- 2001年
- 以异丁醇为原料 ,经氯化得到氯代异丁烷 ,进而于碱性条件在相转移催化剂参与下与茶碱钠进行缩合反应得到异丁茶碱 ,收率 6 4.6 %(以茶碱钠计 )。
- 张忠敏潜力李遇伯刘旭朝
- 关键词：平喘药合成工艺相转移催化法
- 抗老年痴呆药——乙酰胆碱酶抑制剂进展被引量：2
- 2008年
- 综述了乙酰胆碱酶抑制剂,如他克林、爱斯能、芬赛林等药物及这些药物在临床产生高效、低毒作用,阐述了乙酰胆碱酶抑制剂在药学领域方面的制备应用,为研发新药提供了一定依据。
- 郭盈杉张忠敏
- 关键词：乙酰胆碱酯酶抑制剂
- 1,4-双(2,6-二甲苯基)-2,5-哌嗪二酮的合成及其对小鼠学习、记忆的影响被引量：1
- 2007年
- 目的:改进植物抗菌剂1,4-双(2,6-二甲苯基)-2,5-哌嗪二酮(Ⅰ)的合成工艺路线并观察其对小鼠学习、记忆的影响。方法:应用相转移催化法合成目标化合物;应用跳台试验和迷宫实验观察目标化合物灌胃给药对小鼠学习和记忆的影响。实验小鼠分为正常组、模型组与化合物组,模型组和化合物组先注射氢溴酸东莨菪碱0.03 mg.kg-1造模,然后化合物组灌胃目标化合物19.1 mg.kg-1.d-1,模型组和正常对照组给予等体积的生理氯化钠溶液,连续3 d。记录给药前后跳台试验和迷宫实验的潜伏期和错误次数。结果:合成了目标化合物,总收率为89.5%,反应周期短。在小鼠跳台试验中,与模型组比较,化合物组给药后小鼠潜伏期明显延长[(297.7±44.5)vs.(80.1±21.1),P<0.01],5 m in内错误次数显著减少[(62.1±22.1)vs.(187.2±56.1),P<0.01]。在迷宫试验中,给予目标化合物的小鼠在Y型迷宫中很快进入安全区,表现出潜伏期短[(34.1±40.1)vs.(100.8±8.4),P<0.01],错误次数减少[(3.6±3.1)vs.(13.6±5.2),P<0.01]。结论:应用相转移催化反应制备目标化合物反应条件平稳、简便且收率高;目标化合物对小鼠有较明显的增强学习和记忆能力。
- 张忠敏张利敏付云明郭盈杉张雪宁
- 关键词：相转移催化
- 朝鲜白头翁化学成分的研究被引量：9
- 2008年
- 目的研究毛茛科白头翁属植物朝鲜白头翁Pulsatilla koreana根茎中的化学成分。方法利用硅胶柱、反相硅胶柱,葡聚糖凝胶LH-20、大孔树脂柱、制备高效液相分离纯化,并通过波谱解析和化学方法进行结构鉴定。结果从朝鲜白头翁根茎中得到11种化合物,分别为3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(12)[β-D-吡喃葡萄糖(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、齐墩果酸-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(Ⅸ)、常春藤苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(Ⅹ)、常春
- 付云明陈虹刘岱琳张忠敏
- 关键词：朝鲜白头翁
- 乙酰可乐定的相转移催化合成
- 1999年
- 张忠敏黄喜茹王静李杰龙张二巧杨双革
- 关键词：降压药相转移催化
- 氯醒酯的合成工艺改进被引量：5
- 2004年
- 以对氯苯酚为原料 ,采用相转移催化法 ,通过取代酚的醚化、酯化 ,合成氯醒酯。本法操作简便、成本较低 ,制备所得对氯苯氧乙酸和氯醒酯收率分别为 95 1%和 70 2 % ,适用于工业生产。
- 张忠敏张利敏修荣张二巧杜秀芳
- 关键词：药物化学化学合成
- α-苯基-β-对甲氧基苯基丙烯酸的合成
- 2000年
- 张忠敏王瑞廷孙建强赵学刚张二巧
- 1,6-萘啶类化合物的合成及应用被引量：4
- 2000年
- 1 ,6-萘啶类化合物是以4 -甲酰氨基吡啶为原料 ,经缩合、环合、溴化、氯化等工艺而合成的。药理研究表明 ,1 ,6
- 张忠敏米志华张二巧杨双革
- 关键词：药物萘啶巨细胞病毒缩合
- 水杨醛的简便合成
- 2003年
- 以苯酚为原料经Reimer-Tieman反应,采用正交设计法合成并筛选出制备水杨醛较佳的实验条件。选用无毒无味的聚乙二醇(400)为催化剂、反应时间45s、收率达50.6%。
- 张忠敏张利敏张二巧王伟马丽王志勇
- 关键词：水杨醛苯酚正交设计聚乙二醇催化剂
- 盐酸丁螺环酮的多晶型研究
- 杜青平其能张忠敏
- 该课题采用X射线粉末衍射、红外光谱分析及差示扫描量热法等先进手段，首次发现了盐酸丁螺环酮的一种新晶型，从而确定了该化合物有三种晶型。该成果在保证药品制备贮存过程中物理化学性质的稳定，提高药物的生物利用度，减少毒性，增进治...
- 关键词：
- 关键词：盐酸丁螺环酮多晶型药物化学
