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张振华

作品数:57 被引量:55H指数:4
供职机构:郑州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学动力工程及工程热物理石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 6篇专利
  • 3篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 44篇医药卫生
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇理学

主题

  • 12篇综合征
  • 11篇染色
  • 11篇染色体
  • 9篇细胞
  • 8篇嵌合
  • 8篇儿童
  • 7篇遗传学
  • 7篇遗传学分析
  • 7篇解剖学
  • 6篇嵌合型
  • 6篇基因
  • 5篇荧光
  • 5篇荧光原位杂交
  • 5篇原位
  • 5篇原位杂交
  • 5篇解剖学测量
  • 5篇肩胛
  • 5篇关节
  • 4篇神经节
  • 4篇细胞遗传

机构

  • 57篇郑州大学
  • 3篇郑州人民医院
  • 1篇江南大学
  • 1篇郑州大学第二...
  • 1篇新乡市中心医...

作者

  • 57篇张振华
  • 22篇李瑞
  • 22篇王超杰
  • 11篇徐高磊
  • 8篇曹靖
  • 8篇臧卫东
  • 5篇任秀花
  • 5篇李治华
  • 4篇邵金平
  • 4篇王永奎
  • 3篇任秀华
  • 3篇陈雪梅
  • 3篇许召杰
  • 2篇白倩
  • 2篇陈泉安
  • 2篇高强
  • 2篇王金
  • 2篇郑祥晖
  • 2篇李鸣
  • 2篇张宏波

传媒

  • 21篇中华医学遗传...
  • 5篇解剖学报
  • 4篇中国解剖学会...
  • 3篇中国优生与遗...
  • 3篇解剖学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇江西医药
  • 1篇中华手外科杂...
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇玉林师范学院...
  • 1篇解剖学研究
  • 1篇罕少疾病杂志
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 4篇2023
  • 3篇2022
  • 10篇2021
  • 5篇2020
  • 8篇2019
  • 3篇2018
  • 7篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
含氮有机阳离子模板剂构筑的Mo(W)/S/Cu原子簇聚合物
Mo(W)/Cu(Ag)/S簇合物因具有独特的结构从而成为无机化学的一个重要研究领域。目前在工业催化、生命科学以及材料科学中都有着重要的应用前景。近年来,以[MO4-nSn]2-(M=Mo,W;n=2-4)或[CP*MS...
张振华
关键词:原子簇聚合物红外光谱分析
肩胛骨解剖学研究及其临床意义
2016年
目的测量肩胛骨相关解剖学参数,为临床上肩胛上神经卡压提供解剖学依据,同时为国人解剖学数据提供资料。方法选择国人成人肩胛骨标本72例,测量其肩胛切迹上横直径、最大深度,及其肩胛骨形态长度和形态宽度,并研究它们之间的关系。结果肩胛骨的形态长度为(13.110±2.191)cm,形态宽度为(10.081±1.430)cm;肩胛切迹上横直径为(1.172±0.763)cm,最大深度为(0.783±0.582)cm。回归分析显示,肩胛切迹上横直径与肩胛骨形态宽度成正相关,肩胛切迹最大深度与肩胛骨形态长度成正相关。结论肩胛骨的形态长度、宽度与肩胛切迹最大深度、上横直径存在线性关系,而肩胛切迹狭窄时易造成肩胛上神经卡压,因此为神经卡压提供解剖学依据。
张振华高强王永奎朱天宇徐高磊
关键词:肩胛骨解剖学测量
450例脑神经损伤婴幼儿染色体多态性遗传学分析
2019年
目的了解脑神经损伤婴幼儿染色体多态性核型分布,并探讨造成婴幼儿脑神经损伤的遗传性病因。方法对450例3岁及以下脑神经损伤患儿进行外周血培养染色体G显带核型分析。结果在450例脑神经损伤婴幼儿中,共发现染色体核型多态性异常58例,占全部受检患儿的12.89%(58/450)。结论婴幼儿脑神经损伤多态性检出率较高,脑神经损伤与染色体多态性应该有一定联系,临床工作中应及早建议脑神经损伤婴幼儿进行染色体检查,明确是否伴有染色体疾病。
李林飞宋银森赵鼎李娴张振华李瑞王超杰
关键词:婴幼儿脑神经损伤染色体多态性
嵌合型45,X/46,X,del(Y)(q12)Turner综合征一例
2021年
患儿社会性别为女性,14岁。因"发现生长迟缓14年"就诊。患儿系第1胎,足月顺产,出生体重2.25 kg。入院体格检查:身高141.6 cm(<第3百分位),体重41 kg。皮肤粗糙,有颈蹼,后发际低,面部多痣,下颌短。腹部及两侧大腿可见大片黑色素沉着,盾状胸。专科查体:双侧乳房B1期,乳头内陷,乳晕无色素沉着。阴毛PH1,阴道口可见,小阴唇发育不良,无腋毛。辅助检查:性激素检测:促卵泡生成素86.970 U/L(3.5~12.5 U/L),促黄体生成素23.93 U/L(2.4~12.6 U/L),垂体泌乳素21.27 ng/mL(4.79~23.3 ng/mL),雌二醇57.58 pmol/L(45.51~855.11 pmol/L),睾酮0.496 nmol/L(0.486~2.617 nmol/L),孕酮0.789 nmol/L(0.181~2.84 nmol/L)。肝肾功能、血常规及胰岛素样生长因子检测均未见明显异常。彩超膀胱后方可见一低回声带(子宫?),厚约3.5 mm,长约53.5 mm,未见确切卵巢。双侧腹股沟内未探及睾丸样回声。
李瑞赵鼎梅世月张振华王超杰王美烨
关键词:TURNER综合征黑色素沉着双侧乳房
嵌合型45,X/46,XX/46,X,idic(X)(p22.3)Turner综合征一例
2021年
患儿女,14岁,因身材矮小就诊。查体:身高139.7 cm(正常参考值:147.9~169.3 cm),体重35 kg(正常参考值:36.38~65.36 kg),智力正常。眼距宽,眼裂上斜,小颌,颈蹼,肘外翻,后发际低。双侧乳房B2期,乳头间距宽,至今无月经来潮。妇科检查:外阴幼稚型。B超示子宫为3.2 cm×2.2 cm,为幼稚子宫,未探及卵巢。内分泌激素检查结果:卵泡刺激素57.13 U/L(参考范围:1.5~12.4 U/L),黄体生成素27.51 U/L(参考范围:1.7~8.6 U/L),垂体泌乳素26.59 ng/mL(参考范围:4.04~15.2 ng/mL),雌二醇<18.35 pmol/L(参考范围:<18.35 pmol/L),睾酮0.5 nmol/L(参考范围:<0.09 nmol/L),生长激素9.69 mU/L(参考范围:0~30 mU/L),促肾上腺皮质激素5.32 pmol/L(参考范围:1.59~13.87 pmol/L),孕酮(3代)0.52 nmol/L(参考范围:0.64~4.45 nmol/L)。父亲52岁,母亲50岁,属非近亲婚配,孕2产1,否认遗传病家族史。
王美烨李瑞张耀东张振华王超杰梅世月
关键词:TURNER综合征双侧乳房嵌合型肘外翻
9q34重复综合征合并10q26缺失综合征1例
2023年
患儿 女, 4个月15天, 因发育异常于2021年6月15日郑州大学附属儿童医院就诊。患儿系G3P2, 经剖宫产出生, 出生体重2.35 kg, 头围34 cm, 身长47 cm。入院查体:体重4.6 kg, 身高55 cm, 神清, 长斜头畸形、圆脸、长人中、小嘴、尖下巴、小下颌、手指及脚趾细长、大拇趾宽大等(图1)。心肺腹查体均未见异常, 四肢肌力偏低, 双侧膝腱反射可对称引出。患儿有一2岁的姐姐, 体健。本研究通过本院伦理委员会的审查(2023-K-002), 在征得患儿监护人知情同意后, 采集外周血样进行高分辨染色体核型分析, 结果显示患儿核型为46, XX, der(10)t(9;10)(q34.11;q26.3)pat, 其父亲核型为46, XY, t(9;10)(q34.1;q26.3), 母亲核型未见异常(图2)。全外显子组测序结果显示患儿染色体9q34.11-9q34.3区存在约10.13 Mb的重复(chr9: ?130 883 368-141 016 486?)×3(精确断裂点未知), 涉及DNM1、COQ4、SLC27A4、GLE1、SPTAN1等基因, 10q26.3区存在约3.30 Mb的缺失(chr10: ?132 079 185-135 379 055?)×1(精确断裂点未知), 涉及NKX6-2、TUBGCP2、ECHS1、SYCE1等基因。
张振华赵绍漓李瑞王超杰李东晓张耀东罗淑颖
关键词:膝腱反射高分辨染色体拇趾小下颌发育异常
利用siRNA靶向沉默SCN9A基因对神经病理痛大鼠的镇痛作用
构建表达SCN9A siRNA的慢病毒载体,观察其背根神经节(DRG)注射对神经病理痛大鼠的镇痛作用和对痛情绪的影响。本实验将40只SD大鼠随机分为假手术组,神经病理痛组(SNI),假干预组(SNI+Vehicle),s...
李治华曹靖张振华陈雪梅任秀花臧卫东
文献传递
父源性平衡易位致10号染色体部分单体和18号染色体部分三体一例
2020年
患儿女,2岁11个月,因"生长发育落后、缺血缺氧性脑病"于我院就诊。患儿系第3胎第1产,孕42周剖宫产(羊水早破、羊水污染),出生体重3.4 kg。生后第3天因"缺血缺氧性脑病、肺炎"于当地医院治疗。生后47天发育落后表现为头后背,3余月竖头不稳、肌张力低,1岁独坐不稳,2岁1个月独站不稳伴发癫痫,2岁11月独走不稳,不会说话,偶会有意识发"ma"等单音。查体:身高91 cm,体重11.5 kg。头围45 cm,前囟已闭,额头、背部多毛,耳朵小,招风耳,低耳位,高腭弓,人中长,双侧小拇指弯曲,右侧小拇指弯曲不能伸直,上唇薄。双下肢肌张力低,膝键反射对称引出,双侧巴氏征阴性。心脏彩超:卵圆孔未闭。头颅MRI、听性脑干反应异常。康复评估及智力、语言测试均落后于其年龄相当水平。血尿遗传代谢筛查无明显异常。患儿父母亲现年均30岁,系非近亲婚配,无"癫痫、遗传代谢病家族史"。母孕早、后期患"上呼吸道感染",予小柴胡口服液、维C银翘片、猴耳环感冒颗粒治疗(具体用量不详),孕中期有头晕,未予治疗。母曾有两次流产史,第一胎,孕5月发现脑积水、脊椎断裂,自然流产。第二胎,孕5月余无羊水、单侧肾且为多囊,行引产。
王超杰李瑞张振华张耀东王美烨
关键词:羊水污染流产史前囟
一个遗传性轴后多指(趾)畸形家系的临床及遗传学分析被引量:3
2020年
目的对一个轴后多指(趾)畸形家系进行基因突变分析,探讨其遗传学病因。方法采用高通量测序技术对患儿,舅舅及其父母的全外显子组进行平行测序,并用Sanger测序进行验证。应用计算机软件预测突变位点氨基酸进化保守性和突变可能导致的蛋白质结构和功能变化,分析突变位点的性质。结果高通量及Sanger测序结果显示,先证者、母亲及其舅舅GLI3基因均存在第15个外显子c.4332T>A(p.Tyr1444’)杂合无义突变,为新突变。患儿父亲未检测到该突变位点。用Mutation'Taster软件预测该突变为致病性,突变区域序列在不同物种间高度保守。结论GLI3基因c.4332T>A(p.Tyr1444')杂合无义突变是其分子发病机制,突变位点的检出明确了多指(趾)畸形患儿的诊断,丰富了GLI3基因的突变谱。
李瑞高印波姚满叶王军建张耀东刘磊刘菁张振华王超杰王美烨宋继军
关键词:基因突变
一种消毒液用低能耗搅拌设备
本实用新型涉及一种搅拌设备,尤其涉及一种消毒液用低能耗搅拌设备。本实用新型要解决的技术问题是提供一种搅拌效率高、能耗低和操作简单的消毒液用低能耗搅拌设备。为了解决上述技术问题,本实用新型提供了这样一种消毒液用低能耗搅拌设...
徐高磊张振华
文献传递
共6页<123456>
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