张文彩
- 作品数：9 被引量：47H指数：5
- 供职机构：复旦大学上海医学院人体解剖与组织胚胎学系更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 淋巴管内皮细胞粘附分子的表达及其在体外淋巴管新生中的作用
- 目的 研究粘附分子PECAM-1、ICAM-3、VCAM-1和CD44在组织淋巴管内皮和培养LECs的表达,通过建立体外三维淋巴管形成模型,研究内皮粘附分子在LECs增殖、迁移和管样结构形成中的作用.方法 取狗的空肠和腹...
- 张文彩
- 关键词：淋巴管粘附分子淋巴管新生
- 突触体素与中枢神经系统突触发育
- 2001年
- 突触体素 (synaptophysin ,SYN)是一种分布很广的突触小泡膜蛋白 ,它在中枢神经系统的发育进程反映了一种时间与空间上的特殊表达模式。作为突触的标记物和突触密度的检测物 ,SYN对突触发育的研究具有实用价值。SYN与轴突及某些神经递质系统的发育关系密切 ,至于胆碱能纤维的发育与SYN表达的关系 。
- 张文彩高培福鞠学红窦寰宇
- 关键词：中枢神经系统突触发育SYN
- 免疫球蛋白超家族黏附分子在淋巴管和不同血管内皮细胞的表达被引量：5
- 2006年
- 目的比较免疫球蛋白超家族黏附分子在淋巴管、大血管和微血管内皮细胞的表达特点,探讨免疫球蛋白超家族黏附分子在淋巴管内皮细胞表达的意义。方法从狗的胸导管、颈总动脉、颈内静脉、肺微血管分离内皮细胞,利用免疫荧光标记法检测PECAM-1I、CAM-1I、CAM-3、VCAM-1和CD44在各种内皮细胞的表达,在荧光显微镜和激光共聚焦扫描显微镜下观察,并用图像分析仪分析表达强度。结果动脉、静脉和肺微血管内皮细胞表达PECAM-1I、CAM-1I、CAM-3、VCAM-1和CD44。其中,ICAM-1和ICAM-3的表达较弱。VCAM-1在动脉和肺微血管内皮细胞的表达比静脉强。淋巴管内皮细胞表达PECAM-1、ICAM-1I、CAM-3和CD44,未观察到VCAM-1的表达。ICAM-3和CD44的表达比血管内皮细胞强。结论与动脉、静脉和微血管内皮细胞比较,淋巴管内皮细胞不表达VCAM-1,而ICAM-3和CD44表达较强,这有助于解释淋巴细胞和肿瘤细胞与淋巴管内皮的黏附以及淋巴管新生的机制。
- 谭玉珍王海杰张文彩李鸿帅
- 关键词：黏附分子内皮细胞淋巴管血管微血管
- 粘附分子在组织内淋巴管内皮和体外培养淋巴管内皮细胞的表达
- 2005年
- 目的 研究粘附分子 PECAM -1、ICAM- 3、VCAM -1 和 CD44 在组织淋巴管和培养淋巴管内皮细胞(LECs) 的表达。方法 取狗的空肠和腹前壁皮肤, 作冰冻切片, 用免疫组织化学染色法标记粘附分子在组织淋巴管内皮的表达。分离和培养狗胸导管的LECs, 用免疫荧光染色法标记粘附分子在培养LECs的表达, 在共聚焦激光扫描显微镜下观察。用图像分析系统分析粘附分子表达的光密度值 (OD值), 并与肿瘤坏死因子α(TNF -α) 或脂多糖 (LPS) 刺激细胞的表达进行比较。结果 组织内淋巴管内皮的PECAM 1和 ICAM 3呈免疫反应阳性。培养 LECs表达 PECAM- 1、ICAM 3和CD44, 而VCAM- 1的表达不明显。用TNF -α刺激细胞后, PECAM- 1和 ICAM- 3表达的OD值与正常对照组无明显差别, CD44的OD值低于正常对照组。用LPS刺激细胞后, PECAM- 1、ICAM- 3和CD44表达的OD值均无显著性变化。用TNF- α或LPS刺激LECs后, VCAM -1呈弱表达。结论 粘附分子PECAM- 1、ICAM -3、VCAM- 1和 CD44 的表达在培养LECs和组织内淋巴管内皮细胞存在着差异。用TNF- α或LPS刺激后, LECs的 VCAM 1 表达增强。这可能与淋巴管内皮细胞的功能状态有关。
- 张文彩王海杰谭玉珍
- 关键词：内皮细胞淋巴管粘附分子
- AChE纤维在大鼠海马结构的生后发育被引量：4
- 2002年
- 用乙酰胆碱酯酶组织化学反应结合形态计量学分析 ,对出生后第 1d至第 60 d SD大鼠海马结构中胆碱能纤维和各层宽度的发育进行了定量观察。结果发现 :乙酰胆碱酯酶纤维在海马结构中呈层状分布 ,生后 1～ 7d,各层分布稀疏 ;此后纤维均在生后 7～ 2 1d快速增长 ,始层和辐射层纤维密度于生后 2 1d达到高峰 ,分别为 63 / 0 .0 1mm2和 5 4/ 0 .0 1m m2 ;在稳定一段时间后开始下降 ;腔隙分子层和齿状回分子层纤维密度于生后 42 d达到生长高峰 ,分别为 5 2 / 0 .0 1mm2和 10 9/ 0 .0 1m m2 ,此后开始下降。各层宽度随着年龄增长逐渐增宽 ,且于生后 7d到 2 1d增长最为迅速。结果表明 :胆碱能纤维在海马结构的发育主要是在出生后出现并体现“先过度生长后降低”的模式。
- 张文彩窦寰宇高培福王尊哲魏志新沈馨亚
- 关键词：海马结构生后发育
- 血管内皮生长因子-C促进淋巴管内皮细胞的增殖、迁移和F-肌动蛋白重组被引量：21
- 2003年
- 目的 研究血管内皮生长因子 C(VEGF C)对于淋巴管内皮细胞增殖和迁移的作用 ,探讨VEGF C促进淋巴管新生的机制。 方法 从狗的胸导管分离和培养淋巴管内皮细胞。标记内皮细胞的VEGFR 3和F 肌动蛋白 ,在荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜下观察。用VEGF C刺激后 ,计数增殖细胞和迁移细胞 ,测量细胞迁移距离 ,并与bFGF和VEGF的作用进行比较。 结果 淋巴管内皮细胞表达VEGFR 3,静脉内皮细胞为阴性。bFGF和VEGF C促进淋巴管内皮细胞的增殖 ,VEGF C的作用比bFGF强。与对照组相比 ,bFGF、VEGF和VEGF C组引起迁移细胞的数目增多和迁移距离增大 ,VEGF C的作用最强。在VEGF C组的迁移细胞 ,F 肌动蛋白和应力纤维明显增多。 结论 淋巴管内皮细胞特异性表达VEGFR 3,VEGF C促进淋巴管内皮细胞的增殖和迁移 ,引起F 肌动蛋白的重组和应力纤维形成。
- 谭玉珍王海杰张文彩李奇孙丽莉李鸿帅
- 关键词：淋巴管内皮细胞血管内皮生长因子-C细胞迁移淋巴管新生
- 淋巴管内皮粘附分子的表达及其意义被引量：6
- 2003年
- 在细胞因子的作用下 ,内皮粘附分子的表达受多种机制调控。淋巴管内皮粘附分子介导炎性细胞和肿瘤细胞与内皮细胞的粘附 。
- 张文彩
- 关键词：细胞粘附分子内皮淋巴管肿瘤转移
- 血小板内皮细胞黏附分子1、细胞间黏附分子3和CD44在体外淋巴管新生中的作用被引量：12
- 2005年
- 目的 探讨内皮黏附分子血小板内皮细胞黏附分子 1(PECAM 1)、细胞间黏附分子 3(ICAM 3)和CD4 4对淋巴管新生的作用。 方法 用狗的胸导管分离和培养淋巴管内皮细胞。标记内皮细胞的PECAM 1、ICAM 3和CD4 4 ,在荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜下观察。内皮细胞用肿瘤坏死因子 (TNF α)或脂多糖 (LPS)刺激后 ,再阻断PECAM 1、ICAM 3和CD4 4 ,作细胞计数和计算迁移率。制备三维凝胶淋巴管形成模型 ,观察管状结构的形成 ,测量其长度和面积 ,并在透射电镜下观察其特征。 结果 淋巴管内皮细胞表达PECAM 1、ICAM 3和CD4 4。在对照组以及TNF α和LPS刺激组 ,分别阻断PECAM 1、ICAM 3和CD4 4后 ,内皮细胞的迁移率降低 ,管样结构的长度和面积减少。阻断PECAM 1或CD4 4后 ,细胞的增殖数目降低 ,但阻断ICAM 3后细胞的增殖数目无明显变化。在半薄和超薄切片上 ,淋巴管内皮细胞形成的管状结构具有毛细淋巴管的形态特征。 结论 体外培养的淋巴管内皮细胞表达PECAM 1、ICAM 3和CD4 4 ,这些黏附分子参与了淋巴管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成等淋巴管新生过程。
- 张文彩谭玉珍王海杰
- 关键词：黏附分子淋巴管新生淋巴管内皮细胞
- 突触体素免疫电镜染色法被引量：7
- 2003年
- 突触密度是大脑结构和功能的重要参数,传统的方法借助电子显微镜通过测量突触末端的小平面来评价突触密度,其优点是能够直观得观测到突触,但是这种技术不仅费时,需要特殊的组织处理和设备,而且易受人工现象的干扰.
- 张文彩高培福窦寰宇王尊哲吴红娟张圣明冯蕾杜晓东
- 关键词：突触体素
