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错配修复基因hMLH_1和hMSH_2蛋白在正常皮肤黑素细胞痣和皮肤恶性黑素瘤中的检测: 2004年; 目的检测DNA错配修复基因hMLH1和hMSH2蛋白在正常皮肤、黑素细胞痣和皮肤恶性黑素瘤(CMM)中的水平,探讨其在皮肤黑素瘤发生、发展中的可能作用。方法用免疫组化SP法检测20例正常皮肤、30例黑素细胞痣和57例原发性CMM中hMLH1和hMSH2蛋白的水平。结果①正常皮肤的表皮、皮肤附属器和黑素细胞痣的细胞核中,hMLH1和hMSH2蛋白强阳性,这两种蛋白在正常皮肤和黑素细胞痣无显著性差异(P>0.05);②在57例CMM中,hMLH1蛋白阳性35例(61.40%),hMSH2蛋白阳性32例(56.14%),这两种错配修复蛋白在CMM中的阳性率和阳性强度显著低于其在正常皮肤和黑素细胞痣中的水平(P均<0.005);③在CMM中,随Clark分级升高,hMLH1和hMSH2蛋白的阳性率和阳性强度逐渐降低。结论错配修复基因hMLH1和hMSH2蛋白在维护正常皮肤和皮肤附属器细胞基因组稳定性中可能发挥了重要作用,其异常可能参与了CMM发生和发展的过程。; 李慎秋张春梅熊芬; 关键词：错配修复基因黑素细胞痣黑素瘤免疫组化

错配修复基因hMLH_1和hMSH_2蛋白在皮肤恶性黑素瘤中的表达被引量：2: 2004年; 张春梅李慎秋; 关键词：恶性黑素瘤错配修复基因 HMLH1 HMSH2蛋白皮肤 CMM

恶性黑素瘤FHIT基因蛋白的表达与肿瘤细胞增殖、凋亡关系的研究被引量：1: 2005年; 目的研究恶性黑素瘤(maligmantmelanoma,MM)脆性组氨酸三联体(FHIT)基因的表达及与肿瘤细胞增殖、凋亡的关系。方法用免疫组化SP法检测57例原发性MM和20例正常人皮肤中FHIT蛋白和增殖细胞核抗原的表达水平,用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测其细胞凋亡指数。结果①MM中,FHIT蛋白的表达水平明显低于正常人皮肤(P<0.001),增殖细胞核抗原的表达水平和细胞凋亡指数显著高于正常人皮肤(P<0.001);②FHIT蛋白、增殖细胞核抗原蛋白表达水平及细胞凋亡指数与MM患者的年龄、性别和肿瘤发生的部位无明显相关,而与其Clark分级和淋巴结转移状态明显相关(P<0.01);③MM与正常人皮肤相比,其细胞凋亡指数与增殖细胞核抗原的比值显著降低(P<0.001);④FHIT蛋白表达与MM细胞活跃增殖和凋亡受抑之间存在一定相关性(P<0.01)。结论FHIT基因可能参与了MM肿瘤细胞的增殖、凋亡的调节,其表达下降可能与MM的发生、发展过程有关。; 李慎秋张春梅熊芬; 关键词：恶性黑素瘤 FHIT蛋白细胞凋亡指数脆性组氨酸三联体免疫组化SP法

hTERT在原发性皮肤恶性黑色素瘤中的表达被引量：2: 2006年; 目的探讨原发性皮肤恶性黑色素瘤(CMM)中人端粒酶逆转录酶(hTERT)蛋白的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测57例原发性CMM中hTERT的表达,并以20例发育不良痣、20例痣细胞痣及20例正常皮肤作为对照。结果痣细胞痣、发育不良痣、CMM中hTERT的阳性表达依次增强,各组组间差异均有显著性意义(均P<0.05)。结论hTERT有望成为原发性CMM早期诊断的标志物,追踪hTERT阳性的痣病变患者将有助于早期发现CMM。研究hTERT对CMM的治疗亦具有重要意义。; 李慎秋熊芬张春梅; 关键词：人端粒酶逆转录酶免疫组织化学

DNA错配修复基因在皮肤黑素瘤中的研究进展: 2004年; DNA错配修复基因是细胞内负责对碱基错配进行修复的基因。他们的存在能消除DNA复制过程中的错误 ,增加DNA复制的可信度。他们的缺陷导致癌相关基因突变不能及时有效地纠正 ,从而易感肿瘤。近年来的研究表明 ,该基因系统与许多恶性肿瘤的发生发展密切相关。; 张春梅李慎秋; 关键词：DNA错配修复基因皮肤黑素瘤肿瘤 MMR 人体细胞

p53基因突变和蛋白表达改变在食管癌预后作用中的Meta分析被引量：11: 2004年; 目的探讨p53基因突变及P53蛋白表达改变对食管癌预后的影响。方法应用Meta分析方法Dersimonian-Laird模型对有关p53改变与食管癌预后的文献进行定量综合分析,共人选27篇文献,累计病例2174例,p53阳性1150例,阳性率52.9％。结果对入选27篇文献一致性检验,q值为59.88,P<0.005,文献具有异质性,合并相对危险比为2.07,95％可信区间为1.58～2.70。结论 p53改变可能是食管癌患者不良预后的一个生物标志物,有利于食管癌的治疗决策。; 王小利张春梅施侣元余红平徐顺清; 关键词：P53 基因突变食管癌预后

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张春梅