张曼
- 作品数：221 被引量：761H指数：14
- 供职机构：北京世纪坛医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术生物学更多>>
- 应用CLSI评价方案分析超敏C-反应蛋白不同测定方法的结果偏倚被引量：1
- 2008年
- 目的分析超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)不同测定方法的结果偏倚。方法依据美国临床实验室标准化研究所(CLSI)批准的EP9-A文件,3种实验方法分别与比较方法组成3个比对组,对每组比对数据作散点图、偏倚图,计算线性方程和相关系数,进行偏倚评估。结果各比对组中,每2种方法均相关良好(r2=0.991 8、0.986 8、0.996 7);在Hs-CRP为3 mg/L时,预期相对偏倚分别为6.4%、32.3%、24.4%。结论检测Hs-CRP时,免疫增强透射比浊法不同试剂结果基本相符;免疫增强透射比浊法与免疫增强散射比浊法结果偏倚较大;独立检测Hs-CRP浓度的方法与同时检测Hs-CRP及CRP浓度的方法相比,前者可减少Hs-CRP检测结果的偏差。
- 沈巍张曼
- 关键词：超敏C-反应蛋白
- 不同尿标本视黄醇结合蛋白质和甲状腺功能相关激素的比较
- 2013年
- 目的比较分析晨尿和随机尿中视黄醇结合蛋白质(RBP)、促甲状腺激素(TSH)及游离甲状腺激素的水平,拓展以随机尿替代晨尿的应用领域。方法随机选取12名门诊志愿者,采集其晨尿和随机尿,离心、留上清液。测定尿液的TSH、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)及尿肌酐(CR);提取尿蛋白、裂解、离心、测定提取的总蛋白水平,行Western blot并对其条带进行光密度扫描。结果经Cr校正后,晨尿和随机尿TSH、FT3和RBP水平的差异无统计学意义(t=0.903,P>0.05;t=1.217,P>0.05;t=1.880,P>0.05);晨尿和随机尿FT4水平的差异具有统计学意义(t=2.436,P<0.05)。结论晨尿和随机尿RBP、TSH及FT3水平没有明显差异,可以用随机尿替代晨尿来进行这些项目的检测和研究,方便尿液标本的留取,提高尿液标本的实用性。
- 蔡佳张曼
- 关键词：尿分析视黄醇结合蛋白质类游离三碘甲腺原氨酸游离甲状腺素
- 过敏性疾病常见变应原及特异性诊断方法被引量：6
- 2015年
- 变应原是一种能诱发机体免疫系统产生强烈异常免疫应答的抗原物质。免疫应答过程中免疫系统识别外来抗原并抵抗入侵,但是过强的免疫反应可以对机体造成伤害,这个过程称为过敏反应。从严格专业角度讲,变应原是指能在过敏体质患者体内诱导IgE产生并介导I型超敏反应(速发型超敏反应)的抗原物质,但是日常生活中,某些能诱发迟发型超敏反应的抗原也被称为变应原。精确的变应原检测方法对于诊断过敏性疾病并指导治疗至关重要。常用的检测方法包括皮肤试验和血清特异性IgE检测。本文就常见的变应原和两种检测方法进行进一步阐述。
- 王学艳孔瑞张曼
- 关键词：过敏变应原皮肤试验特异性IGE检测
- 一起戊型肝炎暴发的血清抗体比较研究被引量：4
- 2005年
- 目的 评价戊型肝炎 (戊肝 )抗体E2 IgM(抗 HEVE2 IgM)酶联免疫试剂 (捕获法 )在反映戊肝流行特征和对戊肝早期诊断中的作用。方法 在首发病例 2 6d后对某单位戊肝暴发人群和相邻单位对照人群进行血清抗 HEVE2 IgM、IgG检测 ;部分人群进行美国Genelabs抗 HEVIgM、IgG的平行检测。结果 抗 HEVE2 IgM试剂捕获法在对照人群中仅检出 1例阳性 (0 11% ) ,且阳性和阴性之间可明显区分 ,其特异度为 99 89% ;在暴发流行人群中检出 14 5例阳性 (8 6 6 % ) ,显著高于对照人群 (P <0 0 0 1) ;暴发人群中戊肝患者的血清学动态变化为 :抗 HEVE2 IgM在暴露时间为 30～ 6 0d时保持较高吸光度 (A值 ) ,随着时间的延长A值呈明显下降趋势 ;抗 HEVE2 IgM阳性在该组人群中与性别和年龄无关 ;在暴发人群抗 HEVE2 IgM(+)的 115例患者中 ,Genelabs抗 HEVIgG检测出 88份阳性 ,检出率为 76 5 2 % ,漏检 2 7例 ,漏检率为 2 3 4 8%。对照人群随机抽样 179例患者中有 2 0例Genelabs抗 HEVIgG(+) ,阳性率为 11 17%。在 110份抗 HEVE2 IgM(+)的血样中 ,Genelabs抗 HEVIgM只检测出 76份 ,检出率为 6 9 0 9% ;有 16例患者Genelabs抗 HEVIgG、IgM均未能检出 ;Genelabs抗 HEVIgG和IgM的不一致率为 2 5 4 5 %。结论 ?
- 谈春荣鲍中英孙焕英胡梅陈岩陈敏张曼
- 关键词：抗-HEV戊肝检出阳性血清抗体
- 前列腺健康指数在基层医院优化前列腺穿刺人群方面的初步应用被引量：2
- 2020年
- 目的探讨对于血清前列腺特异抗原(PSA)4~20μg/L且符合前列腺穿刺指征的基层医院病例,前列腺特异性抗原同源异构体2(p2PSA)和前列腺健康指数(PHI)在前列腺癌诊断中的价值。方法对2019年4月到2020年3月在北京中医药大学东直门医院通州院区就诊的、PSA 4~20μg/L且符合前列腺穿刺指征的男性患者进行回顾性研究。应用Unicel DXI 800全自动化学发光仪对符合入选标准的40例就诊患者进行PSA、fPSA和p2PSA的检测,并计算f/t PSA和PHI。以穿刺结果为金标准,采用SPSS软件进行统计分析,比较两组患者各血清指标的差异;同时绘制受试者工作特征(ROC)曲线,比较p2PSA和PHI相比传统标志物(PSA和f/t PSA)在前列腺癌中的诊断效能。结果PSA 4~20μg/L且符合前列腺穿刺指征的男性患者中,根据穿刺结果,前列腺癌组和非前列腺癌组患者仅p2PSA和PHI差异具有统计学意义[p2PSA(ng/L):61.32(33.70~138.60)vs 12.48(6.69~17.24),P<0.001;PHI:119.82(84.55~211.71)vs 42.58(33.16~49.69),P<0.001]。p2PSA和PHI在前列腺癌诊断中具有更高准确性,AUC分别为0.893和0.923,远大于经典指标PSA和f/tPSA(AUC分别为0.688和0.570,P<0.05)。结论在PSA 4~20μg/L且符合前列腺穿刺指征的就诊患者中,p2PSA和PHI能显著提高前列腺癌诊断的准确性,尤其是对于基层医院可作为前列腺癌辅助诊断新指标助力临床决策。
- 李亦君刘娜张曼
- 关键词：前列腺穿刺前列腺癌
- 原发性及继发性肾小球疾病患者淋巴细胞亚群及凝血功能分析
- 2018年
- 目的分析原发性肾小球疾病(PG)及继发性肾小球疾病(SG)患者淋巴细胞亚群及凝血功能差异,为患者的疾病状态评估提供依据。方法依据肾脏穿刺活检病理结果,选择PG组患者64例,SG组患者38例,应用流式细胞仪及凝血仪分别对其进行淋巴细胞计数、T淋巴细胞亚群及凝血功能相关指标检测,利用统计学方法分析这些指标在两组间的差异。结果 (1)PG组Ts%高于SG组(P<0.05),而Th细胞计数、Th%、Th/Ts均低于SG组(P<0.05);(2)PG组与SG组相比,PT、PTA、INR、FIB、APTT、TT差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Th细胞数量减少及凝血功能异常可能在原发性肾小球疾病的发生发展过程中可能起到一定作用。
- 周慧周慧张聪
- 关键词：原发性肾小球疾病继发性肾小球疾病淋巴细胞亚群凝血功能
- Kininogen 1在非小细胞肺癌体液和组织中的表达及临床意义被引量：8
- 2021年
- 目的通过检测非小细胞肺癌患者血浆、肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)、尿液及组织中激肽原1(kininogen 1,KNG1)的表达,了解其在非小细胞肺癌中的临床意义。方法收集40例非小细胞肺癌患者和20例肺良性疾病对照者的血浆、BALF和尿液标本,通过酶联免疫方法检测血浆、BALF和尿液中KNG1的含量,应用免疫组织化学法检测40例非小细胞肺癌及其癌旁对照标本KNG1的表达。结果非小细胞肺癌患者血浆、BALF和尿液中KNG1浓度显著高于对照组(P均<0.001)。受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析显示KNG1在血浆、肺泡灌洗液和尿液中的曲线下面积分别为0.79、0.89和0.87,差异均有统计学意义(P<0.05),各标本的KNG1均具有一定诊断非小细胞肺癌能力,诊断界值分别为血浆为1653.6 mg/L,BALF为52.1 mg/L,尿液为2.3 mg/L,尿液的一致性最高(Kappa=0.59),尿液诊断效果优于血浆和BALF。在40例非小细胞肺癌和邻近正常组织中的免疫组织化学染色结果显示非小细胞肺癌组织中KNG1表达高于癌旁正常组织。结论KNG1在非小细胞肺癌患者的血浆、肺泡灌洗液、尿液和组织中是高表达的,在体液诊断尤其是尿液中具有一定诊断非小细胞肺癌的能力。
- 王巍伟王珊珊张曼
- 关键词：非小细胞肺癌尿液肺泡灌洗液
- 检验过程中分子生物学技术应用的质量控制的问题
- 张曼
- 文献传递
- 载脂蛋白A1与结直肠肿瘤恶性度的相关研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究载脂蛋白A1(apolipoprotein A1,APOA1)在结直肠息肉、不同分级分期及远处转移的结直肠癌患者血清中的表达,旨在探讨APOA1与结直肠肿瘤恶性度的相关性。方法收集59位结直肠肿瘤患者血清,由病理学医师根据肿瘤细胞浸润及分化程度进行分期及分级,并对是否伴随远处转移进行分类。本实验采用蛋白免疫印迹法与免疫比浊法对APOA1的表达进行分析。结果 APOA1在低分化结直肠癌患者血清与息肉、高分化及中分化血清相比表达量减少(P=0.035,P=0.028,P=0.028),APOA1在结直肠息肉血清中的表达量与不同分期及远处转移的结直肠癌血清中的表达比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 APOA1与结直肠肿瘤的分级存在相关性,对不同恶性度的结直肠肿瘤患者可发挥肿瘤标志物的作用。
- 胡慧慧孟倩张曼
- 关键词：载脂蛋白A1结直肠肿瘤恶性度蛋白免疫印迹免疫比浊法
- 885例遗传咨询者的细胞遗传学分析
- 2014年
- 目的通过对近年885例遗传咨询患者外周血染色体异常类别及发生率进行统计分析,为临床遗传疾病的诊断提供参考数据。方法对324例因母亲孕期唐氏综合征筛查高危或出生后体检异常等原因进行遗传咨询的新生儿和561例因不良孕产史、智力/性发育迟缓等就诊的患者进行染色体核型分析检查。结果检出染色体异常116例,异常率13.11%。其中,染色体数目和结构异常40例,占异常率的34.48%。不同疾患者群中染色体异常的类型和比例不同。结论染色体数目异常和性染色体异常是出生缺陷、智力发育迟缓、性分化异常患者中常见的病因;而不良孕产史患者中以多态性和结构异常最常见。
- 肖文珺高振奎李莉李佳张曼
- 关键词：细胞遗传学染色体畸变核型分析
