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稻米淀粉的生物合成与品质改良的研究进展被引量：8: 2008年; 食用精米中淀粉约占90%,淀粉品质与稻米食味品质直接关联。本文综述了稻米胚乳淀粉合成的生化途径,淀粉合成过程中的关键酶及其基因与淀粉品质形成的关系以及淀粉品质改良的现状,并对今后稻米品质育种研究作了展望。; 陈峰张正球张士永张洪瑞杨连群严长杰; 关键词：水稻淀粉

水稻栽培品种淀粉合成相关基因来源及其对品质的影响被引量：24: 2006年; 目的明确高产水稻品种中与淀粉合成相关基因的性质,为稻米品质改良提供指导。方法以53个典型的籼粳品种和近年育成的高产水稻品种为材料,分析了供试品种的理化品质和RVA谱特征,并利用根据籼粳基因组序列差异设计的Wx、Sbe1、Sbe3基因的分子标记,检测了53个水稻品种的基因型,并分析了3个基因位点的遗传学效应。结果3个分子标记均能很好的区分3个位点上等位基因的籼粳来源,根据3个位点的基因型可将53个品种分为6种类型。单个基因遗传效应分析表明:在不同基因型品种间淀粉的理化特性(AC,GC,RVA)存在显著或极显著差异,3个基因的联合效应在不同基因型组合间也存在显著的差异。结论3个基因在高产品种培育过程中得到了广泛的交流和重组,而且3个基因位点上的不同等位基因(籼粳)对稻米淀粉的合成具有不同的遗传效应。其中Wx基因的影响是最主要的,Sbe1、Sbe3基因次之。3个基因位点的分子标记可为高产品种的品质改良提供快捷的工具。; 严长杰田舜张正球韩月澎陈峰李欣顾铭洪; 关键词：水稻淀粉合成相关基因直链淀粉含量胶稠度

籼稻多蘖矮半矮秆基因的遗传分析和基因定位被引量：15: 2006年; 对籼稻标记基因系材料多蘖矮的遗传分析表明,其矮生性状是由2对隐性半矮秆基因控制的,分别为sd1和一个新的半矮秆基因,该基因初步定名为sdt3。以多蘖矮与南京6号杂交F2的分离群体为基础,应用SSR标记进行连锁分析,将半矮秆基因sdt3定位于第11染色体的SSR标记SSR98和SSR35之间,分别相距0.06 cM0、.13 cM,二者之间的物理距离约为93kb。以南京6号为轮回亲本与多蘖矮进行回交和自交获得由半矮秆基因sdt3控制的近等基因系(新多蘖矮),以赤霉素处理表明,由sdt3控制的半矮秆系新多蘖矮对赤霉素不敏感。; 隋炯明梁国华李欣吴书俊严松赵祥强张正球顾铭洪; 关键词：籼稻半矮秆基因基因定位赤霉素

利用DH群体分析水稻产量与蒸煮品质的遗传相关性被引量：17: 2007年; 以粳稻农垦57和武运粳8号杂交衍生的DH群体为试材,分析了各株系产量和蒸煮品质之间的关系。结果表明,在DH群体中有效穗数、每穗粒数、着粒密度、单株产量与PKV、HPV、BDV、CPV、SBV、CSV显著或极显著相关,而其他产量性状与品质指标间没有显著的相关关系。利用在亲本间表现多态性的60个SSR标记分析了DH群体各株系的基因型,单标记分析和复合区间作图结果显示,第7染色体上RM234-RM505区间内存在同时控制单株产量、PKV、HPV和CPV的QTL,在第6染色体的RM454-RM162同时存在控制着粒密度、BDV、SBV的QTL。没有发现共同控制单株产量和最能反映蒸煮品质的BDV和SBV的相关QTL。总之,水稻产量和蒸煮品质性状确实存在一定程度的相关性,但通过优化产量构成因子的结构,选择合适的品质性状相关基因可以实现优质与高产的重组,从而培育优质、高产水稻新品种。; 严长杰陈峰严松张正球汤述翥李欣顾铭洪; 关键词：水稻蒸煮品质

水稻淀粉合成相关基因对稻米品质效应的研究被引量：7: 2009年; 颗粒淀粉合成酶(GBSS)、淀粉分支酶1(SBE1)和淀粉分支酶3(SBE3)是淀粉合成过程中的3个关键酶,这3个酶主要由Wx、Sbe1、Sbe33个基因控制。设计这3个基因位点的分子标记检测了183个水稻品种的基因型,分析了3个基因对稻米理化品质和RVA谱特征的效应。结果表明:3个分子标记均能很好的区分3个位点上等位基因的籼粳来源,根据3个位点的基因型可将183个品种分为8种类型;单个基因遗传效应分析表明,不同基因型品种间淀粉的理化特性(AC、GC、RVA)存在显著或极显著差异,3个基因的联合效应在不同基因型组合间也存在显著的差异。Wx基因对大多数品质性状效应显著,Sbe3效应次之,Sbe1效应较小;Sbe1和Sbe3基因在不同的Wx等位基因背景下,对稻米的品质的理化特征的效应不同。3基因间存在互作效应,Wx与Sbe3的互作效应较大。; 陈峰孙公臣杨泽峰张士永张洪瑞杨亚春袁守江张正球; 关键词：淀粉合成相关基因直链淀粉含量胶稠度 RVA谱特征

OsCesA4的等位基因Bc7(t)的精细定位和分离(英文)被引量：9: 2007年; 水稻中已经发现并确认了许多脆秆突变体,本研究利用60Co-γ射线诱变粳稻品种中花11得到一脆秆突变体,命名为bc7(t)。与野生型相比,该突变体除了整个植株变脆、纤维素含量降低约10%外,表型与野生型品种相似。遗传分析表明该突变性状受控于单隐性基因,并将该基因精细定位在第1染色体长臂上8.4kb的区段内,基因注释信息表明该区域仅有一个编码纤维素合酶催化亚基(CesA)的基因,与OsCesA4基因等位。进一步的测序分析发现,在突变体中该基因的第10个外显子和第10个内含子的连接处缺失了7个碱基,导致阅读框改变而不能编码功能正常的蛋白。此外,RNA干涉试验表明,将Bc7(t)基因敲除,得到的所有转基因植株表现出类似突变体的脆性。OsCesA4新等位基因的发掘有助于阐明水稻细胞壁的生物合成机理,本文同时也讨论了该突变体用作动物饲料的潜在利用价值。; 严长杰严松曾秀红张正球顾铭洪; 关键词：水稻基因克隆 RNA干涉

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张正球