张金良
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝癌组织中livin基因表达及与乙型肝炎病毒X蛋白的关系研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨livin基因在肝癌组织中的表达及乙型肝炎病毒X蛋白（hepatitis Bvirus Xprotein，HBx）对其表达的影响。方法采用免疫组化染色法检测10例正常肝组织和30例肝癌组织中livin基因的表达。建立稳定转染HBx基因的L02（L02-X）细胞系，采用Real—time PCR和Western blot检测E02-X）细胞系转染HBx基因前后livin基因表达的变化。结果Livin基因在肝癌组织的表达明显高于正常肝组织，且livin基因的表达与肝癌的大小、病理分级无明显相关性（t=1．688，P=0．103；γ=-0．137，P=0．471；P〉0．05），与门静脉癌栓有关（t=2．24，P=0．033；P〈0．05）。转染HBx基因后livin基因mRNA表达水平上调（t=6．73，P〈0．05）。结论livin基因高表达引起的凋亡抑制可能在肝癌的发生、发展中起重要作用，HBx基因可以在转录水平上调其表达。
- 杨盛力陈孝平张万广刘利平梁慧芳任利张金良
- 关键词：基因表达肝炎病毒乙型LIVINX蛋白
- 加热对肝癌HepG2细胞肺耐药蛋白表达及耐药性的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:研究多次加热对肝癌HepG2细胞肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP)表达的影响以及加热后HepG2细胞对阿霉素敏感性的变化。方法:肝癌HepG2细胞在42℃恒温水浴箱中加热,60min/次,1次/d,共10d,获取稳定生长的加热HepG2细胞。以未加热HepG2细胞为对照,应用荧光定量PCR和Western Blot检测两种细胞LRP的mRNA和蛋白水平;通过体外细胞毒实验(MTT法)观察阿霉素对两种细胞生长抑制的影响,分析加热后HepG2细胞对阿霉素敏感性的变化;应用流式细胞技术检测两种细胞内阿霉素的平均荧光强度,分析加热对细胞内药物浓度的影响。结果:加热HepG2细胞的LRP mRNA和蛋白水平较未加热HepG2细胞分别增加(4.01±0.23)和(4.67±0.36)倍,差异有统计学意义(P<0.05);未加热HepG2细胞半数抑制浓度/加热HepG2细胞半数抑制浓度=3.18;应用阿霉素1h、2h后,加热HepG2细胞内平均荧光强度分别比未加热HepG2细胞高46.1%和33.9%。结论:加热虽然使LRP表达上调,但不足以引起耐药性增加;加热能够显著提高肝癌HepG2细胞对阿霉素的敏感性,其机制可能与细胞膜通透性增加,细胞内药物浓度增高有关。
- 张金良陈孝平张万广任利杨盛力刘利平梁慧芳
- 关键词：高温抗药性肿瘤肝肿瘤
