彭卫卫
- 作品数：24 被引量：94H指数：6
- 供职机构：赣州市人民医院更多>>
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- 木香内酯诱导人脑星形胶质母细胞瘤细胞凋亡
- 2023年
- [目的]探究木香内酯诱导人脑星形胶质母细胞瘤细胞凋亡的作用机制。[方法]通过CCK8法检测木香内酯对U87细胞增殖作用的影响;采用Annexin V-FITC/PI双染法检测木香内酯对U87细胞凋亡率的影响,采用JC-1染色法检测木香内酯对U87细胞线粒体膜电位的影响;采用DCFH-DA探针检测木香内酯对U87细胞中ROS含量的影响;采用生化法检测木香内酯对U87细胞氧化应激指标丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、微量还原型谷胱甘肽(GSH)和一氧化氮(NO)含量的影响;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测木香内酯对U87细胞Caspase-3、Bax、Bcl-2的mRNA表达水平的影响;采用分子对接寻找木香内酯与Caspase-3、Bax、Bcl-2的具体结合位点。[结果]木香内酯呈剂量依赖性抑制U87细胞的生长,细胞半抑制浓度IC_(50)为11.27μmol/L;细胞凋亡水平检测结果显示木香内酯20μmol/L组U87细胞凋亡率增加,差异具有统计学意义(P<0.001);线粒体膜电位水平检测结果显示木香内酯5μmol/L组、10μmol/L组、20μmol/L组U87细胞线粒体膜电位降低,差异具有统计学意义(P<0.001);氧化应激检测水平显示,木香内酯呈剂量依赖性上调U87细胞中ROS、MDA、NO水平;下调SOD、GSH水平,差异具有统计学意义(P<0.05);木香内酯20μmol/L组U87细胞Caspase-3、Bax mRNA表达水平均上调,差异具有统计学意义(P<0.01),而Bcl-2 mRNA表达水平下调,差异具有统计学意义(P<0.05)。分子对接结果显示木香内酯分别与Caspase-3、Bcl-2、Bax氨基酸残基ARG-164,LEU-168,ARG-66形成稳定的结合能。[结论]木香内酯能明显抑制U87细胞生长和介导细胞高氧化应激水平,降低线粒体膜电位并促进细胞凋亡。
- 黄文龙袁泽彭卫卫刘国胜薛英贤李斐李宁刘建生
- 关键词：神经胶质瘤细胞凋亡木香内酯
- 扶正解毒汤联合调强放疗治疗宫颈癌的临床研究被引量：5
- 2012年
- 宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,居女性生殖道恶性肿瘤的首位[1],放射治疗是治疗宫颈癌的重要方法,具有高危因素的宫颈癌术后患者,局部晚期宫颈癌患者及有合并症不合适手术的患者均须进行放射治疗。放射性直肠炎是放疗的主要不良反应,表现为腹痛腹泻,严重时须暂停放疗[2],影响治疗进程,
- 郭小青彭卫卫汪琛
- 关键词：扶正解毒汤调强放疗宫颈癌
- 中药靶向治疗肿瘤的基础与临床研究进展被引量：4
- 2011年
- 目的:促进中药靶向治疗肿瘤的研究。方法:查阅相关文献,对中药靶向制剂治疗肿瘤的成果、作用机制和临床药理研究方面进行归纳总结。结果与结论:中药具有多组分、多靶点的抑制肿瘤新生血管、抑制肿瘤细胞增殖及诱导其调亡等作用。随着中药靶向治疗肿瘤的深入研究,其必将在未来的肿瘤治疗领域中发挥重要的作用。
- 肖震宇何少忠彭卫卫
- 关键词：中药靶向治疗肿瘤
- 康复新液治疗鼻咽癌患者放射性口腔黏膜损伤的临床观察
- 2016年
- 观察痰康复新液治疗鼻咽癌患者放射性口腔黏膜损伤的疗效。方法:将130例鼻咽癌患者随机分为两组,各65例,治疗组:患者在放疗的同时给予康复新液10ml,含漱,Tid,对照组给予漱口液漱口及常规口腔护理。结果:治疗组均未因急性放射性反应而中断放疗,对照组3例病人因黏膜反应严重,放疗过程停止1~2周,而后继续完成剩余的放疗计划,两组病人均无彻底放弃放疗计划。治疗组急性放射性黏膜反应发生时间为放疗后(14.98±0.54)d,对照组的时间为放疗后(11.13±0.42)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组及对照组患者放射性粘膜反应呈I级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级的分别占24.4%、42.2%、31.1%、2.2%及13.3%、28.9%、48.9%、8.9%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:康复新液能延长鼻咽癌患者放射性口腔黏膜损伤的发生时间,降低其反应程度,减轻疼痛,使放疗能顺利完成,在鼻咽癌患者放疗过程中能起到良好的辅助作用。
- 钟豪钟红彭卫卫邓江华赖景春
- 关键词：康复新液鼻咽癌放疗口腔黏膜损伤
- “健脾止泻、解毒祛瘀法”治疗放射性肠炎的临床研究被引量：7
- 2012年
- 目的:观察"健脾止泻、解毒祛瘀法"治疗放射性肠炎的临床疗效。方法:将64例放射性肠炎患者随机分为两组,各32例,其中治疗组采用"健脾止泻、解毒祛瘀法"中药治疗,对照组采用左氧氟沙星联合蒙脱石散治疗。结果:临床疗效比较:治疗组的有效率为93.8%,对照组的有效率为71.9%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组病例治愈时间比较无显著性差异(P>0.05);肠镜疗效比较:治疗组的有效率为90.6%,对照组的有效率为71.9%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗前后生活质量比较:治疗前两组KPS积分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组KPS积分均明显提高(P<0.05),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:"健脾止泻、解毒祛瘀法"治疗放射性肠炎能取得较好的临床疗效,明显改善患者的生活质量。
- 赖景春邓江华彭卫卫汪琛
- 关键词：放射性肠炎
- 新辅助放化疗对1例局部进展期结肠癌的减瘤降期作用被引量：2
- 2017年
- 目的报告1例行全身化疗转化为可切除病灶的局部进展期结肠癌。方法 48岁男性、因反复下腹痛伴解黄烂便入院患者,肠镜及CT诊断右半结肠癌cT4bN+M0IIIC期。因结肠癌初始不可切除,行新辅助放化疗。结果新辅助放化疗后,患者达到减瘤、降期(ypT3N1M0),并成功实施根治性手术,且获得较好的近期疗效。结论新辅助放化疗可作为局部进展期结肠癌转化治疗可选择的一种方式,本治疗模式对这一类患者的治疗具有一定的启示作用。
- 曾治民何静彭卫卫
- 关键词：结肠癌放疗新辅助放化疗根治性手术
- 清热解毒、养阴活血法联合调强放疗治疗鼻咽癌的临床观察被引量：2
- 2011年
- 目的:观察"清热解毒、养阴活血法"联合调强放疗治疗鼻咽癌的临床疗效。方法:将74例鼻咽癌患者随机分为两组,各37例,其中治疗组采用"清热解毒、养阴活血法"联合调强放疗治疗,对照组单独采用调强放疗治疗。结果:治疗组均未因急性放射性反应而中断放疗,对照组6例病人因黏膜、腮腺反应严重,放疗过程停止1～2周,而后继续完成剩余的放疗计划,两组病人均无彻底放弃放疗计划;治疗组与对照组急性放射性黏膜反应程度比较有显著性差异(P<0.05);治疗组急性放射性黏膜反应发生时间为放疗后(14.32±0.45)天,对照组为放疗后(12.61±0.34)天,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);两组病人治疗前卡氏评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗后治疗组卡氏评分78.53±7.82,对照组为67.25±10.76,说明治疗组病人生活质量高于对照组(P<0.01);治疗组有效率91.9%,对照组为86.5%,两组比较比较无差异(P>0.05)。结论:"清热解毒、养阴活血法"联合调强放疗治疗鼻咽癌能降低放疗毒副反应,提高患者的生活质量,并且不会影响放疗的客观疗效。
- 邓江华彭卫卫赖景春
- 关键词：清热解毒养阴活血法调强放疗鼻咽癌
- 清肺排毒汤联合甲泼尼龙治疗免疫检查点抑制剂相关性肺炎患者临床观察
- 2024年
- [目的]探讨清肺排毒汤联合甲泼尼龙治疗临床2~4级免疫检查点抑制剂相关性肺炎(CIP)患者的有效性及安全性。[方法]将30例免疫检查点抑制剂所致免疫性肺炎的恶性实体瘤患者以随机数字表法随机分为两组,对照组给予甲泼尼龙治疗;联合组给予清肺排毒汤联合甲泼尼龙治疗,比较两组患者治疗前后的临床-影像-生理(CRP)评分、影像学疗效评价、卡式功能状态(KPS)评分、中医证候积分。[结果]治疗后,两组的CRP评分均下降,联合组比对照组下降明显(P<0.05);两组的影像学表现均改善,联合组有效率为86.7%,对照组为66.7%,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组的KPS评分均升高,联合组比对照组升高明显(P<0.05);两组中医证候积分均减少,联合组比对照组减少明显(P<0.05)。[结论]清肺排毒汤联合甲泼尼龙可改善CIP患者的临床症状,提高生活质量,且疗效优于单独使用甲泼尼龙治疗。
- 刘蓓蓓李斐彭卫卫陈国荣
- 康复新液预防宫颈癌急性放射性肠炎的临床观察被引量：5
- 2011年
- 目的:观察康复新液预防宫颈癌放疗引起放射性肠炎的疗效。方法:60例宫颈癌盆腔放疗患者随机分为两组,对照组30例(单纯放疗),综合治疗组30例(放疗+康复新)。对两组患者放射性肠炎的发生率、发生时间及程度进行临床观察对比。结果:综合治疗组与对照组放射性肠炎的发生差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液能明显推迟急性放射性肠炎的发生时间,降低发生率,并降低其严重程度,有利于盆腔放疗的顺利进行。
- 郭小青汪琛彭卫卫
- 关键词：宫颈癌康复新放疗放射性肠炎
- 亮菌口服溶液对肝癌术后患者免疫功能、肝功能及炎性因子的影响
- 2023年
- 目的 探讨亮菌口服溶液对肝癌术后患者免疫功能、肝功能及炎性因子的影响。方法 选取2019年2月—2020年3月收治的原发性肝癌94例,根据术后应用药物的不同均分为观察组和对照组。对照组在术后常规抗感染、护肝基础上加用恩替卡韦治疗,研究组在对照组基础上联合亮菌口服溶液治疗。比较2组临床疗效,治疗前后免疫功能指标、炎性因子、肝功能指标变化,治疗期间不良反应及无进展生存期(PFS)、总生存时间(OS)。结果 研究组治疗总有效率为95.74%(45/47)明显高于对照组的82.98%(39/47)(P<0.05)。治疗后2组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及白蛋白水平均明显升高,且研究组较对照组明显升高(P<0.05,P<0.01)。治疗后2组C反应蛋白、白细胞介素-1、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6及总胆红素、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶水平均降低,且研究组较对照组降低明显(P<0.05,P<0.01)。研究组不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。研究组PFS和OS均长于对照组(P<0.01)。结论 亮菌口服溶液可调节肝癌术后患者免疫功能,抗炎、抗肿瘤效果显著,并可有效促进患者肝功能恢复、延长患者生存期。
- 彭卫卫钟丽婷李泽蕾钟炳娣聂启鸿
- 关键词：CD3+CD4+丙氨酸转氨酶药物毒性
