徐泉兴
- 作品数：33 被引量：155H指数：9
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 小鹅瘟病毒GPV-YG株主要开放性阅读框架核苷酸序列分析被引量：2
- 2005年
- 通过PCR技术分段扩增小鹅瘟病毒(Gooseparvovirus,GPV)扬州分离株GPV YG的2个主要开放性阅读框架(openreadingframe,ORF)基因,对扩增产物进行核苷酸序列测定,其结果在GenBank登录。将上述序列与登录的国外参考株GPV-B株作比较,GPV-YG主要ORF核苷酸序列与GPV-B的同源性为94%,显示二者亲缘关系密切。在此基础上,分别确定了GPV-YG编码结构蛋白和非结构蛋白的基因组序列,并推导出GPV-YG结构蛋白和非结构蛋白的相应的氨基酸序列,GPV-YG与GPV B结构蛋白的氨基酸序列同源性为96.4%,非结构蛋白同源性为97.9%,由此进一步分析了GPV-YG结构蛋白和非结构蛋白的氨基酸序列与功能特征。同时,将GPV-YG主要ORF与番鸭细小病毒(MuscovyDuckParvovirus,MDPV)FM作比较,核苷酸序列同源性为80%,非结构蛋白推导氨基酸序列同源性为89.6%,结构蛋白为84.6%。
- 葛艳尤永进徐泉兴陈谊饶忠
- 关键词：小鹅瘟病毒核苷酸序列分析小鹅瘟
- 利用RNAi抑制口蹄疫病毒的复制(英文)被引量：3
- 2004年
- 根据口蹄疫病毒 IRES和 L 串联序列两侧的保守区域设计了 2个引物 ,利用 RT- PCR和 PCR方法扩增出该串联序列 ,并进行了测序。测序结果表明 ,扩增产物与 Gen Bank上相应的序列具有很高的序列同源性 (大于 99% )。在测序的基础上 ,选择了 L 基因上的 1个靶位点 (位于启始密码子下游第 2 2 9nt后 2 1 nt长的序列 ) ,合成了 si RNA表达盒SEC- L2 2 9。细胞单层长成 5 0 %～ 70 %时 ,将纯化的 SEC- L2 2 9转染到 BHK细胞中 ,转染 4 h后用高感染复数 FMDV接种 ,2 4 h后用间接免疫荧光方法对口蹄疫病毒在 BHK细胞中的复制进行检测。研究结果表明 ,SEC- L 2 2 9极大地抑制了口蹄疫病毒在 BHK细胞中的复制 ,且该抑制作用具有序列特异性 ,并降低了 BHK细胞的死亡率。另外 ,2 5 ng和5 0 ng SEC- L2 2 9处理组间对病毒复制的抑制作用差异不明显 ,可能是病毒基因组发生了突变。本试验表明 ,利用 PCR方法合成的 SEC在 BHK细胞中能特异性地抑制 FMDV的复制 。
- 任武泽潘洁孙世铎庄娟徐泉兴饶忠尤永进
- 关键词：RNAI口蹄疫病毒哺乳动物细胞
- 猪口蹄疫0型基因工程疫苗
- 郑兆鑫徐泉兴盛祖恬郭杰炎卢永干严维耀尤永进赵洪兴刘明秋毛昌群何永强朱彩珠陈谊江培李光金张强杜青云葛艳何秉耀陈维灶金建平周智爱张青张震宇易建中赵凯
- 该项目采用基因工程技术将病毒的相关抗原表位，通过化学合成的方法将其转移到大肠杆菌细胞中，经过大规模发酵培养工程菌，提取具有高度免疫活性的蛋白抗原，然后用此抗原制备成基因工程疫苗。由于该疫苗是通过基因重组技术产生，它与传统...
- 关键词：
- 关键词：口蹄疫病毒基因工程疫苗抗原表位
- 一种口蹄疫基因工程多肽疫苗及其制备方法
- 本发明是一种口蹄疫基因工程多肽疫苗的设计、构建及其制备方法。本发明采用家畜IgG重链恒定区或β－半乳糖苷酶作为载体蛋白，将其与口蹄疫病毒抗原多肽相连，制备出新型口蹄疫基因工程多肽疫苗。用PCR方法扩增出家畜IgG重链恒定...
- 郑兆鑫严维耀李光金陈维灶赵凯刘明秋张青易建中徐泉兴盛祖恬郭杰炎
- 文献传递
- 区分动物疫苗免疫与病毒感染的口蹄疫非结构蛋白3AB鉴别诊断试剂盒的研制被引量：7
- 2007年
- 以口蹄疫非结构蛋白3AB作为抗原的ELISA,适用于鉴别诊断感染和注苗动物。以3ABC基因片段为模板,经RT-PCR扩增得到3AB基因片段,与pET32a连接后,转化宿主菌BL21(DE3)plysS,IPTG诱导表达目的蛋白。SDS-PAGE和Westernblot结果表明,表达的重组3AB蛋白,分子量约为50Ku,ELISA结果显示,重组3AB蛋白可用于猪、牛口蹄疫病毒感染与疫苗免疫抗体的鉴别诊断。
- 陈波尤永进潘洁朱彩珠饶钟陈倍娟吴永明顾晓峰游丕荣徐泉兴卢永干
- 关键词：口蹄疫病毒非结构蛋白酶联免疫吸附试验
- 猪、牛口蹄疫病毒非结构蛋白酶联免疫吸附试验检测试剂盒
- 本发明涉及口蹄疫病毒非结构蛋白3AB在大肠杆菌表达系统中的克隆和表达，及其表达产物在口蹄疫注苗与感染动物的鉴别诊断方面的应用。利用本发明的检测试剂盒，可高效、特异性地对口蹄疫易感动物猪、牛等作感染与免疫抗体的鉴别诊断。本...
- 尤永进潘洁陈波徐泉兴饶忠
- 文献传递
- 猪“O”型口蹄疫基因工程苗免疫猪的免疫效力、安全性及抗体消长被引量：3
- 2000年
- 对猪“Ｏ”型口蹄疫基因工程疫苗进行免疫效力和安全性的观察，同时检测了免疫猪的抗体消长。结果表明，该基因工程疫苗对猪体是安全、有效的。免疫猪抗体乳鼠中和指数在免疫后４个月仍可达２．０，血凝价仍达２７．５。
- 徐泉兴尤永进葛艳饶忠吴永明何志华邵水龙王其泉朱宝仙周金鑫盛祖恬孙理云何永强
- 关键词：口蹄疫免疫效力安全性抗体消长
- 口蹄疫病毒非结构蛋白3abc基因的克隆与表达被引量：10
- 2003年
- 口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus , FMDV)非结构蛋白(NSP)-3ABC可用于注苗与感染动物的鉴别诊断,合成该基因的PCR引物,并在引物5 端和3 端分别加入含BamH I和Hind III限制性酶切位点序列。以FMDV毒株基因组RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增3abc基因,得到的基因片段与T载体连接,转化DH5α。提取重组载体pT-3ABC,经BamH I/Hind III双酶切后与载体pET32a连接,转化宿主菌BL21(DE3)plysS,IPTG诱导表达目的蛋白。SDS-PAGE及Western Blotting检测和鉴定结果表明,在大肠杆菌中成功表达了NSP-3ABC蛋白,分子量约56kDa,且该表达产物可与FMDV感染的动物血清产生免疫反应。ELISA试验结果显示,表达蛋白可用于FMDV注苗与感染动物的鉴别诊断。
- 尤永进朱彩珠葛艳陈波张强饶忠徐泉兴卢永干
- 关键词：口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC基因基因克隆口蹄疫RT-PCR
- 口蹄疫注苗与感染牛(血清)鉴别诊断试剂盒中试生产研究
- 刘惠莉尤永进潘洁陈波邢继兰饶柏忠徐泉兴庄娟
- 通过PCR扩增获得了口蹄疫病毒（FMDV）3AB非结构蛋白基因，经比对分析，该序列与我国近年来流行的猪、牛源FMDV核酸及编码氨基酸序列同源性分别达99﹪及96﹪。重组蛋白可稳定表达，能作为FMDV野毒感染与疫苗免疫的鉴...
- 关键词：
- 关键词：口蹄疫酶联免疫吸附试验
- 对口蹄疫防制方面的两点浅谈
- 2008年
- 有时会听到养殖场管理者、兽医和其他工作人员无奈地叹息，动物用口蹄疫灭能苗免疫接种后有时抗体效价达不到应有的水平。一旦出现这种情况，都迫切地希望知道其中的原因，但是由于疫苗免疫应答是件很复杂的事情，往往找不到最主要的矛盾，碰到这样的事情谁都会苦恼。
- 徐泉兴
- 关键词：口蹄疫防制抗体效价免疫接种免疫应答
