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成魁

作品数:25 被引量:149H指数:8
供职机构:兰州军区兰州总医院更多>>
发文基金:甘肃省科技重大专项计划国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 24篇医药卫生

主题

  • 11篇淫羊藿
  • 11篇淫羊藿苷
  • 9篇骨密度
  • 8篇异黄酮
  • 8篇金雀异黄酮
  • 8篇黄酮
  • 7篇骨量
  • 7篇峰值骨量
  • 6篇体外
  • 6篇细胞
  • 6篇骨组织
  • 6篇成骨
  • 5篇活性
  • 5篇骨质
  • 4篇蛇床子
  • 4篇蛇床子素
  • 4篇骨吸收
  • 4篇骨细胞
  • 3篇代谢
  • 3篇鼠骨

机构

  • 19篇兰州军区兰州...
  • 6篇中国人民解放...
  • 4篇兰州理工大学
  • 2篇甘肃农业大学

作者

  • 25篇成魁
  • 24篇陈克明
  • 21篇葛宝丰
  • 20篇周建
  • 20篇马小妮
  • 15篇高玉海
  • 11篇石文贵
  • 9篇甄平
  • 8篇宋鹏
  • 8篇郭晓宇
  • 7篇马慧萍
  • 5篇闫丽娟
  • 4篇闫娟丽
  • 4篇吕享
  • 4篇李少锋
  • 3篇王鸣刚
  • 2篇王嘉琪
  • 1篇谢艳芳
  • 1篇姚娟
  • 1篇李唯

传媒

  • 3篇中国骨质疏松...
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇中国生物化学...
  • 2篇中国骨伤
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇中药材
  • 1篇第七届国际骨...

年份

  • 2篇2015
  • 11篇2014
  • 11篇2013
  • 1篇2012
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
淫羊藿苷调节成骨细胞骨形成和破骨细胞骨吸收的机制被引量:49
2013年
目的探讨淫羊藿苷(ICA)调节骨形成和骨吸收的机制。方法原代培养大鼠颅骨成骨细胞,茜素红钙化结节染色,加入10-5mol/LICA12、24、36、48h后,用real-time RT-PCR检测骨源性分化的调节基因OSX、Runt相关基因2(Runx-2)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原(CollagenⅠ)、骨保护素(OPG)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)基因表达,Westernblotting检测OPG、RANKL和Ⅰ型胶原蛋白表达。加入10-5mol/LICA作用10~90min,流式细胞仪测定细胞内钙离子浓度。结果与对照组相比,ICA能明显促进骨形成,表现为OSX、Runx-2、ALP和Collagen Ⅰ基因表达量及Collagen Ⅰ蛋白表达量明显增加(P均<0.01),同时提高细胞内钙离子浓度。ICA也能明显抑制骨吸收,表现为提高OPG及OPG/RANKL基因和蛋白水平的表达量。结论 ICA可能是通过促进OSX、Runx-2、ALP和Collagen Ⅰ基因表达,提高CollagenⅠ蛋白表达量及细胞内钙离子浓度来促进成骨细胞骨形成;并通过促进OPG及OPG、RANKL基因和蛋白水平的表达量来抑制破骨细胞骨吸收。
马小妮葛宝丰陈克明周建石文贵谢艳芳郭晓宇吕享成魁高玉海
关键词:成骨细胞核因子ΚB受体活化因子配体骨保护素淫羊藿苷
淫羊藿苷与金雀异黄酮对大鼠峰值骨量的影响被引量:4
2013年
目的研究淫羊藿苷(ICA)是否比金雀异黄酮(GEN)能更有效地提高大鼠峰值骨密度与骨质量,探寻更有效地预防骨质疏松发生的药物。方法 1月龄健康SD雌性大鼠随机抽样法分为3组:对照组(n=12)、淫羊藿苷组[n=12,25 mg/(kg·d)灌胃]和金雀异黄酮组[n=12,10 mg/(kg·d)灌胃]。每周称量体重,每月测量全身骨密度,3个月后处死所有大鼠,取血测定血清骨钙素、抗酒石酸性磷酸酶5b、Ⅰ型前胶原氨基端前肽和Ⅰ型胶原C末端肽的含量,取双侧股骨与胫骨分别进行骨密度检测、显微CT扫描、骨形态计量和生物力学测量。剥离心、肝、脾、肺、胃、肾、肾上腺和子宫后称重,计算器官指数,并做常规病理学检测。结果大鼠体重3组间差异无统计学意义(P>0.05);各器官指数差异均无统计学意义(P>0.05),病理学观察无异常改变。第1、2个月大鼠全身骨密度差异无统计学意义(P>0.05),但3个月后,ICA组显著高于GEN组与对照组(P<0.05),股骨骨密度与全身骨密度存在相同变化趋势(P<0.05);ICA组血清骨钙素水平高于对照组,而抗酒石酸性磷酸酶5b含量较GEN组和对照组显著降低(P<0.05);ICA组的骨体积百分率、骨小梁厚度和骨小梁数量均高于对照组,但骨小梁分离度和模型系数显著低于对照组(P<0.05),ICA组与GEN组比较差异无统计学意义(P>0.05);ICA组与GEN组的股骨最大载荷、弹性模量和屈服强度均显著高于对照组(P<0.05),ICA组与GEN组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服淫羊藿苷比金雀异黄酮更强地抑制骨吸收和促进骨形成,从而提高大鼠的峰值骨密度和骨质量,具有比金雀异黄酮更强的药效。
成魁葛宝丰甄平陈克明马小妮周建宋鹏马慧萍
关键词:淫羊藿苷金雀异黄酮骨密度骨质量
淫羊藿苷与金雀异黄酮抗骨质疏松药理活性的比较研究
骨质疏松由峰值骨量和骨丢失两个因素决定,提高骨成长期的峰值骨量能降低罹患骨质疏松的风险。骨质疏松的机制不确切,可能与其他环境因素包括血管再生、免疫学和神经学等相关。金雀异黄酮是一种大豆异黄酮,与雌二醇的结构相似,是热门的...
成魁
关键词:骨质疏松淫羊藿苷金雀异黄酮药理活性
金雀异黄酮促进体外培养的大鼠股骨组织代谢和抑制骨吸收被引量:2
2014年
目的:研究金雀异黄酮对体外培养股骨组织(骨干和骨骺端)吸收活性和骨代谢的影响。方法:体外分离培养大鼠股骨组织分别培养骨干和骨骺端48 h后采用终浓度为1×10-5 mol·L-1的金雀异黄酮对体外培养骨干和骨骺端进行处理;测定抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,StrACP)、培养基中葡萄糖(glucose,Glu)、乳酸(lactic acid,La)、Real-Time RT-PCR抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,StrACP),集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,MCSF),组织激酶K(cathepsin K,CTSK)。结果:1×10-5 mol·L-1金雀异黄酮可抑制StrACP活性,增加培养基中La含量和减少培养基中葡萄糖含量,抑制StrACP,MCSF,CTSK mRNA的表达。结论:金雀异黄酮抑制体外培养大鼠股骨组织的骨骺端和骨干吸收活性和促进其代谢活性。
周建陈克明葛宝丰马小妮成魁高玉海闫丽娟石文贵
关键词:金雀异黄酮抗酒石酸酸性磷酸酶
不同强度正弦交变电磁场对大鼠骨密度及骨形态计量学的影响被引量:7
2014年
目的 :研究50 Hz不同强度正弦交变电磁场(sinusoidal electromagnetic fields,SEMFs)对SD大鼠骨密度和骨形态计量学的影响。方法:将30只雌性SD大鼠随机分为3组:A组(正常对照组),B组(0.1 m T磁场组)和C组(0.6 m T磁场组)。除对照组外,分别给予各磁场组每日3 h的磁场干预。实验8周后处死大鼠,用双能X线骨密度仪检测各组大鼠全身、股骨及椎体骨密度,并对左侧胫骨及椎体L4分别进行骨组织静态和动态分析评价。结果:与A组相比,B组大鼠全身、股骨和椎体骨密度显著增加;股骨和椎体骨小梁面积百分数、骨小梁数量和骨小梁宽度显著增加,骨小梁分离度明显降低;观察双标记有明显变化。C组骨小梁数目与A组相比差异有统计学意义,其余指标差异均无统计学意义。结论:50 Hz 0.1 m T磁场强度的正弦交变电磁场,能够有效增加大鼠骨密度,改善大鼠的骨组织微结构,促进骨形成。
高玉海成魁葛宝丰甄平周建马小妮李少锋陈克明
关键词:电磁场骨密度
蛇床子素对体外培养大鼠股骨组织代谢活性的影响被引量:5
2013年
目的研究蛇床子素对体外培养大鼠股骨组织代谢活性的影响。方法体外分离培养大鼠股骨组织,以雌二醇为阳性对照药物,筛选最佳的药物浓度分别为雌二醇(阳性对照)1×10-8mol/L和蛇床子素1×10-5mol/L,采用终浓度为1×10-5mol/L的蛇床子素对体外培养股骨组织进行药物干预;测定碱性磷酸酶活性、钙含量,实时荧光定量PCR检测骨保护素、核因子κB受体活化因子配体、人类相关转录基因-2以及骨形态发生蛋白-2 mRNA的表达情况。结果 1×10-5mol/L蛇床子素可提高体外培养大鼠股骨组织碱性磷酸酶活性,增加Ca含量,调节骨保护素、核因子κB受体活化因子配体、人类相关转录基因-2和骨形成蛋白-2 mRNA的表达。结论蛇床子素可显著提高体外培养大鼠股骨组织中钙含量、碱性磷酸酶活性以及调节骨代谢相关基因的表达。
周建葛宝丰甄平马小妮闫丽娟郭晓宇成魁高玉海石文贵陈克明
关键词:蛇床子素股骨代谢
金雀异黄酮对体外培养大鼠股骨组织骨代谢活性的影响被引量:2
2013年
金雀异黄酮(genistein)具有预防绝经后骨质疏松的雌激素样活性作用[l],许多研究发现其表现一定的骨代谢活性作用,有研究报道其可促进骨髓间充质细胞的成骨性分化成熟[2]和促进成骨细胞的成熟矿似引,但是药物的体内作用过程是一个含有成骨细胞、骨髓间充质细胞、破骨细胞和骨细胞的一个复合群体。
周建葛宝丰陈克明马小妮成魁郭晓宇吕享
关键词:金雀异黄酮钙含量
不同强度50Hz脉冲电磁场促进大鼠颅骨成骨细胞矿化成熟最佳参数的筛选被引量:8
2014年
为研究不同强度脉冲电磁场(pulse electromagnetic fields,PEMFs)对大鼠颅骨成骨细胞(rat skull osteoblasts,OB)增殖及成熟矿化的影响,将大鼠颅骨成骨细胞随机分为7组.检测大鼠颅骨成骨细胞的增殖,细胞内碱性磷酸酶(ALP)活性变化,细胞沉积钙盐的情况,组织化学染色以及成骨细胞内标志性分子表达量的改变.结果显示,0.6 mT组促细胞增殖作用最强(P〈0.01);0.6mT、1.8 mT、3.0 mT和3.6 mT均能提高ALP活性,其中0.6 mT ALP活性最高(P〈0.01);在磁场处理4-12 d时细胞沉积钙盐逐渐增加,6种强度的脉冲电磁场均能促进钙盐沉积,尤以0.6 mT水平最高;ALP染色、茜素红染色0.6 mT组均显著高于对照组(P〈0.01);0.6 mT组Bmp-2和Collagen-1 mRNA的表达明显(P〈0.01)高于对照组,磁场处理组Rankl mRNA的表达均比对照组低.0.6 mT 50 Hz脉冲电磁场是促进成骨细胞增殖和矿化成熟的最佳参数,这为采用脉冲电磁场治疗骨质疏松症提供了治疗参数的基础支持.
闫娟丽王鸣刚陈克明葛宝丰周建马小妮宋鹏成魁
关键词:脉冲电磁场成骨细胞骨质疏松成骨分化
淫羊藿苷通过OPG/RANKL信号途径调节骨吸收的机理研究被引量:21
2013年
目的探讨淫羊藿苷抑制骨吸收的机理。方法贴壁分离法培养大鼠骨髓基质干细胞,流式检测细胞纯度。加入10-5M淫羊藿苷12 h、24 h、36 h、48 h后用Real-time-RT-PCR检测OPG和RANKL基因表达,Western blotting检测蛋白表达。结果第2代培养细胞的纯度达到95%以上。OPG基因和蛋白表达水平在24 h时明显升高,与对照相比有显著差异。OPG和RANKL的比值显著高于对照组。结论淫羊藿苷主要通过提高OPG及OPG和RANKL的比值来发挥抑制骨吸收的作用。
马小妮葛宝丰陈克明周建王嘉琪郭晓宇宋鹏吕享成魁
关键词:核因子ΚB受体活化因子配体骨保护素淫羊藿苷
淫羊藿苷对骨髓间充质成骨性活性强于金雀异黄酮被引量:2
2013年
目的:比较研究金雀异黄酮与淫羊藿苷对体外培养原代大鼠骨髓间充质细胞(rats bone marrow stromal cell,rBMSC)成骨性分化的影响。方法:体外分离培养大鼠骨髓间充质细胞,筛选最佳的药物浓度;采用终浓度为1×10-5mol.L-1的金雀异黄酮和淫羊藿苷对体外培养原代大鼠骨髓间充质细胞进行干预;在药物干预后的第3,6,9,12,15天后测定碱性磷酸酶活性(alkaline phosphatase,ALP)和3,6,9,12,15 d测定钙含量;第12天进行钙化结节茜素红染色;在药物干预后第12,24,48,72,96 h Real-time RT-PCR检测OXS,Runx-2,骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP-2)和Collagen-I mRNA的表达水平。结果:浓度为1×10-5mol.L-1金雀异黄酮和淫羊藿苷可提高ALP活性最高,增加Ca含量,调节骨代谢活性Runx-2,OXS,BMP-2和Collagen-I mRNA的表达水平,淫羊藿苷比金雀异黄酮的成骨性作用更强一些。结论:在促进体外培养骨髓间充质细胞成骨性分化作用方面淫羊藿苷较强于金雀异黄酮。
周建陈克明葛宝丰马小妮郭晓宇成魁高玉海闫丽娟石文贵
关键词:淫羊藿苷金雀异黄酮
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