戴小敏
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 新型噁二唑并[3,4-d]嘧啶苷衍生物诱导HepG-2细胞自噬
- 2011年
- 目的:从一系列新合成的噁二唑并[3,4-d]嘧啶苷衍生物(oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine nucleoside deriva-tives)中筛选出能够有效抑制肿瘤细胞增殖的化合物,并研究其对人肝癌HepG-2细胞的毒性作用及可能机制。方法:将新化合物以不同的浓度作用于HepG-2、A549、Eca109、Hela 4种肿瘤细胞株,四唑盐比色实验(MTT)观察化合物对细胞增殖的影响,计算其半数抑制率(IC50);丹酰尸胺染色法检测自噬小泡的形成,蛋白质印迹检测自噬标志蛋白LC3的表达和活化。结果:7号化合物(OPDO)能够有效地抑制细胞增殖,10～80μmol/L OPDO以时间剂量依赖方式抑制细胞的增殖,且胞内产生自噬小泡,LC3蛋白表达增加并且被活化。结论:OPDO对肿瘤细胞的生长增殖有明显的抑制作用,同时诱导细胞发生自噬。
- 戴小敏高静刘海亮姚其正
- 关键词：细胞增殖自噬
- 新合成的7-氮杂异靛蓝抑制A549细胞增殖的作用及可能机制被引量：3
- 2010年
- 研究新合成的N^1-(正-丁基)-7-氮杂异靛蓝(N^1-(n-butyl)-7-azaisoindigo,7-AI-b)抑制人非小型肺癌细胞A549的增殖,初步探索其抗肿瘤的机制。以不同浓度的7-AI-b作用于A549,MTT检测与相差显微镜观察相结合,分析7-AI-b对细胞增殖的影响;MDC染色和Western印迹检测自噬标志蛋白(LC3)的表达,研究药物处理后细胞是否发生了自噬。PI单染,流式检测细胞周期的变化;Fluo-3-AM荧光探针检测细胞中Ca^(2+)的含量。结果发现,7-AI-b以时间和剂量依赖性方式抑制细胞的增殖;MDC染色后,自噬小泡增多,LC3的总表达量增加,且由LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ的转变量升高。流式细胞检测发现细胞被阻滞在G_0/G_1期;同时,药物处理后,细胞内Ca^(2+)出现了超载。由此,新合成的7-AI-b有很好的抑制肿瘤细胞增殖的作用,其机制与引起细胞周期阻滞、诱导细胞自噬有关,胞内Ca^(2+)超载也参与了该作用。
- 徐晶晶高静戴小敏李静李文赟王朝晖姚其正
- 关键词：细胞周期自噬CA^2+
