房嫣
- 作品数：8 被引量：64H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 医院门诊妇科类中成药处方点评及用药合理性分析被引量：45
- 2020年
- 目的对上海交通大学医学院附属瑞金医院门诊妇科类中成药处方进行点评,并进行用药合理性分析。方法抽取医院门诊2017年7月至2018年6月使用的妇科类中成药处方,依据相关法规、共识、药品说明书等对其点评结果进行归纳分析。结果共抽取处方1009张,其中2017年7月至2017年12月不合理处方60张(11.2%),2018年1月至2018年6月不合理处方36张(7.6%)。结论医院需加强临床医生中医相关知识培训和药师处方审核监督,以期进一步合理应用妇科类中成药。
- 徐文筠李雯珺胡琳房嫣
- 关键词：门诊处方用药合理性
- 对一例肺癌脑转移继发癫■病人的药物治疗实践与分析
- 2019年
- 目的:探讨肺癌脑转移继发癫■病人在进行靶向及抗癫■治疗时的用药选择。方法:围绕1例肺癌脑转移继发癫■病人的临床资料进行回顾性分析。结果:临床药师建议将治疗病人表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的原发性肺癌脑膜转移的靶向药物改为奥希替尼。针对肺癌脑转移继发癫■的治疗,临床药师建议停用与奥希替尼存在潜在相互作用的卡马西平,改用无肝酶诱导活性的丙戊酸钠,并依据血药浓度检测结果及时调整丙戊酸钠用药剂量,确保了临床用药的安全及有效。结论:临床药师参与肺癌脑转移继发癫■病人的治疗方案调整,保证了安全合理用药。
- 房嫣徐文筠杨婉花金知萍
- 关键词：肺癌脑转移继发癫痫药学服务丙戊酸钠
- 药物制剂靶向性评价方法的研究进展被引量：6
- 2013年
- 靶向给药系统（targeting dmg delivery system,TDDS）又称靶向制剂,是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统。病变部位常被称为靶部位,可以是靶组织、靶器官,也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。靶向给药可以增加药物在靶部位的浓度、降低药物在非靶部位的浓发、延长药物在靶部位的停留时间,从而提高给药后的疗效。药物制剂靶向系统需要建立一个能够全面、客观、准确地反映靶向性的评价体系,一方面可对制剂的靶向性有一个可视化的数据或图、表支持;另一方面可为制剂进行条件优化提供实验依据,因此为靶向性建立一个好的评价体系是在研究靶向制剂过程中必不可少的。靶向制剂的研制需要有可靠的评价标准来约束,这就刺激了各种评价标准的研究,建立好的评价标准,可以指导靶向制剂的研制,使其能够更好的满足临床的需要。本文就目前在药物靶向制剂领域应用比较广泛的靶向性评价方法进行综述。
- 房嫣彭倩雯
- 关键词：靶向制剂组织切片技术PD成像技术
- 对一例重症监护室脓毒症老年病人的药学服务
- 2015年
- 重症监护室（intensivecareunit，ICU）病人以老年病人居多，随着年龄增长，人体身体机能及器官功能发生退行性变化。重症脓毒症常导致多器官功能损害甚至衰竭，全身性的感染症状，尤其是肾功能损害和血流动力学不稳定，从而使药物的药动学参数发生较大变化。因此，对老年脓毒症病人治疗药物的选择，尤其是剂量、溶媒的选择等方面需慎重考虑，同时需要关注可能出现的药品不良反应（ADRs）和药物相互作用，最大程度保护老年病人的器官功能。作者结合对1例重症脓毒症老年病人的药学服务，探讨临床药师在ICU开展药学服务的要点。
- 刘敏房嫣徐萍杨婉花何娟
- 关键词：老年病人脓毒症药学服务重症监护室
- 我院门诊妊娠患者处方点评及用药合理性分析被引量：6
- 2016年
- 目的:分析我院门诊妊娠患者处方用药的基本情况以及存在的问题,以促进妊娠期患者合理用药。方法:抽取我院门诊2014年临床诊断中涉及妊娠但不包括"正常妊娠监督"的处方,依据美国食品药品监督管理局(FDA)妊娠分级药物使用情况、相关法规及药品说明书等,进行归纳分析及点评。结果:共抽取处方882张,平均每张处方用药品种数为(1.3±0.1),平均处方金额为(77.7±0.2)元,其中不合理处方31张(3.5%)。结论:需加强临床医师的相关知识培训和药师的处方审核,进一步促进妊娠患者的合理用药,提高用药安全性。
- 房嫣崔恒菁杨婉花
- 关键词：处方妊娠用药
- 信息化在医院抗菌药应用管理监控中的实践与成效被引量：7
- 2012年
- 目的:提高医院抗菌药物临床应用的管理和监控效果。方法:探索抗菌药物的分级管理、围手术期使用、处方点评、监控等方面的信息化管理。结果:抗菌药物的处方使用比例不断下降,Ⅰ类切口手术预防用抗菌药物的比例、时间等趋于规范和合理,抗菌药物的监控更及时、有效。结论:及时、有效地规范瑞金医院抗菌药物临床应用,抗菌药物使用趋于合理,医疗资源有效地下降,大大提高了药事工作效率与管控效果。
- 袁克俭杨婉花索仲良倪语星袁俊毅方洁糜琛蓉陈冰李娟杨莉阮晓芳房嫣
- 关键词：抗菌药物信息系统
- 3-氨基吡啶-2-甲醛硫代缩氨基脲对不同p53状态肝癌细胞中生长抑制及DNA损伤诱导基因45β的诱导差异及其机制
- 2013年
- 目的 探讨3-氨基吡啶-2-甲醛硫代缩氨基脲（Triapine）对不同p53状态肝癌细胞的生长抑制及DNA损伤诱导基因45β（GADD45β）诱导差异及其调控机制.方法 转染p53全序列建立Hep3B＋p53；体外合成GADD45β近端6个启动子序列群（-618 ～-314）,构建荧光素表达质粒,转染肝癌细胞株HepG2、Hep3B和Hep3B＋p53；以实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）比较Triapine对GADD45β表达诱导及其近端启动子活性影响差异；进一步比较对DNA合成和细胞克隆形成能力抑制差异；并通过半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase）-3的表达变化测定细胞凋亡的发生和发展.结果 Triapine对Hep3B中GADD45诱导并不明显,Hep3B＋p53对Triapine敏感性明显增加,2.5、5.0μmol/L剂量下GADD45/甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）比值分别为0.0425和0.0704,并呈现出剂量-效应的正相关关系.荧光素分析提示Triapine作用Hep3B＋p53后的启动子核因子（NF）-κB（-618/＋6）和E2F-1（-470/＋6）活性较Hep3B明显增强约1.3倍和0.7倍.Triapine能够更加明显地抑制Hep3B ＋p53的DNA合成能力和细胞克隆形成能力,5μmol/L Triapine对Hep3B ＋p53DNA合成的抑制率为40.89％,对细胞克隆形成能力的抑制率达到68.16％,与Hep3B比较差异有统计学意义（P＜0.05）.Triapine作用后Hep3B＋p53的Caspase-3能迅速激活,活性高峰提前出现于6h.结论 p53在核糖核苷酸还原酶抑制剂化疗药物对肝癌细胞的GADD45诱导中具有重要作用,其作用机制可能是增强转录调节因子的表达水平.
- 葛覃房嫣杨卫平付志平李科佟辉施敏敏邱伟华
- 关键词：肝癌P53启动子
