方晓敏
- 作品数：159 被引量：251H指数：8
- 供职机构：江苏省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省农业科技自主创新基金国家生猪现代产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>
- 一种中等长度基因编码序列单核苷酸多态性快速检测试剂盒
- 本发明涉及一种中等长度基因编码序列单核苷酸多态性(cSNP)快速检测试剂盒，属于生物技术领域。具有操作简单、检测速度快、成本低廉的特点。本发明通过简化非变性聚丙烯酰胺凝胶的制胶、跑胶和染胶的过程，组合优化检测试剂，在保证...
- 付言峰任守文李兰李碧侠王学敏方晓敏陈哲赵芳涂枫
- 文献传递
- 非洲猪瘟疫情形势下生长育肥猪饲养管理关键技术被引量：1
- 2020年
- 育肥猪的科学饲养与管理直接影响猪场经济效益,非洲猪瘟疫情形势下的育肥猪生产更是充满挑战与压力。文章旨在针对生长育肥猪养殖的基本环节及操作要点,从环境控制、科学饲养与管理、严格防疫等方面阐述了育肥猪养殖的关键技术,为非洲猪瘟疫情防控形势下的生猪保供复产提供技术支撑。
- 潘晶晶师蔚群涂枫王丽赵为民方晓敏
- 关键词：育肥猪饲养
- 猪单核源性巨噬细胞受FSL-1刺激后lncRNAs的鉴定与特征分析被引量：2
- 2019年
- lncRNA是新近发现的一种具有重要功能的RNA分子,在各种生理活动中发挥着重要作用。为鉴定猪单核源性巨噬细胞受FSL-1刺激后相关的lncRNA,利用二代测序技术结合生物信息学对lncRNA进行了组装与特征分析。结果显示FSL-1刺激成功地构建了细胞炎症模型,试验组与对照组共鉴定到1 056个lncRNA转录本,其对应于831个基因座,这些lncRNA的平均长度为1 643 bp,平均外显子数为2.4个。相对于对照组,试验组有51个lncRNA上调表达,44个lncRNA下调表达。在上调lncRNA两侧相邻的蛋白质编码基因参与免疫反应、炎症反应、病毒反应等通路,而在下调lncRNA两侧相邻的蛋白质编码基因参与的通路较少,不参与上述通路。定量PCR结果显示挑选的4个lncRNA的差异倍数与RNA-Seq的结果相似,其中上调的lncRNA呈现一定的组织特异表达,而下调的lncRNA呈现多组织表达。这些结果为进一步研究lncRNA在FSL-1介导的炎症反应中的作用奠定了基础。
- 赵为民方晓敏方晓敏周李生涂枫王学敏付言峰李碧侠
- 关键词：炎症
- 用可移动猪舍饲养生长育肥猪的方法
- 本发明涉及用可移动猪舍饲养生长育肥猪的方法，属于畜牧工程领域。可移动猪舍由镀锌管棚架和覆盖材料组成；顶部通风窗采用错位通风采光结构；前后两侧设带自锁装置的手动卷膜通风窗，可根据气温调节卷膜高度，另加设挂帘，以备冬季或气温...
- 任守文王学敏张戟李碧侠方晓敏付言峰赵为民赵芳涂枫吴国太
- 文献传递
- 苏钟猪在云南省的引种、扩繁和推广情况被引量：5
- 2011年
- 云南省是除江苏省外苏钟猪推广数量最多的省份,本调查摸清了苏钟猪在云南引种、利用、分布及在当地的生产性能情况。据对832头母猪统计可知,有效乳头为(14.77±1.03)个,363窝初产仔(10.68±2.04)头,产活仔(9.68±1.90)头;247窝经产仔(11.97±2.16)头,产活仔(11.31±2.22)头;苏钟猪与法系大约克杂交生产的二元杂交母猪,其产仔数为12.2头,发情明显,易配种,再与杜洛克杂交生产的三元杂交猪达90 kg体重(150日龄),饲料报酬2.8∶1,日增重830 g,胴体瘦肉率64.5%。
- 任守文王学敏葛云山李碧侠方晓敏
- 关键词：苏钟猪引种扩繁
- 夏季新型发酵床猪舍与普通猪舍温度比较分析被引量：7
- 2012年
- 在夏季7～8月份高温季节对南京市六合区江苏省农科院试验猪场两种不同类型育肥猪舍室内温度进行了观测分析。数据比较分析表明:夏季新型可移动发酵床育肥舍室内日平均温度波动幅度较大,而普通育肥舍室内日平均温度波动幅度较小;新型可移动发酵床育肥舍在夏季中午高温时舍内日平均温度高于普通育肥舍内日平均温度,而早上和晚上的日平均温度低于普通育肥舍内日平均温度。
- 王学敏任守文李碧侠李健冯国兴方晓敏
- 关键词：温度
- 猪PKM2基因在肺炎支原体感染3D4/21细胞后的互作蛋白质鉴定与分析被引量：2
- 2019年
- 通过构建含有HA标签的PKM2过表达质粒转染3D4/21细胞,利用免疫共沉淀(Co-IP)与液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)技术分析与鉴定猪PKM2基因在肺炎支原体感染猪肺泡巨噬细胞3D4/21后的互作蛋白质,并对这些互作蛋白质进行GO与KEGG通路分析。结果显示肺炎支原体感染3D4/21细胞后,PKM2在mRNA水平和蛋白质水平上表达上调,其表达水平呈现剂量与时间依懒性。免疫共沉淀反应结果显示IP与IgG组共鉴定到72个蛋白质,这2组鉴定到的蛋白质数分别为60和19,其中7个蛋白质在2组中同时鉴定到。GO分析结果表明IP组的互作蛋白质主要参与了NAD代谢过程、NADH代谢过程、肌原纤维组装、NADH再生和葡萄糖代谢丙酮酸等生物过程,其中大多数与能量代谢有关。KEGG pathway分析结果表明互作蛋白质参与了致病性大肠杆菌感染、军团杆菌病、糖酵解/糖异生、丙酮酸代谢和癌症中的中枢碳代谢等通路,这些通路与细菌感染和能量代谢有关。
- 赵为民涂枫涂枫任守文王丽李碧侠任守文陈哲付言峰
- 关键词：肺炎支原体免疫共沉淀
- 猪CACNA1S基因部分序列多态性检测及其与肉质性状的关联分析被引量：3
- 2010年
- 采用PCR-SSCP技术,对30头苏钟猪和97头金华与皮特兰杂交F2代(JPF2)猪CACNA1S基因进行多态性检测,结合肉质性状作关联分析。结果表明:在猪CACNA1S基因1 234 bp核酸序列中,检测到25个单核苷酸突变点(SNP);关联分析结果显示,引物1S-65的AA、BB基因型对后腿肌肉重存在显著影响(P<0.05),AB基因型对后腿pH存在显著影响(P<0.05);引物1S-66的BB、BC基因型对蹄重存在极显著影响(P<0.01)。
- 王雪方晓敏武玮刘源任守文刘红林
- 关键词：肉质性状
- 稳定表达猪CYP3A29基因的PAM细胞系构建及鉴定
- 2014年
- 为获得稳定表达CYP3A29基因的猪肺泡巨噬细胞系,利用RT-PCR方法获取猪CYP3A29基因序列后与克隆载体PMD18-T相连,得到PMD18-T-CYP3A29重组质粒并测序验证,利用Xho I和Not I双酶切重组质粒及pcDNA3.1(+)/zeo,回收后连接,构建重组真核表达载体pcDNA3.1(+)/zeo-CYP3A29,双酶切及测序验证其正确性,并以脂质体2000将其转染至猪肺泡巨噬细胞系3D4/21,经Zeocin抗性筛选,借助RT-PCR及Wesrern-blot鉴定该基因的表达情况。结果表明,成功获得表达CYP3A29的细胞株,且连续培养10代后,RT-PCR及Wesrern-blot仍能检测到该基因表达。说明,稳定表达CYP3A29基因的猪肺泡巨噬细胞系构建成功,该细胞系的成功构建为进一步研究分析猪CYP3A29基因的功能提供了可能。
- 郅西柱方晓敏赵芳周艳红涂枫李碧侠王学敏任守文
- 关键词：肺泡巨噬细胞
- 一种猪TLR4基因C1027A碱基突变的检测方法
- 本发明涉及一种猪<I>TLR4</I>基因C1027A碱基突变的检测方法，属基因工程技术领域。根据GenBank数据库猪<I>TLR4</I>基因序列设计特异引物，对待检测猪模板cDNA进行PCR扩增；分离、纯化扩增产物...
- 方晓敏刘筱任守文孟翠李碧侠王学敏
- 文献传递
