晁若冰
- 作品数：112 被引量：754H指数：15
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>
- 顺铂隐形泡囊的研制及表面连接蛋白质前后的性质比较被引量：1
- 2009年
- 目的:研制顺铂隐形泡囊并比较其连接蛋白质前后的理化性质和体外生物学性质。方法:NHS活化酯法合成PluronicF68-BSA偶联物,以改良注入法制备泡囊,显微镜下目测统计粒径分布,透析分离、紫外法考察包封率和稳定性,并研究其对小鼠巨噬细胞的毒性和吞噬效果。结果:2种泡囊平均粒径分别为3.48和4.49μm,包封率为51.54%和44.02%,一周后渗漏率为20.97%和24.09%,其细胞毒性均与原料药一致。表面连接BSA后,被吞噬率增大。结论:本法工艺简单,条件温和,为进一步连接单抗、制备免疫隐形泡囊提供依据。
- 杨红周映聪邓安平肖波黄晶晶晁若冰
- 关键词：顺铂
- 羧甲司坦中杂质的分离和鉴定
- 2014年
- 目的:分离和鉴定羧甲司坦中的杂质。方法:采用离子对HPLC法分析羧甲司坦中的有机杂质。通过与对照品比较,鉴定了其中的3个杂质;合成了其中1个无对照品的未知杂质,并采用MS和NMR对其结构进行鉴定。结果:确定了羧甲司坦中的4个有机杂质分别为氯乙酸、胱氨酸、羧甲基半胱氨酸内酰胺和N,S-(二羧甲基)半胱氨酸。结论:N,S-(二羧甲基)半胱氨酸是羧甲司坦的合成副产物,为首次报道。
- 李可鹏胡梅晁若冰
- 关键词：羧甲司坦液相色谱质谱联用氯乙酸胱氨酸
- HPLC测定艾曲波帕中3,4-二甲基苯肼的残留量
- 2023年
- 目的采用衍生化HPLC法测定艾曲波帕中的基因毒性杂质3,4-二甲基苯肼。方法用苯甲醛作为衍生化试剂,衍生化样品后,用HPLC法测定。采用Gemini C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%三氟乙酸溶液-乙腈(30∶70)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长348 nm。结果3,4-二甲基苯肼衍生物与样品中其他组分能完全分离;0.02~0.12μg·mL^(-1)3,4-二甲基苯肼与峰面积的线性关系良好(r=0.9989),检测限为0.01μg·mL^(-1),进样精密度良好,3,4-二甲基苯肼衍生物在8 h内稳定(RSD=1.20%),平均回收率为102.10%,RSD为1.50%(n=9)。样品中未检出3,4-二甲基苯肼,其含量在1.0 ppm以下,符合要求。结论所用方法专属、灵敏、准确,适用于检测艾曲波帕中的基因毒性杂质3,4-二甲基苯肼。
- 许嘉芮程旖钱广生晁若冰
- 关键词：衍生化苯甲醛
- 盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中有关物质的研究
- 2023年
- 目的鉴定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中的2个未知杂质。方法采用超高效液相串联-四极杆静电场轨道阱质谱技术对杂质Ⅰ、Ⅱ进行结构鉴定,并研究其产生的机理。结果杂质Ⅰ、Ⅱ是阿扎司琼与抗氧剂亚硫酸氢钠在光照条件下产生的杂质。结论结果对盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的工艺改进及质量控制具有重要意义。
- 程旖许嘉芮付春梅晁若冰
- 关键词：光降解抗氧化剂
- HPLC测定硫酸特布他林注射液的含量并检查有关物质被引量：5
- 2009年
- 目的采用离子对色谱法测定硫酸特布他林注射液的含量及有关物质。方法色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.1%庚烷磺酸钠溶液（17：83）,检测波长277 nm。结果方法检测限为5 ng（S/N=3）,线性范围为1～20μg（r=0.9999）,平均回收率为102.2%,RSD=0.5%（n=9）。结论方法简便、灵敏、准确,可用于注射液的含量测定和有关物质检查。
- 孔遥袁军杨蕾徐丽华晁若冰曾华英
- 药用草乌化学成分的系统研究
- 王锋鹏周先礼陈东林晁若冰徐亮
- 该项目归属于药学学科中重要的核心学科天然药物化学。是创新药物研究与开发和中药现代化方面最活跃的研究领域之一。青霉素、吗啡、紫杉醇、青蒿素等里程碑式的发现，已成为天然药物化学研究的范例。而作为中国宝贵遗产的中草药，又为天然...
- 关键词：
- 关键词：化学成分测定药效试验
- 高效液相色谱法测定黄连药材中小檗碱型生物碱的含量被引量：30
- 2003年
- 目的：分离并测定黄连药材中小檗碱型生物碱的含量。方法：采用ODS柱(150mm×6．0mm)，以乙腈-50mmo1·L^-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH=3．0)(50：50)，内含25mmo1·L^-1 SDS为流动相，345nm检测。结果：在以上条件下，药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马亭和小檗碱5种生物碱可以完全分离，测定了8种不同黄连药材中4种生物碱的含量。结论：本法可用于黄连药材的研究，也可用于黄连等含小檗碱中药材及制剂的常规检验。
- 晁若冰张浩庄燕黎李小芳
- 关键词：高效液相色谱法黄连药材小檗碱型生物碱
- 黄连属植物愈伤组织诱导及生物碱产生被引量：12
- 1996年
- 对６种黄连属药用植物进行了愈伤组织诱导和培养，并用薄层层析和高效液相色谱法分析比较了愈伤组织和原生药中小檗碱、药根碱、黄连碱、巴马丁和表小檗碱等成分。
- 张浩陈钧晁若冰庄燕黎李小华
- 关键词：黄连愈伤组织生物碱HPLC
- RP-HPLC法研究米托蒽醌白蛋白纳米粒在大鼠的体内分布和淋巴结靶向性被引量：9
- 2006年
- 目的:建立大鼠血浆及组织(心、肝、脾、肺、肾及淋巴结)中米托蒽醌(MTO)的快速萃取法和 RP-HPLC 检测法,研究米托蒽醌白蛋白纳米粒(MTO-BSA-NP)在大鼠体内的组织分布和淋巴结靶向性。方法:采用甲酸为酸化剂、甲醇为润湿剂、20%三氯乙酸为蛋白沉淀剂、氯仿为油脂溶解剂一步沉淀萃取 MTO。RP-HPLC 法检测 MTO,色谱柱为 C_(18)(300mm×6mm,5μm),流动相为甲醇-0.16mol·L^(-1)甲酸铵缓冲液(pH2.7)(48:52),进样量10μL,流速1.0mL·min,检测波长658nm,外标法峰面积定量。结果:MTO 与内源性物质分离良好。血浆及心、肺、肾和淋巴结匀浆中,MTO 浓度在50～2997ng·mL^(-1)范围内;肝和脾匀浆中,MTO 浓度在100～2997ng·mL^(-1)范围内,峰面积与 MTO 浓度线性关系良好(r>0.999)。MTO 从血浆中萃取同收率为98.5%,组织中的萃取回收率均在52.0%以上。方法回收率高,日内和日间精密度均小于10%,样品稳定性良好。测定结果表明 MTO-BSA-NP 在淋巴结的摄取率是米托蒽醌注射液(MTO-Soln)的3.36倍,但在其他组织的分布无显著性差异。结论:本文建立的一步沉淀萃取法和 RP-HPLC 法,简便、快速、可靠,可用于 MTO-BSA-NP 在大鼠的体内分布和淋巴结靶向性研究。MTO-BSA-NP 较 MTO-Soln 淋巴结靶向性显著。
- 熊素彬陆彬杨红尹小东晁若冰
- 关键词：米托蒽醌白蛋白纳米粒高效液相色谱法
- 超高效液相质谱联用法测定中乌宁碱与大鼠血浆蛋白的结合率被引量：4
- 2018年
- 目的建立测定大鼠血浆和透析液中中乌宁碱浓度的分析方法,研究中乌宁碱与大鼠血浆蛋白的结合情况。方法采用平衡透析法测定体外中乌宁碱的血浆蛋白结合率,以UPLC-MS/MS测定平衡后透析袋内、袋外溶液中中乌宁碱的浓度,计算中乌宁碱与大鼠血浆蛋白的结合率。结果所建立的方法专属性良好,在0.156 3~10μg·m L^(-1)内线性关系良好,精密度与回收率符合方法学要求。中乌宁碱在0.2、0.5、2.0、5.0μg·mL^(-1)条件下的结合率分别为18.73%、20.20%、26.59%和23.68%。结论该方法简单、准确、灵敏度高,能满足生物样品的分析要求,中乌宁碱与大鼠血浆蛋白的结合率较低。
- 张婷刘秀秀晁若冰
- 关键词：血浆蛋白结合率平衡透析法
