景霞
- 作品数：33 被引量：140H指数：7
- 供职机构：南京医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金南京市医学科技发展项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- HPLC法测定复方甘草口服溶液中甘草酸含量被引量：2
- 2016年
- 目的：建立复方甘草口服溶液中甘草酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（70︰30）,检测波长250 nm,柱温25℃,流速1.0 m L/min,进样量20μL。结果：甘草酸浓度在29.18~182.35μg/m L范围内时,样品浓度与其相应色谱峰峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 2）。精密度、稳定性和重复性试验的相对标准偏差（RSD）分别为0.59%、0.66%和0.40%;样品平均加样回收率为97.47%,RSD为1.49%（n=9）。结论：该方法专属性、重复性和准确性均较好,可用于复方甘草口服溶液中甘草酸的含量测定。
- 湛雯徐进景霞孙芳
- 关键词：复方甘草口服溶液甘草酸高效液相色谱法
- 紫草素在制备用于治疗对乙酰氨基酚诱导的急性肝衰竭相关病症的药物中的用途
- 本发明公开了一种紫草素在制备用于治疗对乙酰氨基酚诱导的急性肝衰竭相关病症的药物中的用途。本发明采用对乙酰氨基酚制备药物肝损伤模型，使用12.5 mg/kg剂量紫草素治疗，可以降低转氨酶水平，减轻炎症反应。本发明采用的紫草...
- 郭宏丽景霞许静陈峰于晓文贾占军
- 文献传递
- 荔大前合剂质量标准研究
- 2017年
- 目的:建立荔大前合剂的质量标准。方法:取荔大前合剂样品,采用薄层色谱(TLC)法对车前草做定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法[色谱柱:Agilent-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%醋酸(55∶45);检测波长:326 nm;进样量:20μL]测定蒙花苷含量。结果:荔大前合剂与车前草对照药材在TLC平板相应位置显现相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。蒙花苷在1.217~7.303μg/m L浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),加样回收率99.54%(RSD=1.5%,n=9)。结论:该方法简便易行,准确性和专属性好,可用于荔大前合剂的质量控制。
- 景霞许静许泽君刘瑶
- 关键词：车前草薄层色谱蒙花苷高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量被引量：3
- 2016年
- 目的：建立苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C_（18）（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢钠溶液（50∶50,含0.1%三乙胺,p H 3.0）;检测波长258 nm;柱温为室温（25℃）;流速0.9 m L/min;进样量20μL。结果：盐酸苯海拉明浓度在0.200 8~2.007 5 mg/m L浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性实验RSD分别为1.51%、1.92%、2.65%;平均回收率为100.03%,RSD为1.00%（n=9）。结论：该方法专属性强,重复性好,准确性高,可用于苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量测定。
- 孙芳景霞湛雯徐进
- 关键词：盐酸苯海拉明高效液相色谱法
- 消化止泻口服液中主要成分的薄层鉴别研究被引量：6
- 2018年
- 目的建立消化止泻口服液中主要成分的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中炒陈皮、炒苍术、广木香、薏苡仁、焦山楂进行定性鉴别。结果所采用的薄层鉴别方法斑点清晰,分离效果好,专属性强。结论该方法简便、重现性好、结果可靠,可用于消化止泻口服液的定性质量控制。
- 张圣洁景霞
- 关键词：陈皮苍术木香薏苡仁色谱法薄层
- 酸性染料比色法测定咳喘口服溶液中盐酸麻黄碱的含量方法改进被引量：3
- 2013年
- 目的：对酸性染料比色法测定咳喘口服溶液中盐酸麻黄碱的含量测定方法进行改进。方法：分别考察了酸性染料（溴麝香草酚蓝）溶液pH值为5.0、5.8和6.5,提取试剂为三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚和二氯甲烷-乙酸乙酯（50∶50）时对盐酸麻黄碱吸光度的影响,在此基础上考察了酸性染料和提取试剂的用量,并优化了反应用具和吸收波长;同时与原方法比较测定结果。结果：最终确定的优化后的反应条件如下：3 ml的样品溶液加入4 ml酸性染料溶液（pH 5.8）,经4 ml三氯甲烷提取后,在414 nm波长处测定吸光度。盐酸麻黄碱检测质量浓度线性范围为5.00~20.00μg/m（lr=0.998 3）,低、中、高3个质量浓度的回收率均大于98%（RSD=1.78%,n=9）;2种方法测得的盐酸麻黄碱的平均含量差别不大,但是改进后方法与原方法的RSD分别为0.15%~0.55%、1.45%~3.25%。结论：改进后的含量测定方法准确度好、重现性好,操作简便、快速,可用于咳喘口服溶液中盐酸麻黄碱的含量测定。
- 李文静徐进景霞初立梅
- 关键词：盐酸麻黄碱酸性染料比色法
- HPLC法测定抗601合剂中黄芩苷的含量被引量：8
- 2015年
- 目的:建立抗601合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C_(18).(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇:0.1%磷酸溶液(48:52),检测波长为280 nm,柱温为室温(25℃),流速为0.8ml·min^(-1),进样体积为20μl。结果:黄芩苷测定质量浓度在18.897~188.975μg·ml^(-1)范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.86%,RSD为0.32%(n=9)。结论:该方法专属性、重复性、准确性好,可用于抗601合剂中黄芩苷的含量测定。
- 孙芳景霞朱明媚
- 关键词：黄芩苷高效液相色谱法
- 儿童RNS治疗中他克莫司的精准用药:案例报道
- 目的：探讨在儿童难治性肾病综合征治疗(refractory nephrotic syndrome,RNS)中免疫抑制剂他克莫司的精准用药问题.
方法：在充分理解他克莫司在人体内的代谢转化过程的基础上,分析起调控...
- 胡雅慧孙洁雨郭宏丽孙芳景霞陈峰许静
- 关键词：儿童患者难治性肾病综合征他克莫司
- 720例癫痫患儿丙戊酸血药浓度监测结果分析被引量：7
- 2017年
- 目的:分析癫痫患儿丙戊酸(VPA)血药浓度监测结果,为临床个体化用药提供参考。方法:采用均相酶放大免疫法测定720例癫痫患儿丙戊酸血药浓度并分析结果。结果:VPA有效血药浓度范围为40~100μg/m L,VPA高于有效血药浓度时总有效率明显降低,不良反应发生率明显增高(P均<0.01)。单用VPA的患儿中,<3岁组低于有效血药浓度的患儿比例较高,7~16岁组高于有效血药浓度的患儿比例较高(P均<0.01);口服溶液组低于有效血药浓度的患儿比例较高,普通片剂组高于有效血药浓度的患儿比例较高(P均<0.01)。联用其他抗癫痫药物的患儿(联用组)总有效率74.85%,低于单用VPA(单用组)的89.24%,且联用组VPA血药浓度高于有效血药浓度的患儿比例高于单用组(29.34%vs 9.36%,P均<0.01)。结论:VPA的临床疗效、不良反应与血药浓度密切相关,但血药浓度受多种因素影响(年龄、剂型、联合用药等),临床上个体化给药时不能仅以血药浓度监测结果为依据,应综合考虑以确保患儿用药的安全有效。
- 赵国珍许静景霞
- 关键词：丙戊酸血药浓度监测个体化用药
- 720例癫痫患儿丙戊酸血药浓度监测结果分析
- ＜正＞目的分析癫痫患儿丙戊酸血药浓度监测结果,为临床个体化用药提供参考。方法采用均相酶放大免疫法测定720例癫痫患儿丙戊酸血药浓度并分析结果。结果单用治疗的总有效率为89.24%,＞100 ug·mL-1时有效率下降。＜...
- 赵国珍许静景霞
- 文献传递
