曾劲伟
- 作品数：22 被引量：99H指数：6
- 供职机构：佛山市第一人民医院更多>>
- 发文基金：佛山市医学类科技攻关项目广东省佛山市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基因芯片技术在病毒感染性疾病联合诊断中的应用
- 杨光陈姝司建华崔金环禢洁甜梁彩红曾劲伟吴校连
- 该本研究中用于病毒联合分型检测的扩增引物、型特异性探针和通用探针都是我们参照Genbank中HBV、HCV和HPV的基因序列，应用DNADIST、tree view和primer premier 5.0软件自行设计的，具...
- 关键词：
- 关键词：基因芯片病毒感染性疾病
- HPLC测定脐带血HbF正常参考值的建立及对母血污染的评价分析被引量：1
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法(HPLC)检测妊娠中晚期脐带血胎儿血红蛋白(HbF)的正常参考值范围,通过检测脐带血HbF的浓度筛查母血污染脐带血。方法对329例脐血进行G显带染色体核型分析,应用抗碱法检测HbF 114例,HPLC检测HbF 215例。应用百分位数法界定两种方法测定HbF单侧下限99%可信区间的正常参考值。结果在329例胎儿脐带血染色体核型分析中,有17例染色体多态,17例染色体数目异常,7例染色体结构异常。HPLC检测脐带血HbF单侧下限99%可信区间参考值为79.4%,其中男性胎儿为83.5%,女性胎儿为76.2%。秩和检验男女间HbF平均值差异无统计学意义。结论 HPLC脐带血HbF浓度在脐血染色体检查中可作为一项母血污染脐血的筛查指标。
- 汤丽霞欧丽群曾劲伟梁彩红禤洁甜林蔚陈华锦杨光
- 关键词：胎儿血红蛋白胎血
- 血红蛋白E病的实验室诊断被引量：6
- 2004年
- 区丽群蔡早育崔金环洁甜曾劲伟林蔚杨光
- 关键词：地中海贫血杂合子
- 流式细胞术白血病免疫表型分析的临床应用被引量：1
- 2004年
- 肖平杨光陈焯文张作源林蔚曾劲伟蔡早育
- 关键词：白血病免疫表型流式细胞术
- 宫颈癌和食管癌组织中人乳头状瘤病毒基因型的检测被引量：7
- 2009年
- [目的]探讨宫颈癌及食管癌组织中人乳头状瘤病毒(HPV)感染及其基因型分布的相关性。[方法]采用基因芯片方法分别检测200例宫颈癌和140例食管癌的HPV基因型,计算HPV感染率,分析HPV基因型与癌肿类型的关系。[结果]200例宫颈癌的HPV阳性率为94.00%(188/200),共检测到9种HPV基因型,其中主要基因型为HPV16(74.00%)和HPV18(16.00%),HPV双重感染的阳性率达12.00%(24/200)。169例宫颈鳞癌的HPV阳性率为95.86%,显著高于腺癌的80.00%(χ2=9.73,P<0.01),但HPV16、18和HPV双重感染在鳞、腺癌中的阳性率无显著性差异。在140例食管癌组织中,未检测到任何基因型别的HPV。[结论]宫颈癌组织的HPV感染型别多样,HPV16、18为最常见类型,HPV感染更常见于宫颈鳞癌。但HPV各型别的分布与癌肿类型无关,HPV似乎与食管癌的发生无关。
- 崔金环杨光苏锡康宋长山曾劲伟李晓杰徐志祥
- 关键词：宫颈肿瘤乳头状瘤病毒
- 液相与固相蛋白芯片检测多肿瘤标记物的应用比较被引量：3
- 2007年
- [目的]比较液相与固相蛋白芯片检测多肿瘤标记物的临床应用效果,并探讨液相蛋白芯片应用于临床检验的可行性。[方法]分别用液相与固相蛋白芯片方法检测45例临床送检样本的AFP、CA125、CA242及CEA,对两种方法的操作步骤、有效检测范围、参考临界值及检测结果进行比较。[结果]与固相蛋白芯片相比,液相蛋白芯片检测多肿瘤标记物的操作至少节省1h,标本用量节省80μl,线性范围至少增大1倍;两种方法检测AFP、CA125、CA242及CEA的参考临界值相同,阴阳性判断结果的符合率分别为97.78%(44/45)、86.67%(39/45)、88.89%(40/45)、86.67%(39/45)。统计学分析表明两种方法检测的阴阳性结果无明显差异。[结论]液相蛋白芯片检测多肿瘤标志物具有操作简便、标本用量少、线性范围广、准确度高的优点,可推广应用于临床检验。
- 崔金环杨光陈姝李鸣梁彩红曾劲伟
- 关键词：液相蛋白芯片肿瘤标记物
- α和β地中海贫血的羊水产前基因诊断被引量：1
- 2006年
- 目的研究单管多重PCR体系检测缺失型α-地中海贫血及反向点杂交法检测β-地中海贫血在产前诊断中的应用价值。方法应用单管多重PCR体系产前检测37例父母均为α-地中海贫血杂合子的风险胎儿的羊水地贫基因及应用反向点杂交法产前检测18例父母均为β-地中海贫血杂合子的风险胎儿的羊水地贫基因。结果37例α-地中海贫血风险胎儿中检出Hb Bart纯合子7例,左缺失型H病3例,右缺失型H病2例。18例β-地中海贫血的风险胎儿检出2例IVS-nt 654/CD41-42双重杂合子,1例IVS-nt 654纯合子。结论应用单管多重PCR体系及反向点杂交法进行α和β地中海贫血产前羊水基因检测,能快速、准确作出诊断,从而预防重症患儿的出生,达到优生目的。
- 陈汝芳陈蔚瑜曾劲伟崔金环
- 关键词：地中海贫血Α地中海贫血Β地中海贫血反向点杂交法
- 脑梗死患者AGT、ACE和MTHFR基因多态性的研究被引量：10
- 2008年
- 【目的】探讨血管紧张素原(AGT)、血管紧张素转换酶(ACE)和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与脑梗死的相关性。【方法】应用基因芯片技术联合检测中国南方的114例脑梗死患者和76例正常对照者AGT基因M235T、ACE基因I/D和MTHFR基因C667T多态性位点。【结果】脑梗死组的AGT基因TT型和T等位基因、ACE基因DD型和D等位基因频率均显著高于对照组(χ2=6.370,P=0.012;χ2=5.627,P=0.018;χ2=4.216,P=0.040;χ2=11.916,P=0.001);MTHFR基因TT型和T等位基因在脑梗死组和对照组间无差异(χ2=1.037,P=0.287;χ2=0.779,P=0.377)。【结论】AGT和ACE基因多态性可能是中国南方汉族人群脑梗死的遗传危险因素,而MTHFR基因多态性可能与脑梗死无相关性。
- 崔金环杨光苏锡康邵燕曾劲伟李晓杰
- β地贫CD41-42突变杂合子复合缺失型α地贫双重杂合子的基因检测与血液学分析被引量：3
- 2004年
- 目的 了解 β地中海贫血 (地贫 )CD4 1- 4 2 (-TCTT)杂合子 (β4 1- 4 2杂合子 )复合缺失型α地贫双重杂合子在本地区β4 1- 4 2杂合子个体中的检出情况及其临床血液学表现。方法 分别采用单管多重PCR与反向点杂交法检测缺失型α地贫与 β地贫基因 ,常规进行血细胞分析及其它地贫筛查试验。结果 14 4例 β4 1- 4 2杂合子有 8例同时复合缺失型α地贫杂合子 ,其中 7例 (4.9% )携带有α地贫 1基因 (αα/- - SEA) ,1例 (0 .6 9% )携带有缺失型HbH基因 (-α3 .7/- - SEA)。 7例复合α地贫 1患者的MCV均都高于另外 136例单纯的 β4 1- 4 2杂合子的MCV平均值 (6 3.5 3fl) ;而对携带有HbH基因的样本进行pH8.6与 6 .5的血红蛋白电泳时都无法找到HbH区带。结论 诊断 β4 1- 4 2杂合子复合α地贫双重杂合子的患者时 ,如只依赖其临床表现和常规的实验室检查结果作为筛查诊断的指标 ,容易会出现有病患的α或 β地贫基因漏诊的情况。
- 曾劲伟区丽群洁甜杨光
- 关键词：杂合子
- 孕早期经腹行绒毛活组织检查在地中海贫血基因产前诊断中的应用价值被引量：6
- 2014年
- 目的 探讨孕早期经腹行绒毛活组织检查（TA2CVS）用于地中海贫血基因产前诊断的应用价值.方法 对35例夫妇双方均为地中海贫血基因携带者的高风险孕妇在孕11-13＋6周时进行B超引导下经腹抽取绒毛,并对其胎儿进行绒毛地中海贫血基因检测.结果 35例孕妇经腹抽取绒毛均一次成功,21例α-地中海贫血高风险胎儿中检出Hb Bart′s纯合子4例,左缺失型H病2例,右缺失型H病1例.14例β-地中海贫血的高风险胎儿检出2例IVS-nt 654/CD41-42双重杂合子,1例β41－42纯合子,1例IVS-nt 654纯合子.结论 孕早期B超引导下经腹行绒毛活检能对地中海贫血产前基因作出安全、早期、快速、准确的诊断,从而预防重症患儿的出生,达到优生目的.
- 陈汝芳孙雯雯陈蔚瑜崔金环欧水英黄淑瑜曾劲伟
- 关键词：地中海贫血产前诊断
