曾宝
- 作品数：34 被引量：202H指数：10
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- 巴豆炮制新工艺及其生品与炮制品的对比研究被引量：10
- 2012年
- 目的:建立一种新的巴豆炮制工艺,提供一种更简便、更高效、更安全的炮制方法,得到稳定的、低毒的巴豆炮制品。方法:以巴豆中的有效成分巴豆苷和有毒成分巴豆毒蛋白的含量作为监控指标,设立不同温度、不同厚度和不同烘制时间进行考察,确立好各因素水平后,以最佳烘制工艺炮制得到一批巴豆,将其与生巴豆作急性毒性试验与胃肠推进试验的对比研究。结果:最佳烘制工艺为烘制温度180℃,铺放厚度3 cm,烘制时间90 min。生品的LD50为888 mg/kg,炮制品的LD50为2139 mg/kg。结论:该炮制工艺经济简便、安全高效,值得推广应用。
- 曾宝黄孟秋唐君苹肖祖平蒋东旭赖小平
- 关键词：巴豆炮制品
- 双氢青蒿素在Hank's平衡盐溶液中的溶解性和稳定性变化被引量：2
- 2011年
- 目的考察双氢青蒿素在不同pH、温度、光照环境下,在Hank's平衡盐溶液(Hank's Balanced Salt Solution,HBSS)中的溶解性和稳定性,为其体外吸收与代谢研究提供依据。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定含量。结果双氢青蒿素在4%甲醇HBSS中有较高的溶解浓度,37℃下,在pH 1,3,5,7.4的HBSS中的溶解浓度大于400μmol/L,pH1,3,5的样品,2 h之内稳定,pH 7.4的样品4 h之内稳定;在碱性HBSS中的稳定性差,容易降解;-20℃下,30 d稳定;避光可以提高其稳定性。结论实验制备的双氢青蒿素HBSS酸性或中性溶液,它们的溶解性和稳定性可以满足体外吸收与代谢研究要求。
- 曾宝吴安国王春玲黄孟秋陈建南赖小平
- 关键词：双氢青蒿素溶解性稳定性反相高效液相色谱
- HPLC考察和厚朴酚在Caco-2细胞模型的转运特征被引量：11
- 2011年
- 目的:研究和厚朴酚在Caco-2细胞模型中的转运机制。方法:Kromasil 100-5 C18色谱柱(4.5 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(70∶30),检测波长203 nm。以Caco-2细胞模型研究和厚朴酚的双向转运,考察时间、药物浓度、抑制剂、pH、温度对和厚朴酚转运的影响。运用HPLC检测药物浓度,计算其表观渗透系数。结果:和厚朴酚标准曲线为Y=24 044X-3 763.6(r=0.999 8),检测限0.04μmol.L-1。和厚朴酚在Caco-2细胞模型中,从细胞层底端到顶端的转运量小于顶端到底端的转运,在相同浓度条件下和厚朴酚在AP→BP和BP→AP方向的转运量随时间呈增长趋势;维拉帕米可以显著提高和厚朴酚AP→BL的转运量;pH对和厚朴酚在AP→BL方向的转运影响不明显;和厚朴酚在AP→BL和BL→AP方向对温度有依赖性。结论:和厚朴酚在Caco-2细胞模型中的转运主要为被动转运,兼有载体介导的主动转运,同时还受到P-gp糖蛋白的外排作用。
- 曾宝吴安国陈建南赖小平
- 关键词：和厚朴酚CACO-2HPLC表观渗透系数被动转运
- 黄连厚朴配伍在不同提取工艺中主要成分含量的变化被引量：10
- 2011年
- 目的:比较黄连厚朴不同提取工艺,不同配伍比例主要成分含量的变化。方法:1.黄连厚朴以水和乙醇2种溶剂,采用分提与合提2种提取方法;2.以乙醇为溶剂,黄连厚朴以3∶1,2∶1,1∶1,1∶2,1∶3不同配伍比例提取,采用高效液相色谱法,测定小檗碱、厚朴酚、和厚朴酚的含量。结果:①黄连厚朴的乙醇提取工艺的提取率优于水提取,而在水合提工艺中小檗碱的含量下降40%,在醇提工艺中只下降1%,厚朴的含量在合提工艺中均比分提提高了2%左右。②当配伍比例为1:1的时候小檗碱的提取率较高,厚朴比例越低,其提取率越高。结论:黄连厚朴应采取醇合提的工艺,在提取工艺中,应考虑中药化学成分的不同理化性质,采取适宜的提取溶剂和提取方法。
- 吴安国曾宝林乔何百寅陈建南赖小平
- 关键词：黄连厚朴高效液相色谱法
- HPLC法测定胃肠舒胶囊中葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量被引量：4
- 2004年
- 目的建立复方制剂胃肠舒胶囊中多种有效成分的含量测定方法。方法采用HPLC法,PhenomenexlunaC18(2)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱分离制剂中葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚等有效成分,并对其进行含量测定,流速1mL·min-1,检测波长283nm,柱温25℃。结果葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的线性范围分别为0.125～2.000μg、0.031～1.020μg、0.117～2.340μg、0.142～2.280μg、0.117～1.880μg;平均回收率分别为100.43%、99.44%、100.37%、100.01%、99.64%。结论该测定方法简便可行、重复性好,可用于胃肠舒胶囊中各有效成分的含量测定。
- 谢友良曾宝吴燕红李俊哲曾惠芳叶其馨苏子仁
- 关键词：胃肠舒胶囊葛根素橙皮苷丁香酚和厚朴酚厚朴酚
- 痹痛消膏的醇提工艺研究被引量：1
- 2006年
- 目的:优选痹痛消膏最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以虎杖苷含量为考察指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同工艺中虎杖苷含量,对痹痛消膏的提取工艺进行探讨。结果:提取次数、醇浓度、提取时间为显著性影响因素。最优工艺为:虎杖、三七、天南星、川乌、续断、辣椒,用6倍量70%乙醇回流提取3次,每次1h,过滤,合并提取液,回收乙醇,浓缩至质量密度1.20(50℃),虎杖苷提取率可达90%以上。结论:本研究建立的虎杖苷测定方法简便可行、重复性好,可为本制剂建立质量控制方法提供参考。
- 李耿蔡大可曾宝赖小平苏子仁
- 关键词：虎杖虎杖苷高效液相色谱法正交试验法
- Caco-2细胞模型的建立及其在中药吸收研究中的应用探讨被引量：23
- 2010年
- 目的建立Caco-2细胞模型并探讨其在中药吸收研究中的应用。方法通过显微镜观察细胞形态学特点、测定跨细胞膜电阻和荧光黄通透量等指标,对Caco-2细胞模型进行评价。结果各项指标的测定值符合要求,本实验建立的Caco-2细胞模型的完整性、紧密性和通透性良好。结论建立的Caco-2细胞模型可用于研究中药化学成分转运的吸收机制;高灵敏度分析仪器可以促进Caco-2细胞模型在中药化学成分吸收研究中最大限度的应用;通过两个或多个中药化学成分相互作用的研究,可以阐明中药配伍和中药复方应用的科学性。
- 曾宝王春玲吴安国李生梅江瑞荣赖小平
- 关键词：CACO-2细胞模型
- 巴豆油HPLC-ELSD指纹图谱研究
- 2016年
- 目的:建立巴豆油的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制巴豆油的质量提供新方法和依据。方法:采用HPLC-ELSD法,测定10批巴豆样品,色谱条件为:Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-异丙醇(53∶47)等度洗脱;流速:0.8mL·min^(-1);检测器:蒸发光散射检测器;柱温:25℃;进样量:10μL。结果:在指纹图谱中,确立了14个共有峰,建立了巴豆油部分的色谱共有模式;10批样品的指纹图谱相似度在0.758~0.998之间。结论:该方法简便、准确、重现性好,为评价巴豆油的定性鉴别及内在质量控制提供了科学依据。
- 曾宝唐君苹唐本钦杨文豪张志明苏叶娟
- 关键词：巴豆油亚油酸HPLC-ELSD指纹图谱
- 高效液相梯度法测定红花牡丹膏中人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re及三七皂苷R_1的含量被引量：16
- 2007年
- 目的：建立红花牡丹膏中有效成分的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱梯度法测定红花牡丹膏中有效成分含量。结果：三七中人参皂苷Rg1、Rb1、Re及三七皂苷R14种成分均达到良好分离，在测定范围内线性良好，回收率在98％～101％之间。结论：所建立的定量方法简便可行、重复性好，可用于红花牡丹膏的质量监控。
- 黄晓其曾宝苏子仁
- 关键词：人参皂苷RB1人参皂苷RE三七皂苷R1
- 康泰胶囊质量标准研究被引量：1
- 2007年
- 目的建立康泰胶囊的质量标准。方法采用TLC法定性鉴别;采用HPLC法测定有效成分含量。结果TLC法可鉴别出与白芍、防风、木香对照药材相对应的斑点;HPLC法测定白芍中的芍药苷,在0.204～2.040μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为0.88%。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用于康泰胶囊的质量监控。
- 黄晓其曾宝周福生王汝俊黄可儿曾惠芳
- 关键词：康泰胶囊薄层色谱法HPLC
