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曾烨: 作品数：75 被引量：93H指数：5; 供职机构：四川大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省青年科技基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程文化科学更多>>

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血管内皮细胞外泌体的生物学作用及其分子机制的研究进展: 2019年; 外泌体是细胞分泌的一种纳米级胞外囊泡,通过携带蛋白质和核酸等小分子物质参与细胞间信号交流。内皮细胞来源的外泌体在许多病理生理过程中起着十分重要的作用。现综述血管内皮细胞外泌体的生物学作用及其分子机制的最新研究进展,重点关注血管内皮细胞外泌体在心血管疾病、缺血再灌注损伤、肿瘤发生发展和免疫调节等过程中的重要作用,及其调控受体细胞功能的分子机制。; 罗俊容潘美伶王玉洁杜小强高文博曾烨; 关键词：疾病分子机制

一种体外泡沫细胞模型及其构建方法: 本发明公开了一种体外泡沫细胞模型及其构建方法，该体外泡沫细胞模型由来源细胞泡沫化后形成脂质条纹结构，相比来源细胞，泡沫细胞胞质内脂质聚集，脂滴增加，细胞核缩小，细胞体积变小。构建方法包括以下步骤：向培养基中加入胎牛血清，...; 曾烨姚杏红邱艳江文丽

流体剪切力调控平滑肌细胞释放EVs介导内膜钙化的力学生物学机制: 2021年; 目的内膜钙化常见于动脉粥样硬化AS晚期,是钙、磷等在内膜的异常沉积,AS时内皮损伤,平滑肌细胞SMCs受到的流体剪切力FSS显著提升,而FSS调控胞外囊泡EVs的释放,钙化EVs的聚集被认为是钙化启动环节。探究FSS调控SMCs自分泌EVs变化并介导内膜钙化的力学生物学机制。方法对SMCs分别加载生理条件组(8 h,0.05 Pa)、病理组(8 h,0.3 Pa)FSS,通过WB、qPCR等观察SMCs表型转化,即收缩型向合成型转化。; 杨帆余泓池汪小力曾烨沈阳刘肖珩; 关键词：力学生物学流体剪切力内皮损伤表型转化

一种间隙流细胞力学生物学实验装置: 本发明涉及细胞力学生物学技术领域，具体涉及一种间隙流细胞力学生物学实验装置，它包括实验装置本体，所述实验装置本体包括台板，所述台板表面左右两侧对应设置有左通孔和右通孔，台板表面四角设置有四个台面螺孔，四个台面螺孔内拧旋有...; 曾烨刘肖珩; 文献传递

汉黄芩素及其衍生物的抗肿瘤作用及其分子机制的研究进展被引量：16: 2016年; 汉黄芩素是一种天然的黄酮类化合物,能够抑制肿瘤细胞的生长和转移,诱导凋亡,影响其能量代谢和血管生成,表现出极强的抗肿瘤作用。研究者们针对黄酮类化合物水溶性较差的特点,试图人工合成具有更好的水溶性和成药性、以及良好的抗肿瘤作用的汉黄芩素衍生物,从而提高汉黄芩素在临床上的实际应用价值。本文主要综述汉黄芩素及其人工合成衍生物GL-V9,LW-213,LW-214,LYG-202,LL-202,LZ-207,DHF-18的抗肿瘤作用及其分子机制的研究进展。; 赵田禾张莹莹吴洋洋陈波彭迪刘肖珩曾烨; 关键词：汉黄芩素衍生物抗肿瘤分子机制

层流剪应力对内皮细胞IL-8受体CXCR1表达的影响被引量：2: 2007年; 为研究内皮细胞在不同时间、不同大小层流剪应力作用下IL-8受体CXCR 1的表达规律,通过体外培养人脐静脉内皮细胞株EA.Hy926细胞,分别施加5.56、10.02、15.27 dyn/cm2三种剪应力,选取剪切1、2、4和8 h等4个时间点进行观测,Western blot检测IL-8受体CXCR 1表达变化。结果表明,在5.56 dyn/cm2剪应力作用下,与静止组相比,CXCR 1表达随作用时间的增加而显著升高(P<0.01),至4h达到最大值,为对照组的2.2倍。在10.02dyn/cm2剪应力作用下,CXCR 1的表达随剪应力作用时间而相对缓慢增加,但仍高于对照组(P<0.05)。在15.27dyn/cm2剪应力作用下,其CXCR 1的表达随时间呈现较显著性降低(P<0.01),当持续作用8 h,其CXCR 1的表达为对照组62.59%。以上结果表明,不同强度、作用时间的层流剪应力参与调节IL-8受体CXCR 1的表达。; 薛隆娟余昶刘肖珩赖怡曾烨张怡; 关键词：CXCR1 内皮细胞

血管疾病-血管稳态与重构-癌症: <正>研究方向:(1)随着中国人口老龄化日趋发展,心脑血管病的诊治和预防愈加重要。心脑血管疾病的主要病理基础动脉粥样硬化,其破裂引起的血栓形成则是导致急性冠脉综合征的基础机制。动脉粥样硬化的形成与血管重构联系密切。逆转或...; 曾烨; 文献传递

一种同时提供力学化学信号的力学生物学实验装置: 一种同时提供力学化学信号的力学生物学实验装置，其特征是：核心部件双层流室由上层、中层和下层三层组合而成，包括上下二层腔室，两层腔室各有一个出、入口，上层腔室的出、入口为T型头部，用来发展入口流；下储液池经蠕动泵连接上储液...; 刘肖珩曾烨陈槐卿; 文献传递

Rac1参与调节IL-8诱导的内皮细胞迁移被引量：4: 2008年; 研究Rac1是否参与调节IL-8诱导的内皮细胞迁移。采用Transwell小室迁移率分析法,考察不同Matrigel稀释比例以及IL-8不同作用时间对内皮细胞迁移的影响;同时用RT-PCR法检测Rac1 mRNA的表达。结果表明,Matrigel稀释比例为1∶2时与比例为1∶3、1∶8时细胞迁移数量有显著性差异,而比例为1∶4、1∶5和1∶6时与其他各组没有显著性差异;故选用Matrigel稀释比例1∶4进行后期实验,随着IL-8作用时间的增加,内皮细胞迁移数量也逐渐增加;IL-8作用6h后,Rac1 mRNA的表达较其他各时间组稍强。以上结果提示,Rac1参与调节IL-8诱导的内皮细胞迁移,本实验为进一步研究Rac1在IL-8诱导内皮细胞迁移中的作用奠定基础。; 赖怡刘肖珩吴江曾烨乐安何学令; 关键词：IL-8 内皮细胞细胞迁移 RAC1