曾程初
- 作品数：116 被引量：34H指数：3
- 供职机构：北京工业大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 酰基取代的缺电子含氮杂环化合物的电化学催化合成方法
- 酰基取代的缺电子含氮杂环化合物的电化学催化合成方法，属于酰基类含氮芳香杂环化合物技术领域。该方法是在电解池中以α‑酮酸和缺电子含氮杂环化合物为原料，在电解液中，以卤素离子为电催化剂，在添加剂的存在下电解，反应温度25～7...
- 曾程初王晴晴胡利明
- 文献传递
- 电化学催化苯乙烯的氨氧化反应:n-Bu4NI诱导的C-N,C-O串联反应合成吲哚啉
- 吲哚啉衍生物是许多具有生物活性生物碱的关键结构单元，广泛存在于许多天然产物当中[1～4]。本文在单室电解槽中，以四丁基碘化铵为电催化剂，恒电流电解条件下，以N-(2-乙烯基苯基)磺酰胺为原料合成吲哚啉生物。该方法不需要添...
- 梁森曾程初罗绪刚任发政田红玉孙宝国
- 关键词：吲哚啉
- 一种过氧化氢氧化再生四氯苯醌的方法
- 一种过氧化氢氧化再生四氯苯醌的方法，属于化合物的制备技术领域。该方法主要包括以下步骤：1)以四氯氢醌为原料，过氧化氢为氧化剂，在甲醇溶剂中搅拌进行反应，由于四氯苯醌几乎不溶于甲醇，因此随着反应的进行，产物逐渐析出，得到黄...
- 曾程初李勇
- 文献传递
- 两相电解体系中溴离子/TEMPO双氧化还原催化剂诱导的C-H键的官能团化
- C-H键的氧化活化及官能团化是有机化学中一个非常重要和具有挑战性的研究领域,电化学方法提供了一种可能.电化学方法可分为两类,一是直接电解,电子在电极和底物间直接转移;另一种是间接电解[1],电子通过一中介物——电化学催化...
- 李超曾程初
- 2-N-取代苯并噁唑类化合物的电化学催化合成方法
- 本发明涉及一种2-N-取代苯并噁唑类化合物的电化学制备方法。该方法是在单室电解池中，以苯并噁唑类化合物和胺为原料，以卤化物为电催化剂，催化剂的用量为5-20%（摩尔），以有机溶剂为电解液，以冰醋酸为添加剂，反应温度为0-...
- 曾程初李维翠 高卫静胡利明
- 文献传递
- 一种检测过氧化氢的荧光探针的合成与应用
- 一种检测过氧化氢的荧光探针的合成与应用，属于荧光探针领域。其化学结构为：<Image file="DDA0001705169520000011.GIF" he="426" imgContent="drawing" img...
- 胡利明黄鑫范浩茹魏登帅曾程初
- 新型八氢吡咯[3,2-c]吡啶衍生物作为趋化因子受体(CCR5)抑制剂的设计、合成及生物活性研究
- 2017年
- 设计并合成一系列新型八氢吡咯[3,2-c]吡啶衍生物作为趋化因子受体(CCR5)抑制剂,并测试其抗人免疫缺陷病毒(HIV-1)生物活性.大多数化合物显示了抗HIV-1活性,其中,八氢吡咯[3,2-c]吡啶衍生物19c活性最好(IC50<1μmol·L-1).但在研究其药物作用机理时发现,该化合物除作用于CCR5外,还可作用于其他抗HIV-1靶标.另外,利用计算机模拟、分子对接方法,对该系列化合物进行了初步的构效关系讨论.
- 王雨捷Upul Halambage曾程初胡利明
- 关键词：HIV-1构效关系
- 3‑胺基‑2‑硫氰基‑α,β‑不饱和羰基类化合物的成对电合成方法
- 3‑胺基‑2‑硫氰基‑α,β‑不饱和羰基类化合物的成对电合成方法，属于3‑胺基‑2‑硫氰基‑α,β‑不饱和羰基类化合物的制备领域。在单室电解池中，以1,3‑二羰基化合物、胺盐和硫氰酸源为原料，以20‑50％(摩尔)的卤化...
- 曾程初 康丽硕 罗米海胡利明
- 文献传递
- 1-乙酰基-N-苯基-N-(3-(4-(3-苯基-1-H-吡唑-5-基)哌啶-1-基)丙基)-4-酰胺衍生物及其制备方法
- 本发明涉及通式(I)表示的1-乙酰基-N-苯基-N-(3-(4-(3-苯基-1-H-吡唑-5-基)哌啶-1-基)丙基)4-酰胺及其衍生物，其中，R<Sup>1</Sup>表示-H、-F、-Cl、-Br、-CH<Sub>3...
- 胡利明杨磊夫黄雅理曾程初
- 文献传递
- 1-N-取代苄基-6-N’-取代基-2,3,6,9-四氢-1H-[1,4]噁嗪并[3,2-g]喹啉-9-酮-8-甲酸类化合物及其制备方法和应用
- 1-N-取代苄基-6-N’-取代基-2,3,6,9-四氢-1H-[1,4]噁嗪并[3,2-g]喹啉-9-酮-8-甲酸类化合物及其制备方法和应用，属于药物化合物技术领域。式(I)表示的1-N-取代苄基-6-N’-取代基-2...
- 胡利明融杰毛志杰王雨捷曾程初
