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作者

  • 12篇曾雪花
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  • 4篇邓小煌
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  • 3篇陈学智
  • 2篇廖月明
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年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2003
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
住院儿科药品说明书之外用药的调查分析被引量:22
2011年
目的:调查我院住院儿科药品说明书外的用药情况,促进临床合理用药。方法:参照相关药品说明书内容,对我院2010年1~3月儿科出院的全部病历1 112份用药医嘱进行分析。结果:超药品说明书用药的病历507份,发生率为45.59%,主要在低龄儿童中多见,表现形式主要为年龄和给药方式超范围,药物种类主要为祛痰药(26.98%)和抗菌药物(10.34%)。结论:药品说明书外用药的在住院儿科中较普遍,具有一定的客观原因,且在治疗中发挥着重要作用,但与我国现行的法律法规相违背,应引起临床的高度重视。
曾雪花周炳丰
关键词:药品说明书儿科
三升袋配制置换液的方法及无菌与不溶性微粒测定被引量:6
2003年
郁相云雷孝义钟建华曾雪花
关键词:三升袋置换液不溶性微粒无菌技术无菌试验
高效液相色谱法测定小鼠血浆中芦荟大黄素的浓度
2008年
目的:建立以高效液相色谱法测定小鼠血浆中芦荟大黄素浓度的分析方法。方法:取0.3ml小鼠血浆,二氯甲烷萃取;HPLC采用Agilent 1100高效液相色谱仪系统,以Symmetry Shield RPC18为色谱柱,流动相为甲醇-水-醋酸(65∶35∶0.2),并用荧光法测定(λex=410nm和λem=510nm)。结果:芦荟大黄素的保留时间为11.7min;芦荟大黄素浓度在10~1000ng/ml(r=0.999)的范围内具有良好的线性关系,最低检测限(LOD)和最低定量限(LOQ)分别为4.5ng/ml和5ng/ml。结论:本方法简便,准确,灵敏,特异性强,重现性好,可用于血浆中芦荟大黄素的测定及药动学研究。
张芳向林朝霞曾雪花
关键词:芦荟大黄素高效液相色谱法药动学
HPLC法测定头孢特仑酯片中主药的含量被引量:1
2008年
目的:建立以高效液相色谱法测定头孢特仑酯片中主药含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-水(40:60),流速为1.2mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为235nm,进样量为10μL。结果:头孢特仑酯检测浓度的线性范围为25~125μg.mL-1(r=0.9999,n=7);平均回收率为104.98%,RSD=0.86%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。
邓小煌陈学智林朝霞曾雪花
关键词:高效液相色谱法
414例手足口病患儿抗菌药物使用分析被引量:1
2013年
目的了解某院手足口病抗菌药物的使用情况。方法按标准抽取某院2011年手足口病病历414份,按是否使用抗菌药物分成观察组(n=96)及对照组(n=318),比较两组患者在年龄、疗效、住院时间、住院总费用及西药费等方面的差异。结果在年龄及疗效无差异的情况下,观察组较对照组住院时间延长,住院总费用及西药费用增加。结论手足口病患者存在滥用抗菌药物的情况,抗菌药物的应用并不能增加疗效,反而延长住院时间,增加费用支出。
周炳丰周桂保郁相云曾雪花温小丽
关键词:手足口病抗菌药物住院时间住院费用
黄连解毒汤体外抗菌活性研究被引量:24
2012年
目的探讨黄连解毒汤体外抗菌活性。方法采用连续倍比试管稀释法和琼脂扩散法测定黄连解毒汤的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果黄连解毒汤对副溶血弧菌、金黄色葡萄球菌的MIC分别为62.5 mg/mL、125.0 mg/mL,MBC分别为125.0 mg/mL、125.0 mg/mL;黄连解毒汤对福氏志贺菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎链球菌、伤寒沙门菌MIC均>1 000 mg/mL。结论黄连解毒汤在体外对副溶血弧菌及金黄色葡萄球菌有显著的抗菌活性。
曾雪花周桂保杨湘江廖剑新
关键词:黄连解毒汤抗菌活性最低抑菌浓度最低杀菌浓度
头孢泊肟酯高效液相色谱含量测定方法的改进被引量:2
2007年
目的:改进以高效液相色谱法测定头孢泊肟酯及其制剂含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(50∶50),流速为1.5mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为235nm。结果:头孢泊肟酯的线性范围为25~150μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率为98.56%(RSD=1.79%),样品平均含量为101.54%。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于头孢泊肟酯及其制剂的含量测定。
邓小煌林朝霞曾雪花廖月明陈学智
关键词:高效液相色谱法头孢泊肟酯胶囊
我院2003-2009年抗癫痫药血药浓度监测分析被引量:3
2011年
目的分析抗癫痫药血药浓度监测结果,评价治疗药物监测(TDM)对临床抗癫痫治疗的指导作用。方法采用荧光偏振免疫法(FPIA)检测该院2003-2009年治疗605例疼痛患者服用抗癫痫药血药浓度。结果除2009年外,该院抗癫痫药监测例数逐年上升,丙戊酸钠血药浓度在50~100μg/ml内的监测例/次最多占54.43%,卡马西平血药浓度在4~12μg/ml内的监测例/次最多占75.63%,苯妥英钠血药浓度<10μg/ml的监测例/次最多占50.62%。结论抗癫痫药血药浓度个体差异大,进行TDM对临床抗癫痫药个体化应用具有指导意义。
曾雪花郁相云钟建华温小丽
关键词:治疗药物监测抗癫痫药血药浓度
卡马西平血清样品的稳定性考察被引量:1
2009年
目的考察卡马西平血清样品不同保存条件对血清药物浓度的影响。方法取癫痫患者血清样品,在取血当时、室温(28±3)℃保存1d、2d、3d或冷藏(4±1)℃保存1d、3d、7d后,用荧光偏振免疫法(FPIA)测定血清卡马西平浓度并进行比较,考察其稳定性。结果室温保存1d、2d、3d或冰箱冷藏保存1d、3d、7d的血清测定结果均与取血当时测定结果无统计学差异。结论卡马西平血清样品在室温下可稳定保存三天、冷藏条件下可稳定保存七天。
曾雪花邓小煌郁相云钟建华
关键词:卡马西平荧光偏振免疫法血药浓度稳定性
高效液相色谱法测定头孢泊肟酯含量的方法学研究被引量:1
2007年
目的 对头孢泊肟酯及其制剂含量的高效液相色谱检测法进行改进,并与紫外分光光度法作比较.方法 以ODS- C18为固定相,甲醇-水(50∶50)为流动相,流速为1.5 mL·min^-1,柱温为40 ℃,检测波长235 nm.结果 头孢泊肟酯的浓度在25~150 μg·mL^-1内线性关系良好,回归方程为:A=7.457C^-1.1287,r=0.999 9(n=7),测定头孢泊肟酯胶囊含量重复性良好,RSD为1%(n=9).头孢泊肟酯胶囊的平均回收率为98.56%,平均含量为101.54%.结论 本法简便、快速、准确、灵敏,可用于头孢泊肟酯及其制剂的含量测定.
邓小煌林朝霞曾雪花廖月明陈学智
关键词:高效液相色谱法头孢泊肟酯
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