朱巧庆
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
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- 3，5，3′，5′-四甲联苯胺及其盐酸盐的制备方法
- 3，5，3′，5′-四甲基联苯胺及其盐酸盐的制备方法，以2，6-二甲基苯胺为原料，经氧化还原及分子重排反应制备产品，减少氟化剂高铁化钾用量，中间体硅胶柱层析时用石油醚作为洗脱剂，得到粗产品后，不经游离碱阶段，直接用甲醇重...
- 陈文浩朱巧庆董纯定程光炘
- 文献传递
- 从甘蔗皮及渣中提取β-谷甾醇被引量：3
- 1991年
- 薯芋皂素是合成甾体药物的原料,由于其需求量的增加,而含薯芋皂素的野生植物资源又急剧减少,人工栽培的薯芋生长期长,成本高,含量很低,为此一些先进国家致力于改用其他动植物资源,例如应用微生物降解甾醇C17的侧链已获得成功。目前豆甾醇。
- 陈文浩朱巧庆
- 关键词：甘蔗甘蔗皮甘蔗渣
- β-谷甾醇侧链的微生物降解被引量：6
- 1991年
- 选用一株分枝杆菌(Mycobacterium sp.)限制性降解β-谷甾醇获得产物雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)和雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(ADD)。研究了培养基成分对产物产率的影响,在最佳pH 7.0,添加磷酸盐的条件下,得到了最高产率为89%。对β-谷甾醇的添加方式、添加量和补加时间的研究表明提高β-谷甾醇的有效反应浓度是提高转化效率的关键。
- 陈知本熊那朱巧庆
- 关键词：微生物降解侧链
- 噁唑酮金属配合物的研制
- 1996年
- 目的研制高效低毒的中枢种经系统调节剂，探索 唑酮金属配合物的合成方法．方法选择以扁桃酸为原料，采用苯回流带水进行酯化，再与硝酸胍缩合，然后与用氢氧化钠溶于乙醇中的金属盐配合的合成路线．结果经多步反应合成３种 唑酮的金属配合物，以待进行临床药理鉴定．结论此合成路线方法简便且收率高，为合成唑酮类化合物提供了行之有效的方法。
- 王蕾石如玲朱巧庆陈文浩
- 关键词：金属配合物
- Pemoline工艺路线的探讨
- 1996年
- 以扁桃酸为原料，采用苯回流带水进行酯化，再与硝酸胍缩合的方法合成了Ｐｅｍｏｌｉｎｅ，并通过改变不同的反应条件，找到最佳合成路线．该工艺操作简单，副产物少，总收率达４７％，较文献收率提高１５％～２０％．
- 王蕾朱巧庆陈文浩
- 关键词：PEMOLINE中枢神经系统调节剂
