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朱文元

作品数:358 被引量:2,050H指数:23
供职机构:寿光市中医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金宝洁美尚科技研究基金安徽省教育厅科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 335篇期刊文章
  • 19篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 348篇医药卫生
  • 12篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 90篇细胞
  • 70篇黑素
  • 48篇黑素细胞
  • 42篇皮肤
  • 35篇毛囊
  • 33篇酸酶
  • 31篇酪氨酸
  • 31篇酪氨酸酶
  • 31篇氨酸
  • 28篇白癜风
  • 15篇湿疣
  • 14篇色素沉着
  • 14篇黑素瘤
  • 13篇皮损
  • 13篇尖锐湿疣
  • 13篇黑素合成
  • 12篇基因
  • 9篇丘疹
  • 9篇角质
  • 8篇角质形成

机构

  • 324篇江苏省人民医...
  • 34篇南京医科大学
  • 33篇江苏省中医院
  • 17篇蚌埠医学院第...
  • 11篇蚌埠医学院
  • 8篇南京医科大学...
  • 6篇镇江市疾病预...
  • 5篇南京大学
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  • 4篇蚌埠医学院第...
  • 3篇安徽医科大学
  • 3篇安徽医科大学...
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  • 3篇南京医学院第...
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  • 2篇东南大学
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作者

  • 357篇朱文元
  • 54篇谭城
  • 44篇鲁严
  • 43篇范卫新
  • 42篇张汝芝
  • 42篇王大光
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  • 26篇张美华
  • 25篇岳学状
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  • 14篇李雪
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  • 12篇高洁
  • 11篇刘栋
  • 9篇周梅华
  • 9篇吴迪

传媒

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年份

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  • 20篇2009
  • 35篇2008
  • 28篇2007
  • 37篇2006
  • 27篇2005
  • 25篇2004
  • 32篇2003
  • 26篇2002
  • 10篇2001
  • 14篇2000
  • 14篇1999
358 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紫癜型玫瑰糠疹1例被引量:4
2003年
鲁严朱文元
关键词:病例报告症状
伊藤痣上继发色素减退斑1例被引量:2
2007年
报告1例伊藤痣上继发色素减退斑。患者女,43岁。7个月前原左颈肩区先天性蓝色斑片中开始出现色素改变:自后体表正中线向左,呈瓷白色、天蓝色及黄蓝色逐渐改变。天蓝色皮损组织病理检查示:表皮基底层黑素细胞消失,真皮浅层及中层少量梭形黑素细胞及较多形态各异的载色素细胞。表皮轻度海绵形成、角化不全、角质形成细胞局灶性坏死及基底层空泡变性。表、真皮交界处淋巴细胞浸润。诊断为继发于伊藤痣上的晕痣(halo nevus)和晕皮炎(halo dermatitis)。
谭城朱文元司海鹏
关键词:晕痣
色素丘疹性尖锐湿疣1例被引量:1
2004年
报告1例色素丘疹性尖锐湿疣。患者男,35岁。阴阜部深褐色丘疹2个月,无自觉症状。5%醋酸白试验阳性,皮损组织病理检查显示,棘层肥厚,表皮上部可见典型的凹空细胞,基底层色素增加,表皮细胞无明显异形性。聚合酶链反应(PCR)检测皮损HPV6、11DNA阳性。给予手术切除治疗,随访1个月无复发。
马慧军朱文元
关键词:尖锐湿疣色素性丘疹性
白癜风的病因及儿童白癜风被引量:14
2002年
白癜风的病因尚不明确,主要有体液和细胞免疫紊乱;神经结构和功能改变;黑素细胞内源性缺陷和毒性产物蓄积。表皮内H2O2积聚以及遗传缺陷等因素。儿童白癜风在流行病学、临床表现、诊断和治疗上有别于成人。
张汝芝朱文元
关键词:白癜风病因儿童流行病学
遗传性对称性色素异常症一家系DSRAD基因新突变被引量:9
2005年
目的:检测遗传性对称性色素异常症家系中DSRAD基因的突变。方法:收集遗传性对称性色素异常症-家系成员的血样,PCR扩增DSRAD基因的全部外显子,并行DNA测序。以100例无家系背景,且无色素异常的成年人作对照。结果:该家系中的患者均存在DSRAD基因中第3463位碱基发生了C→T的杂合突变,可造成对应1155位的精氨酸被色氨酸替代,家系中非患病者及对照组正常人未发现相应突变。结论:DSRAD基因是遗传性对称性色素异常症的致病基因。
李诚让马慧军王大光岳学状朱文元
关键词:DSRAD基因突变
名医病例分析
2002年
朱文元鲁严
关键词:咖啡斑病例分析地塞米松
硬化性脂膜炎被引量:5
2007年
报告1例硬化性脂膜炎。患者男,54岁。右小腿外侧一暗红色结节,质硬伴疼痛3个月。皮损组织病理检查可见皮下脂肪小叶中心缺血性坏死,膜性脂肪坏死,部分坏死脂肪形成囊肿,小叶间隔纤维化明显。
王大光朱文元
关键词:脂膜炎硬化性
皮下结节上囊性物被引量:3
2010年
患者男,36岁。因右上臂伸侧皮下结节上囊性肿物4个月就诊。患者于2006年3月发现右上臂伸侧一直径1.5cm左右的皮下结节,数周后明显增大,且顶部出现囊性物,无瘙痒、疼痛等不适。皮损一直未破溃。发病前局部无外伤史。皮肤科检查:右上臂上l/3段伸侧一直径3cm左右的暗红色结节.
谭城朱文元
关键词:皮下结节囊性肿物皮肤科检查右上臂无外伤史发病前
先天性皮肤发育不全被引量:4
2007年
报告1例先天性皮肤发育不全。患儿男,出生2h。生后即发现右胸部皮肤缺损、右胸廓内陷、右手6指畸形。分娩时无外伤史。10d内皮肤缺损处被新生组织填充,表面光滑,似羊皮纸样,略凹陷,颜色较正常肤色淡。
徐美萍朱文元李诚让
关键词:发育不全皮肤新生儿
麻风皮肤中境界带的光镜和电镜观察
1989年
LL30例的境界带平均宽度为48.11±20.96μm,BT20例为48.22±18.35μm(P>0.05)。LL型的境界带有下列特点:(1)境界带上方的表皮萎缩;(2)境界带中毛细血管数目正常或减少,血管扩张不明显;(3)无红细胞外渗;(4)炎症浸润灶与境界带边界清楚,很少与表皮连接。 BT型麻风境界带的特点:(1)境界带上方表皮一般正常:(2)境界带中毛细血管数增多,血管扩张明显;(3)常有红细胞外渗;(4)炎症浸润灶与境界带边界欠清楚,常见多处与表皮连接。
朱文元夏明玉高兴龙
关键词:麻风患者血管扩张基底膜带基底细胞瘤型麻风
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