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化学预处理对薜荔种子发芽的影响被引量：2: 2007年; 研究不同浓度的HNO3、KNO3、GA溶液及其不同浓度配比的混合预处理液对薜荔种子发芽的影响。结果表明：不同植株的薜荔种子的各项发芽指标差异显著；适宜浓度的HN03、KN03以及GA溶液对薜荔种子发芽均有促进作用，筛选出的最佳组合（HNO3：37．78mmol／L＋GA：30mg／L）可使薜荔种子的发芽率、发芽势和发芽指数分别为对照组的2．27倍、11．25倍和4．72倍，并使发芽天数缩短到5—6d。; 吴文珊朱晓东林雨陈剑萍黄美丽; 关键词：发芽化学预处理

爱玉子瘦果果胶酯酶的抽提条件及活性测定研究被引量：7: 2007年; 研究了爱玉子果胶酯酶的优化提取方法，并测定了不同条件下爱玉子果胶酯酶的活性及热稳定性。结果表明：爱玉子果胶酯酶抽提液中NaCl的最佳浓度是5％，最佳抽提温度是30℃，最佳抽提时间是24h，最佳保存时间24h；酶活测定时作用液中NaCl最适浓度范围为0．6％～1．0％，作用液的最适pH为7．0，温度30～50℃，爱玉子果胶酯酶的热稳定性良好。; 吴文珊谢清清郑翠芳朱晓东林玮黄美丽

爱玉子性别与品系的SRAP分析被引量：10: 2009年; 爱玉子雌、雄异株,其性别以及品系在结果前难以通过枝叶等形态特征进行辨别。作者将序列相关扩增多态性(SRAP)标记应用于爱玉子性别及品系鉴别研究,建立了完整的PCR反应体系,扩增效果好,结果稳定可靠,可重复性强。在153对SRAP引物中,只有引物me5-em14在爱玉子雌株上扩增出约220bp的特异条带,将其命名为FAme5-em14-220,该标记与雄株没有关联,可作为爱玉子性别鉴别的SRAP标记。从153对引物中筛选出8对多态性好、分辨率高的引物组合,在24个爱玉子雌性品系和16个雄性品系的DNA样品中扩增出171条多态性带,并获得爱玉子雌、雄各品系独特的核酸指纹,其中em6-me6引物与me3-em2、me1-em8、me1-em9中的任何一对引物进行组合,都能鉴别24个爱玉子雌性品系;me3-em2与me9-em142对引物组合也能鉴别24个爱玉子雌性品系;me1-em8单独一对引物,以及me1-em9与me3-em2(或me6-em6)2对引物组合能鉴别16个爱玉子雄性品系,并获得2个雄性品系的特异性片段,即片段me1-em8-350bp为大洋57特有,me1-em8-240bp为大洋241特有。研究结果对爱玉子种质资源遗传多样性的分析、品种和品系的鉴定、以及种苗质量仲裁检验等具有重要的理论意义和实践价值。; 郑翠芳朱晓东方丽娜陈友铃吴文珊; 关键词：爱玉子 SRAP 性别鉴别

爱玉子性别与品系的分子鉴别研究: 爱玉子(Ficus awkeotsang Makino)为桑科榕属植物，雌雄异株，为我国特有。其瘦果制成的爱玉冻是种高贵的天然食品，人工栽培具有广阔的市场前景。在苗期及营养期很难从形态特征上来鉴别爱玉子的雌、雄以及品系，...; 朱晓东; 关键词：爱玉子性别品系分子鉴别; 文献传递

与薜荔性别相关的SRAP分子标记被引量：9: 2008年; 薜荔植株的雌、雄性别在结果前难以通过枝叶等形态特征进行辨别．薜荔实生树定植后需3～5a才能开花结果，而不同性别的薜荔植株有着不同的经济价值．本文将序列相关扩增多态性（SRAP）标记首次应用于植物性别鉴别研究，以期能够在薜荔苗期鉴别出个体的性别，从而提高栽培效益，缩短育种进程．实验以薜荔雌、雄植株生殖枝上当年生叶为材料，用优化的十六烷基三甲基溴化胺（CTAB）法提取其全基因组DNA．利用SRAP标记技术对薜荔雌、雄株进行性别鉴别研究，建立了完整的PCR反应体系，扩增效果好，结果稳定可靠，可重复性强．在153个SRAP两引物和1500个三引物中，只有引物me1-em2-em14扩增得到1条雌性多态性片段．此片段存在于试验所用材料的所有雌株中而雄株没有，将其命名为FPme1-em2-em14 230．研究结果表明，SRAP标记可在薜荔分子生物学研究领域中广泛应用．; 吴文珊朱晓东陈友铃; 关键词：薜荔 SRAP 性别鉴别雌雄异株

爱玉子基因组DNA的提取和质量分析被引量：2: 2008年; 以爱玉子的叶片为材料,对CTAB分离总DNA的方法进行了改进,即在提取液中加入β-巯基乙醇、PVP,将CTAB的浓度提高到3%,用氯仿-异戊醇取代酚进行抽提。结果表明,改进后的方法可有效地去除杂质,防止材料褐化,获得的DNA样品OD260nm/OD280nm比值为1.8左右,质量好且产率较高,能完全满足SRAP分析及限制性内切酶酶切的要求。; 吴文珊朱晓东郑翠芳方丽娜方玉霖; 关键词：爱玉子 DNA提取 SRAP 限制性内切酶酶切

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朱晓东