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紫杉醇及其同系物的固体分散体及其口服制剂的制备: 本发明涉及紫杉醇及其同系物的固体分散体及其口服制剂的制备，通过制备固体分散体和固体分散体微球来提高紫杉醇及其同系物快速释放及过饱和度的维持，从而提高生物利用度，其载体为羟丙甲基纤维素醋酸琥珀酸酯或羟丙甲基纤维素酞酸酯，单...; 崔福德朴洪泽朴洪宇杨亮; 文献传递

一种改善利塞膦酸钠口服生物利用度的制剂及其制备方法: 本发明涉及医药技术领域，确切地说它是一类油包固体药物(以下简略为油包固)的混悬剂，并提供相应的制备方法，用以提高利塞膦酸钠的口服生物利用度。本发明所述的油包固混悬剂，包括药物、表面活性剂和外油相，所述的外油相为辛癸酸三甘...; 朴洪宇肖文花崔福德朴洪泽后藤雅宏; 文献传递

紫杉醇及其同系物的固体分散体及其口服制剂的制备: 本发明涉及紫杉醇及其同系物的固体分散体及其口服制剂的制备，通过制备固体分散体和固体分散体微球来提高紫杉醇及其同系物快速释放及过饱和度的维持，从而提高生物利用度，其载体为羟丙甲基纤维素醋酸琥珀酸酯或羟丙甲基纤维素酞酸酯，单...; 崔福德朴洪泽朴洪宇杨亮; 文献传递

一种改善利塞膦酸钠口服生物利用度的制剂及其制备方法: 本发明涉及医药技术领域，确切地说它是一类油包固体药物(以下简略为油包固)的混悬剂，并提供相应的制备方法，用以提高利塞膦酸钠的口服生物利用度。本发明所述的油包固混悬剂，包括药物、表面活性剂和外油相，所述的外油相为辛癸酸三甘...; 朴洪宇肖文花崔福德朴洪泽后藤雅宏; 文献传递

一些常用片剂填充剂与崩解剂的性能比较被引量：24: 2001年; 以碳酸钙为模型药物 ,以抗张强度、崩解时间为指标比较了 4种填充剂 (玉米淀粉、糊精、微晶纤维素、可压性淀粉 )的压缩成形性及 8种崩解剂 (微晶纤维素PH3 0 1、PH3 0 2、可压性淀粉、交联羧甲基纤维素钠、交联聚乙稀吡咯烷酮、干淀粉、羧甲基纤维素钙、低取代羟丙基纤维素 )的崩解性。结果表明 ,可压性淀粉的压缩成形性优于其他 3种填充剂 ,占主药量 5 %时的抗张强度达到1 62MPa,此时糊精、微晶纤维素、玉米淀粉的抗张强度分别为 1 4 6MPa、1 1 6MPa、0 65MPa;吸水膨胀性较强的交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、干淀粉及羧甲基纤维素钙的崩解效果较好 ,采用不同填充剂时的崩解时限均在; 杨明世果青崔福德何继东雷永朴洪泽; 关键词：碳酸钙崩解剂抗张强度崩解时间

粉体压缩性质的研究及其在胃漂浮片制备中的应用 ——以三七粉和马来酸曲美布汀为模型药: 相对而言，以HPMC为主要辅料的胃漂浮片(单层片)，无论从生产成本控制，还是制备工艺的复杂性，都更易于落实到生产实践中。但是，如果没有找到制备中需要控制的关键工艺参数，利用传统的试错法，很难找到合理的组方，实现预定的目标...; 朴洪泽; 关键词：马来酸曲美布汀三七粉胃漂浮片; 文献传递

尼群地平药物结晶的尺寸对生物利用度的影响: 尼群地平是一种水不溶性药物,溶出缓慢,将其微粉化是提高溶出度进而提高生物利用度的有效手段。为了考察不同粒径的尼群地平晶体对生物利用度的影响,本文首先采用直接沉淀法制备了两种不同粒径的微米级球形晶体,然后采用沉淀-超声法制...; 崔福德夏登宁朴洪泽全鹏; 关键词：尼群地平粒径纳米晶体生物利用度溶出度; 文献传递

辅料因素对胃漂浮片的制备及漂浮能力的影响被引量：9: 2008年; 目的以较难压缩成型且压缩后表观密度较大的三七粉为模型药物，研究影响中药胃漂浮片漂浮能力的关键因素。方法利用粉体压缩特性分析仪，建立常用辅料应力缓和曲线数据库，比较三七粉的应力缓和曲线与常用辅料曲线的相似度；将质量比不同的十六醇与三七粉混合制粒，比较在相同条件下的压缩功和对应压块的表观密度，筛选出十六醇的最佳用量；通过正交实验设计，比较各种辅料因素对漂浮能力的影响。结果三七粉应力缓和曲线与玉米淀粉最相似；十六醇与三七粉的质量比为1：20时为最优制粒比例；胃漂浮片中羟丙甲基纤维素（HPMC）用量占总质量的30％以上时，较易形成凝胶骨架；低黏度HPMC、起泡剂中含有NaHCO3有利于漂浮片的溶蚀；制备了5min内起漂、续漂时间在8～24h间的胃漂浮片。结论选择合适的凝胶骨架剂、起泡剂，平衡片剂的硬度与密度的矛盾，是成功制备胃漂浮片的关键因素；本研究对中药胃漂浮片制备中辅料的筛选具有一定的借鉴意义。; 朴洪泽林文辉李翠芳方亮崔福德; 关键词：胃漂浮片羟丙甲基纤维素

应用固体分散体提高紫杉醇口服生物利用度的研究: 紫杉醇(Paclitaxel)是一种二萜类伪生物碱,具有广谱抗癌活性,特别是对于卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌具有显著疗效,被列入20世纪抗癌药物的重大发现之一。然而,虽然从发现到现在已有40年的历史,但只有其注射剂在抗癌...; 朴洪泽; 关键词：固体分散体紫杉醇口服给药均匀设计支持向量机

盐酸依福地平固体粉末及其制备方法: 本发明涉及医药技术领域，涉及盐酸依福地平固体粉末及其制备方法，确切地说是通过介质研磨法将难溶性药物盐酸依福地平药物晶体纳米化或微粉化，用以改善盐酸依福地平的体外溶出特性。本发明所述的盐酸依福地平固体粉末包括药物、稀释剂，...; 朴洪宇张雪竹朴洪泽崔福德邹梅娟; 文献传递

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朴洪泽