您的位置: 专家智库 > >

李亮亮

作品数:6 被引量:4H指数:1
供职机构:军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇融合蛋白
  • 4篇炭疽
  • 4篇体内半衰期
  • 4篇半衰期
  • 3篇炭疽毒素
  • 3篇细胞
  • 2篇动物
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮细胞
  • 2篇试验动物
  • 2篇体内活性
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤血管
  • 2篇肿瘤血管内皮...
  • 2篇重组人血清白...
  • 2篇细胞标志物
  • 2篇连接肽
  • 2篇瘤血管

机构

  • 6篇军事医学科学...

作者

  • 6篇郭强
  • 6篇徐俊杰
  • 6篇李亮亮
  • 5篇陈薇
  • 5篇付玲
  • 5篇张军
  • 4篇殷瑛
  • 2篇蔡晨光
  • 1篇董大勇
  • 1篇刘炬
  • 1篇吴诗坡

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇军事医学

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
炭疽的特异性治疗药物的研究进展被引量:4
2014年
炭疽杆菌及其芽孢感染人和动物,引发炭疽病,表现为皮肤溃疡、焦痂、肠炎、肺炎及全身中毒症状,其是一类重要的烈性人畜共患病病原体。抗生素是治疗炭疽的常规药物,对于清除体内的炭疽杆菌效果较好,但却无法清除细菌分泌的炭疽毒素,因此,必须在感染早期使用,且对病死率较高的肺炭疽、肠炭疽疗效不佳。近年来,针对炭疽毒素的特异性治疗药物发展较快,包括抗体、类受体、小分子抑制剂和毒素突变体等,其中一株单克隆抗体已经在美国获得批准与抗生素联合使用治疗吸入性炭疽,还有其他几类药物均处在不同的研究阶段。本文从作用靶点、保护效果及应用前景等方面,对炭疽的特异性治疗药物的最新研究进展作一综述。
李亮亮郭强徐俊杰
关键词:炭疽
肿瘤血管内皮细胞标志物8突变体、其融合蛋白及应用
本发明公开了一种肿瘤血管内皮细胞标志物8的蛋白突变体,所述蛋白突变体与人血清白蛋白的融合蛋白及其在制备治疗和/或预防炭疽感染药物中的应用。本发明公开的蛋白突变体显著提高了与炭疽PA抗原的亲和力,对炭疽毒素的抑制活性与sC...
陈薇徐俊杰李亮亮郭强张军董大勇殷瑛蔡晨光付玲
肿瘤血管内皮细胞标志物8突变体、其融合蛋白及应用
本发明公开了一种肿瘤血管内皮细胞标志物8的蛋白突变体,所述蛋白突变体与人血清白蛋白的融合蛋白及其在制备治疗和/或预防炭疽感染药物中的应用。本发明公开的蛋白突变体显著提高了与炭疽PA抗原的亲和力,对炭疽毒素的抑制活性与sC...
陈薇徐俊杰李亮亮郭强张军董大勇殷瑛蔡晨光付玲
文献传递
炭疽毒素受体CMG2与人血清白蛋白的融合蛋白
本发明公开了一种融合蛋白,所述融合蛋白第一部分为重组炭疽毒素受体CMG2,第二部分为重组人血清白蛋白,所述第一部分与第二部分由连接肽连接,所述融合蛋白在体内半衰期较重组炭疽毒素受体CMG2增加了近20倍,同时还具有很好的...
陈薇徐俊杰李亮亮郭强张军董大勇殷瑛付玲
炭疽毒素受体CMG2与人血清白蛋白的融合蛋白
本发明公开了一种融合蛋白,所述融合蛋白第一部分为重组炭疽毒素受体CMG2,第二部分为重组人血清白蛋白,所述第一部分与第二部分由连接肽连接,所述融合蛋白在体内半衰期较重组炭疽毒素受体CMG2增加了近20倍,同时还具有很好的...
陈薇徐俊杰李亮亮郭强张军董大勇殷瑛付玲
文献传递
利用细胞毒性实验检测血液中炭疽毒素致死因子的方法学研究
2013年
目的探索利用炭疽毒素致死因子(lethal factor,LF)的细胞毒性检测血液中LF的可行性,为炭疽的临床检测、治疗及相关研究提供支持。方法利用小鼠巨噬细胞系J774A.1对LF细胞毒性的高度敏感性,检测血液中LF的浓度,对实验条件进行优化,并利用Fischer 344大鼠模型验证该方法的可行性。结果细胞毒性实验能够检测到血浆中的LF浓度可低至5 ng/ml,该方法操作简单,灵敏度高,并在大鼠模型中得到了验证,利用本法测定LF在大鼠血液中的半衰期为4.8~6.5 h。结论初步建立了利用细胞毒性实验检测血液中LF的方法,该方法在灵敏性、经济性和实用性等方面具备一定优势,为炭疽相关研究及临床检测提供了新的选择。
刘炬郭强张军吴诗坡董大勇李亮亮付玲徐俊杰陈薇
关键词:炭疽毒素细胞毒性
共1页<1>
聚类工具0