李兰英
- 作品数：9 被引量：166H指数：7
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- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 239例经纤维支气管镜确诊肺癌的临床特点分析被引量：7
- 2012年
- 目的评价经纤维支气管镜确诊的不同病理类型肺癌的镜下表现及临床特点。方法我院经纤维支气管镜确诊的239例肺癌,对其病理类型与纤支镜下病变特点、病变部位、年龄、性别、吸烟等之间关系进行分析。结果 239例肺癌中,鳞癌占46.0%,腺癌占23.0%,腺鳞癌占2.1%,小细胞癌占16.7%,其他肺肿瘤占12.1%;管腔生长型改变是最常见的肿瘤生长方式,占63.6%,且多为鳞癌;肺癌多侵犯1个部位,占93.7%,鳞癌、腺癌、小细胞癌等侵犯肺上叶多于下叶;男性鳞癌的发病率最高,占50.3%,女性腺癌发病率最高,占45.2%;肺癌的发病年龄在40岁以上增加,50～69岁为发病高峰,70岁以后开始下降;男性鳞癌患者吸烟率达75.8%,腺癌吸烟率为69.4%,小细胞癌患者吸烟率最高,占80%。结论不同病理类型的支气管肺癌的镜下表现及临床特点均有所不同,但存在一定规律。
- 李兰英谭杰关向群王虹
- 关键词：肺癌纤维支气管镜鳞癌腺癌小细胞癌
- 痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期合并肺部感染的效价分析被引量：14
- 2009年
- 目的:探讨痰热清注射液对慢性阻塞性肺病急性发作(AECOPD)合并肺部感染的疗效与价格关系。方法:将60例AECOPD合并肺部感染的患者分为两组,分别为治疗组和对照组,两组均给予基础治疗,治疗组加用痰热清注射液20mL+5%葡萄糖溶液250mL,1次/d,静滴7d。结果:治疗组总有效率96.7%,对照组为76.7%(P<0.05),且治疗组退热所需时间明显短于对照组(P<0.05),而住院时间明显少于对照组(P<0.05),住院费用明显低于对照组(P<0.05)。结论:痰热清注射液能提高AECOPD合并肺部感染治疗效果,并能节约治疗费用。
- 王虹李兰英关向群
- 关键词：痰热清注射液效价分析
- 呼吸康复联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺病的疗效分析——附41例报告被引量：14
- 2006年
- 目的:观察呼吸康复联合无创正压通气对COPD患者血气分析、肺功能和运动能力的影响。方法:COPD并呼吸衰竭(稳定期)患者82例,随机分为观察组41例和对照组41例。2组病人均接受常规综合治疗,观察组在此基础上给予无创正压通气,并由专业人员对其进行呼吸康复指导。所有患者在治疗前及治疗后3个月分别测定PaO2、PaCO2、FVC、FEV1、6min最大步行距离。结果:与治疗前比较,治疗3个月后观察组PaO2显著升高,FEV1、6min最大步行距离显著提高,且与对照组相应指标比较,差异有统计学意义(均为P(0·05)。结论:呼吸康复联合无创正压通气对COPD患者有较好的康复作用,可改善患者的运动能力。
- 刘华王华陈艳波李兰英张柏芳
- 关键词：呼吸康复无创正压通气血气分析肺功能
- 如何提高纤维支气管镜检查的病理诊断阳性率的探讨
- 2011年
- 纤维支气管镜（简称纤支镜）检查是属微创检查,以其创伤小、简单、易行、可重复检查的特点,成为诊断肺癌极为重要的手段,如何提高其病理诊断阳性率就显得至关重要,在检查中如何做才能减轻患者的痛苦、损伤小、成功率高,是每位医师须思考的问题,
- 李兰英谭杰麦泳仪
- 关键词：纤维支气管镜
- 慢性阻塞性肺疾病呼吸康复治疗进展被引量：34
- 2007年
- 慢性气道炎症和不完全可逆性气流受限是慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）的两个主要的病理生理特征,病变呈进行性发展,最终导致不可逆的肺功能丧失和肺组织毁损,严重影响了患者的身体健康和日常活动能力。药物治疗逆转肺功能损害没有太大的成效，越来越多的证据却表明，呼吸康复治疗能够延缓肺功能损害的进展、缓解呼吸困难症状、提高患者的日常生活和自理能力、改善生存质量和减少COPD疾病导致的致残率等，不同病情严重程度的COPD患者均可从中受益。为此．WHO和各国的COPD防治指南均已将呼吸康复列为稳定期COPD非药物治疗中的主要椎荐疗法。一项呼吸康复治疗计划包含了教育、运动训练和营养指导等方面的内容，需要各学科的专业保健人员的参与和指导。现将有关呼吸康复各方面的内容和研究现状分述如下。
- 刘华王华陈艳波李兰英崔小湖张柏芳赵泳谊康健陈荣昌
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病呼吸康复治疗肺功能损害稳定期COPD慢性气道炎症
- 布地奈德混悬液雾化吸入与强的松口服治疗成人支气管哮喘急性发作的疗效比较被引量：50
- 2011年
- 目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液(BIS)与强的松(PRED)口服治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异。方法:44例哮喘急性发作患者随机分为两组,BIS组,予定量雾化吸入BIS6mg/d;PRED组,30mg强的松片每日顿服。观察治疗前和治疗4h后、第2天、第7天等不同时段临床指标评分、肺功能指标FEV1(%pred)、PEF(%pred)、FEF(25～75)%(%pred)以及SpO2等指标的改善情况。结果:雾化BIS及口服PRED均能迅速改善病情;治疗4h后以及第2天、第7天各时间段BIS及PRED组间临床评分、肺功能、SpO2改善的差值无统计学差异。结论:雾化BIS6mg/d与口服PRED30mg/d疗效相当。
- 李兰英王洪云陈艳波关向群王虹毛锐刘华
- 关键词：哮喘布地奈德雾化吸入
- 中重度慢性阻塞性肺疾病患者6分钟步行试验及其相关因素分析被引量：8
- 2009年
- 目的:探讨中重度COPD稳定期患者6min步行试验(6MWT)与肺功能、呼吸困难及生活质量的相关性。方法:选取中重度COPD患者63例,进行6min步行试验并测定肺功能、呼吸困难评分(MMRC)、生活质量(SGRQ)等指标。结果:FEV1%、MMRC、SGRQ总评分及活动能力评分、社交心理影响评分与6min步行距离(6MWD)相关,多元逐步回归分析表明MMRC及活动能力评分与6MWD相关。结论:中重度COPD患者6MWD与MMRC、FEV1%及SGRQ相关。6min步行试验能反映中重度COPD患者的临床状况。
- 王虹关向群李兰英
- 关键词：MIN步行试验慢性阻塞性肺疾病肺功能
- 不同剂量布地奈德雾化与强的松口服治疗哮喘急性发作的疗效比较被引量：16
- 2010年
- 目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液(BIS)治疗支气管哮喘急性发作的起始剂量及量效关系,以及BIS雾化与强的松(PRED)口服的疗效差异。方法 86例支气管哮喘急性发作患者随机分为4组。BIS1、BIS2、BIS3组分别予定量雾化吸入BIS 6 mg/d、4 mg/d、2 mg/d;PRED组予以30 mg强的松片每日顿服。以哮喘急性发作临床指标评分、肺功能指标FEV1(%pred)、PEF(%pred)、FEF(25-75)%(%pred)以及SpO2等为评价指标,观察治疗前和治疗4 h后、第2天、第7天等不同时段评价指标的改善情况。结果雾化吸入BIS及口服PRED均能迅速改善病情;治疗4 h后以及第2天时各组间临床评分、肺功能、SpO2改善的差值无统计学意义;第7天时各组间临床评分、SpO2改善的差值无统计学意义,FEV1(%pred)、PEF(%pred)、FEF(25-75)%(%pred)改善的差值呈BIS1>BIS2>BIS3,在BIS1及PRED组间差异无统计学意义。结论增大BIS雾化吸入剂量在一定程度上能提高疗效;雾化吸入BIS 6 mg/d与口服PRED 30 mg/d疗效相当。
- 李兰英王洪云郭雨青危智盛陈艳波关向群王虹毛锐刘华
- 关键词：糖皮质激素布地奈德雾化吸入
- 门诊不同压力无创正压通气对慢性阻塞性肺疾病稳定期合并Ⅱ型呼吸衰竭肺康复影响研究被引量：23
- 2016年
- 目的探讨长期门诊不同压力无创正压通气对慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）稳定期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺康复的影响。方法将2011年10月至2014年10月广东药学院附属第一医院呼吸内科118例慢阻肺稳定期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为两组，其中高压通气组58例，设置吸气压力水平（IPAP）为1．76～2．94kPa；低压通气组60例，IPAP为0．98～1．76kPa。两组患者在门诊接受．g44正压通气治疗1年。比较两组患者治疗1年前后的血气分析、肺功能、呼吸困难症状、运动能力、生活质量、急性加重住院次数、平均住院时间、平均住院费用以及生存率等指标变化。结果高压通气组与低压通气组相比，动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、氧分压（PaO2）、改良英国医学研究委员会呼吸困难量表（mMRC）评分、圣乔治呼吸问卷评分（SGRQ）、第一秒用力呼吸容积占预计值百分比（FEV1％）、用力肺活量（FVC）均显著改善（P〈0．05）。1年内急性加重住院次数、平均住院时间和平均住院费用均显著下降（P〈0．05）。两组患者6min步行距离（6MWD）、FEV，／FVC差异无统计学意义。两组患者生存率比较差异无统计学意义（91．4％对86．6％，P=0．414）。结论慢阻肺稳定期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者门诊长期应用高压力无创正压通气可显著改善患者肺功能、纠正二氧化碳潴留，提高患者生活质量，减少呼吸困难症状、急性加重住院次数和平均住院费用，是一种有效的肺康复手段。
- 谭杰罗鹏陈宜泰周露茜罗裕文崔莉李兰英陈新
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病无创正压通气肺康复
