李冠琼
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
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- 富氮唑环类化合物的环加成合成研究进展被引量：8
- 2010年
- 富氮唑环类化合物作为一种重要的氮杂环化合物,在药物化学、生物耦合、材料化学等领域有广阔的应用前景,其环加成合成的研究也越来越受人们的关注.从催化体系类型、合成不同取代类型产物等方面对近年来富氮唑环类化合物环加成合成方法的研究进展进行综述.
- 李冠琼李玉川马巧丽孙成辉庞思平
- 关键词：环加成反应
- 五唑类化合物的研究进展被引量：1
- 2017年
- 五唑类化合物具有的高密度、高生成焓、高气体生成量等特点,在高能量密度材料等领域有广阔的应用前景,其合成、结构表征及理论计算等方面的研究也越来越受人们的关注。本文从合成、结构表征及理论计算等方面对近年来五唑环类化合物的研究进展进行综述。
- 李冠琼
- 铜粉催化叠氮与端炔1,3-偶极环加成反应研究被引量：2
- 2017年
- 该文探讨了普通铜粉高效催化的叠氮化物与端炔的1,3-偶极环加成反应。研究结果表明,以铜粉为催化剂,盐酸三乙胺(Et3N·HCl)为助催化剂,体积比为1∶1的水/叔丁醇(H2O/t-Bu OH)为溶剂,将叠氮化物与端炔于室温常压下反应2 h,高收率合成1,4-二取代-1,2,3-三唑化合物,收率可达93.05%。该方法所用催化剂廉价易得,且用量少,反应条件温和,耗时短,收率高,后处理操作简单。
- 李冠琼林秋汉
- 关键词：1,3-偶极环加成反应铜粉
- 铜粉催化氰化物与NaN_3的环加成反应研究
- 2017年
- 文章研究了普通铜粉催化体系催化氰化物与NaN_3的[2+3]环加成反应。研究结果表明,以铜粉作为催化剂,Et_3N作为助催化剂,DMF/MeOH(9∶1)为溶剂,将氰化物与NaN_3于常压、温度为55~60℃下反应12 h,合成5-取代四唑化合物,其收率可达85%左右。该方法具有催化剂廉价易得且用量少、反应条件温和、耗时少、产率高、后处理操作简单等优点。
- 李冠琼
- 关键词：环加成铜粉
- 铜粉催化氰化物与NaN3的环加成反应研究
- 本文研究了普通铜粉催化体系催化氰化物与NaN3的[2+3]环加成反应.研究结果表明,以铜粉作为催化剂,Et3N作为助催化剂,DMF/MeOH(9∶1)为溶剂,将氰化物与NaN3于常压、温度为55～60℃下反应12h,合成...
- 李冠琼林秋汉李鑫
- 关键词：环加成反应氰化物叠氮化钠铜粉
- 文献传递
- 5-硝基-2H-四唑的合成、反应性及产物晶体结构的研究被引量：3
- 2010年
- 5-氨基四唑(1)经过重氮化反应得到5-硝基四唑(5),5与甲醛反应得到2-羟甲基-5-硝基四唑(6),6与HCl或HBr反应分别得到5-5氯代四唑(7)和5-溴代四唑(8),采用MS,IR,1H NMR,13C NMR等技术对这些化合物进行了表征.用X射线单晶衍射法测定了化合物5-硝基四唑钠(4),5和6的晶体结构.化合物4属于三斜晶系,P-1空间群;化合物5和6均属于单斜晶系,P21空间群,化合物6的晶胞参数a=0.66131(18)nm,b=0.54905(15)nm,c=0.7566(2)nm,Z=2,V=0.27470(13)nm3,Dc=1.754g/cm3,F(000)=128,μ=0.160mm-1.
- 孙成辉李玉川李亚裕李冠琼庞思平
- 关键词：晶体结构反应性
- 关于化合物水合物专利审查方法的一些探讨
- 郝鹏李姮冯姝雯李冠琼
- 关键词：水合物
- 关于化合物水合物专利审查方法的一些探讨
- 近年来随着大批具有极高市场价值的原研药品专利到期,关于原研药品衍生专利保护的相关专利申请迅速增长,为了改善药物的溶解度、稳定性、溶出速率和生物利用度,通常将其制备为药物的水合物形式,但在审查指南中并没有针对水合物的相关审...
- 郝鹏李姮冯姝雯李冠琼
- 关键词：水合物
- 文献传递
