李学勇
- 作品数：56 被引量：86H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 一个新的水稻内卷叶突变体的表型和遗传分析被引量：6
- 2013年
- 叶片是光合作用的重要器官,适度卷曲有利于改善群体光照、提高光能利用率,卷叶基因是培育理想株型的重要资源。为研究控制水稻叶片形态建成的分子机制,从EMS诱变粳稻品种日本晴的M2代中分离了一个叶片向内卷曲的突变体s1-145,该突变体叶绿素含量增高,株高和育性等产量性状正常。遗传分析表明该性状受1对隐性基因控制。利用InDel标记将该基因定位于第2染色体R2-34.70和R2-34.79之间物理距离为90 kb的范围内。本研究结果为该卷叶基因的克隆和功能分析奠定了基础,对水稻株型改良提供了基因资源和育种材料。
- 解志伟孙伟尹亮赵金凤袁守江张文会李学勇
- 关键词：水稻基因定位
- 水稻DUS测试标准品种丛矮2号矮化多分蘖表型的遗传基础被引量：3
- 2012年
- 水稻DUS测试标准品种之一丛矮2号(cl2)具有矮化多分蘖的表型特征,遗传分析表明该性状由1对隐性核基因控制,已将其定位在第4染色体长臂InDel标记C4-CL5和C4-CL4之间。对这2个标记之间一个已报道的多分蘖基因D17/HTD1进行测序,发现cl2中的D17/HTD1基因编码区第1796个碱基由C突变为T,从而导致第599位的氨基酸由脯氨酸变成亮氨酸。同时对另一个来源于粳稻品种日本晴的矮化多分蘖突变体S1-40进行测序,发现D17/HTD1第3内含子3′端拼接点由AG突变为AA,导致mRNA产生2种错误的剪接形式。D17/HTD1编码类胡萝卜素裂解双加氧酶7(carotenoid cleavage dioxygenase7,CCD7),参与新型植物激素独脚金内酯(strigolactones,SLs)的合成。利用SLs的人工合成类似物GR24处理cl2,其多分蘖表型得到抑制。系统进化树分析发现CCD7在几乎所有植物都有同源蛋白,水稻CCD7蛋白与同属禾本科的玉米、高粱和短柄草同源性最高。Real-timeRT-PCR结果显示D17/HTD1基因在植物所有组织都有表达,尤以茎部最高。
- 王涛袁守江尹亮赵金凤万建民李学勇
- 水稻PAL1基因及其编码蛋白与应用
- 本发明涉及基因工程领域，具体涉及水稻<I>PAL1</I>基因及其编码蛋白与应用，所述水稻<I>PAL1</I>基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述水稻PAL1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。...
- 李学勇淳雁赵金凤房静静袁守江
- 文献传递
- 棉花GhLS基因、其编码蛋白及应用
- 本发明涉及棉花GhLS基因及其编码的蛋白，其基因序列如SEQID No.1或2所示，其蛋白序列如SEQ ID No.3或4所示。通过转化拟南芥las4突变体和和水稻mocl突变体，发现GhLS可以使突变体恢复分枝的表型，...
- 李学勇刘伟娜赵金凤邢进
- 文献传递
- 水稻RCN20基因及其编码蛋白与应用
- 本发明涉及水稻RCN20基因及其编码的蛋白，其基因CDS序列如SEQ ID No.2所示，其蛋白序列如SEQ ID No.3所示。该基因在水稻多个组织中表达，在分蘖芽和叶鞘中表达量最高。实验发现RCN20基因突变体使水稻...
- 李学勇邱海阳房静静赵金凤袁守江
- 文献传递
- 水稻卷叶基因URL1及应用
- 本发明公开了水稻卷叶基因URL1及应用。URL1基因(SEQ ID NO:1)具有通过调控水稻泡状细胞发育进而影响叶型的功能，因此该基因具有对常规水稻和杂交水稻株型进行定向设计的潜力。
- 李学勇虢婷婷房静静赵金凤袁守江
- 文献传递
- 水稻穗型的遗传调控研究进展被引量：13
- 2017年
- 穗型作为水稻(Oryza sativa)重要的农艺性状,近年来一直是研究热点。该文简要介绍了水稻穗部发育的一般过程,总结了近年来发现的调控水稻穗型相关基因,并根据水稻幼穗发育过程将其分为4类:分别调控枝梗分生组织的形成、枝梗分生组织的大小、小穗分生组织的转变时间以及枝梗的伸长;并概括分析了上述基因在调控水稻幼穗发育过程中所呈现出的路径关系。最后对水稻穗型遗传调控研究的未来发展方向进行了展望。
- 淳雁李学勇
- 关键词：水稻穗型植物激素
- 籼稻矮化多分蘖突变体gsor23的基因克隆与表达分析被引量：3
- 2013年
- 矮化多分蘖突变体gsor23是籼稻品种Indica9经γ射线辐射后获得的。遗传分析表明其矮化多分蘖表型受一个隐性基因控制,并将突变基因定位在第1染色体长臂上InDel标记C1-WT2与C1-WT4之间。这两个标记之间物理距离为386kb,其间包含一个抑制植物分枝的基因D10。对gsor23中的D10基因测序发现编码区第404位的碱基C缺失,导致从第135位氨基酸开始移码突变。gsor23的突变位点与已报道的粳稻背景的d10-1和d10-2突变体不一样,是D10基因一个新的等位突变体。D10编码的类胡萝卜素裂解双加氧酶8(carotenoid-cleaving dioxygenase,CCD8),是抑制分枝的新型植物激素独脚金内酯(strigolactones,SLs)合成途径中的关键酶之一。用SLs人工合成类似物GR24处理gsor23,其多分蘖表型受到抑制。实时RT-PCR结果显示D10在水稻根部表达量较高,叶片较低。在突变体gsor23中,参与SLs合成的基因D10上调表达,而可能参与SLs信号转导的基因D3和D14表达下调。
- 王涛袁守江尹亮赵金凤万建民李学勇
- 关键词：分枝
- 水稻类树状突变体s2-21的遗传分析与精细定位被引量：1
- 2014年
- 叶序和出叶间隔期是叶片生长发育的基本生物学特性和水稻的重要农艺性状之一。对叶序或出叶间隔期突变体的研究,可以帮助我们了解叶片的形成机制。本研究通过甲基磺酸乙酯(EMS)诱变粳稻品种日本晴,获得一个稳定遗传的类树状突变体s2-21。该突变体出叶间隔期变短、节间缩短、植株矮化、分蘖数减少、叶片数增加、不能正常进行生殖生长。将该突变体与籼稻品种Dular杂交,遗传分析表明该突变体性状受1对隐性基因控制。通过InDel分子标记对s2-21/Dular F2群体进行遗传定位,将该基因初步定位在第1染色体InDel标记C1-15和S1-17之间。利用本实验已测序的籼稻品种Dular全基因组序列与NCBI(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)上提供的粳稻品种日本晴基因组序列比对,开发了6个新的InDel标记,最终将该基因定位在W25和W26之间约88 kb的区间内。测序结果表明该突变体中PLA2基因的第4个内含子的第5位碱基由G突变为A。
- 王海凤高洁孙伟张士永赵庆雷尹亮赵金凤李学勇袁守江
- 关键词：水稻基因定位PLA2
- 水稻极矮突变体s2-47对赤霉素的响应及基因定位研究被引量：7
- 2013年
- 通过EMS诱变日本晴获得1个极端矮化突变体s2-47,其表型为极度矮化、叶色深绿、不能抽穗结实。对水稻胚乳的α-淀粉酶诱导实验表明,s2-47突变体与GA的信号传导途径无关,外源活性GA3对水稻幼苗株高的促进实验显示s2-47应与赤霉素的生物合成有关。利用s2-47和Dular构建F2群体并精细定位表明,s2-47的表型与水稻OsCPS1基因紧密连锁,其编码的柯巴焦磷酸合成酶是赤霉素生物合成途径的第一个关键酶。序列分析发现,s2-47突变体的OsCPS1基因编码区发生了单个碱基缺失导致移码突变。OsCPS1基因在植株地上部都有表达,在节中表达最高。OsCPS1基因的表达受外源GA3抑制,但在s2-47突变体中表达上调。
- 李晨晨侯雷尹亮赵金凤袁守江张文会李学勇
- 关键词：水稻矮秆突变体赤霉素基因定位
