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子痫前期易感基因HLA-G SNPs的生物信息学分析和筛选: 2010年; 目的:应用生物信息学的方法分析疾病相关基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点,筛选可导致子痫前期易感基因HLA-G功能变化的SNPs位点。方法:使用SNPper软件从公共数据库dbSNP获得HLA-G编码区的SNPs数据,并下载SNPs位点侧翼序列,使用PARSESNP软件进行分析。结果:在HLA-G基因的编码区发现5个SNPs位点(C343T、C348T、A396T、A466G、C1903T),PSSM Difference分别为19.5、17.4、15.6、6.8和16,其单核苷酸的变化会引发错义突变,且PSSM D ifference>10的突变很可能为有害突变。结论:本文应用生物信息学策略对子痫前期易感基因HLA-G编码区的SNPs进行分析,搜寻对HLA-G基因表达和蛋白质结构及功能产生影响的SNPs,为疾病与基因的关联性研究提供很有价值的信息。; 贾艳菊陈叙崔洪艳张春红李延杰; 关键词：子痫前期生物信息学

妊娠期高血压疾病与胰岛素抵抗的相关性研究: 陈叙胡云霞朱颖军李建敏李延杰于宁苑晓辉; 该研究应用放免法、酶法、聚己烯硫酸一步沉淀法、ELISA、免疫组化等方法，检测正常孕妇孕期胰岛素抵抗性及血脂水平变化情况，并比较正常妊娠晚期孕妇和妊娠期高血压疾病孕妇胰岛素抵抗、血脂、TNF－α、PAI-1水平及TNF－...; 关键词：; 关键词：妊娠期高血压疾病胰岛素抵抗代谢综合征

早发型重度子痫前期妊娠116例结局分析被引量：4: 2010年; 目的探讨早发型重度子痫前期的临床转归。方法收集天津市中心妇产科医院2008年1～12月住院分娩116例重度子痫前期孕妇的临床资料,按发病孕周将患者分为两组:55例孕周≤32周为早发型重度子痫前期(earlyonset severe pre-eclampsia,EOSP)组,61例孕周>32周为晚发型重度子痫前期(late onset severe pre-eclampsia,LOSP)组。主要分析指标:发病孕周、终止妊娠孕周、保守治疗时间、孕妇严重并发症、围产儿死亡、新生儿窒息。结果两组孕妇并发症发生率、新生儿窒息、围产儿死亡情况比较,差异有显著性(P<0.05);早发型组保守治疗时间为(4.56±3.01)d,晚发型组为(3.08±2.14)d,两组保守治疗时间比较,差异有显著性(P<0.05)。结论早发型重度子痫前期发病早、病情重,对母婴危害极大。恰当的围产期管理并适时终止妊娠可改善母婴妊娠结局,剖宫产是早发型重度子痫前期的主要分娩方式。; 李延杰; 关键词：早发型子痫前期妊娠并发症

未足月胎膜早破138例临床分析被引量：1: 2009年; 目的探讨未足月胎膜早破发生的易发因素及妊娠结局，选择终止妊娠的方式与时机。方法回顾性分析2008年1月至2008年9月在我院产科住院的未足月胎膜早破（ preterm premature rupture of themembranes , PPROM ）患者l38例。结果46．38％的PPROM有感染因素存在，比较孕28周～33^＋6 周与孕34周～36^＋6周的PPROM患者，发现其分娩方式差异无显著性（P〉0．05）。孕28周-33^＋6周的PPROM新生儿窒息，呼吸窘迫综合征（respiratory distress syndrome，RDS）发生率和死亡率明显高于34周～36^＋6周者。结论早产合并胎膜早破患者在严密监护下适当延长孕龄，可减少新生儿窒息及降低围产儿的病死率，并不增加剖宫产率。; 李延杰黄立刘继晓; 关键词：胎膜早破未足月分娩方式

70例产科急症子宫切除术的临床分析被引量：1: 2010年; 目的探讨减少产科急症子宫切除及并发症的可能性。方法回顾我院12年间70例产科子宫切除的临床资料。结果70例产科急症子宫切除术中主要指征为胎盘因素、子宫收缩乏力、凝血功能障碍等。主要并发症为出血性休克、贫血、感染、产褥病率增加。结论多次孕产、刮宫、剖宫产是产科急症子宫切除的高危因素。为抢救危重患者,对无法控制的产科出血,施行子宫切除术不失为一项安全有效的措施。加强计划生育工作,搞好围生期保健,控制剖宫产率是减少产科急症子宫切除的关键。; 李延杰孙璐; 关键词：产科子宫切除术胎盘因素剖宫产妊娠并发症

双胎输血综合征的诊断与治疗(综述): 2010年; 双胎输血综合征多见于单绒毛膜双胎妊娠,如不治疗,绝大多数胎儿死亡。产前超声检查和产时胎盘检查可以诊断。治疗措施有:羊膜腔穿刺羊水减压术,羊膜膈穿孔羊水平衡术,选择性灭胎术,胎盘血管交通支阻断术等。其中胎盘血管交通支阻断术,成功率很高。; 李延杰; 关键词：双胎输血综合征

HLA-G单核苷酸多态性与重度子痫前期的关联研究被引量：5: 2017年; 目的:检测人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)-G单核苷酸多态性(SNPs)位点在重度子痫前期患者及正常孕妇中的分布,了解重度子痫前期患者HLA-G SNPs的变化,以期进一步明确HLA-G在子痫前期免疫发病机制中的作用。方法:收集重度子痫前期组67例和对照组37例血液样本,提取基因组DNA,选取HLA-G外显子(Exon)2、3为实验研究区域,合成荧光标记引物,聚合酶链反应(PCR)、测序进行片段序列SNPs分析。统计分析所测SNPs位点与重度子痫前期的关联程度。结果:在HLA-G Exon2发现2个SNPs,为C374T及G476A;Exon3发现3个SNPs,为C810T、C859A及G954A。HLA-G Exon2、3 SNPs在重度子痫前期组及正常孕妇组间的分布差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:(1)在HLA-G Exon2、3共发现5个SNPs位点,均为同义突变,与重度子痫前期无相关性。(2)C374T和G954A为新发现的HLA-G SNPs,向db SNP提交后获得NCBI Assay Id(ss#)119994701和119994702,Reference SNP Id(rs#):rs77474325和rs75783850。; 贾艳菊陈叙崔洪艳程兰张春红李延杰; 关键词：先兆子痫 HLA抗原外显子

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李延杰