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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

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  • 4篇医药卫生

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机构

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作者

  • 4篇李德良
  • 2篇司徒欣欣
  • 1篇陈尚茹
  • 1篇冯钜豪
  • 1篇张伟坚
  • 1篇牛映红
  • 1篇李志杰
  • 1篇赵超
  • 1篇吴淑华
  • 1篇尹光文
  • 1篇龙华泉
  • 1篇劳国连
  • 1篇李光华
  • 1篇姚春
  • 1篇刘志敏

传媒

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年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
二氧化碳激光联合复方多粘菌素B治疗慢性肛周湿疹被引量:2
2020年
目的:探讨慢性肛周湿疹患者联合使用二氧化碳激光、复方多粘菌素B治疗的临床价值。方法:选取2018-07~2020-01本院接诊的120例慢性肛周湿疹患者展开研究,按入组时间将所有患者随机分为研究组和常规组,为常规组患者使用复方多粘菌素B软膏进行治疗,研究组则联合使用使用二氧化碳激光、复方多粘菌素B进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:研究组的治疗总有效率、不良反应发生率、自觉症状、皮损指标等水平均优于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性肛周湿疹患者联合使用二氧化碳激光、复方多粘菌素B治疗,能够有效改善患者的各项临床症状,促进患者创面恢复,提高患者的治疗总有效率。
司徒欣欣李德良张红
关键词:二氧化碳激光临床疗效慢性肛周湿疹
江门市新会区脂肪肝的流行病学调查及危险因素分析被引量:4
2008年
目的研究脂肪肝在江门市新会区成人中的流行趋势、现状与危险因素。方法对3483各类体检人员的健康咨询、体格检查、空腹血糖、肝功能、血脂等指标及肝脏B超检查结果进行回顾性分析。结果江门市新会区体检人员中检出脂肪肝769例(22.08%),经年龄和性别调整后,新会区成人脂肪肝患病率21.57%。酒精性脂肪肝、可疑酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪肝患病率分别为0.86%、0.69%、20.02%。脂肪肝患病率均随年龄增长而增加,60岁之前男性脂肪肝患病率显著高于女性,而60岁以后男女脂肪肝患病率相当。单因素分析显示,脂肪肝组年龄、体重指数、腰围、舒张压、空腹血糖、甘油三酯、胆固醇、丙氨酸氨基转移酶均显著高于非脂肪肝组(P<0.001)。多元回归分析显示:甘油三酯、腰围、空腹血糖、BMI、舒张压、丙氨酸氨基转移酶、年龄和性别(男性)等指标与脂肪肝密切相关。结论江门市新会区成人脂肪肝患病率高,主要为非酒精性脂肪肝。脂肪肝发病率男性明显高于女性。高脂血症、超重及肥胖、糖代谢紊乱、高血压、高丙氨酸氨基转移酶、年龄、男性等为脂肪肝危险因素。
陈尚茹李志杰赵超吴淑华姚春李光华李德良劳国连刘志敏
关键词:脂肪肝流行病学
Y染色体微缺失基因检测在江门地区男性不育患者中的应用研究被引量:3
2021年
目的通过对江门地区相关男性患者进行Y染色体微缺失基因检测研究,分析其对男性不育患者的诊疗价值。方法选取2016年7月~2020年3月期间江门市中心医院以及新会区人民医院接治的1698例男性门诊患者(包括儿科门诊等未成年人126例)作为研究对象,同时从符合条件的成年男性不育患者以及正常产生精子的患者中随机选取400例患者,按照严重少精子症、无精子症以及正常产生精子进行分组比较。其中严重少精子症、无精子症的患者例数分别为150例、150例,将严重少精子症患者划入严重少精子组,将无精子症患者划入无精子症组,余下100例可正常产生精子的男性作为对照进行研究,分为正常组。结果1698例患者中检出缺失患者87例,总缺失率为5.12%;其中有2例未成年人检出缺失,在未成年人中缺失率为1.59%;成年人中缺失率为5.41%;87例检出缺失患者中AZFa 1例,AZFb 3例,AZFb+c 4例,AZFc 79例。正常组的缺失率为0.0%,相比于正常组的AZF区缺失率,无精子症组、严重少精子组的数值明显更高,组间数据均存在明显差异(P<0.01),正常组男性的精子密度水平明显高于严重少精子症组,正常组成年男性精液检查结果中a级、a+b级、c级精子、d级精子相比于严重少精子症组成年男性均具有更高水平(P<0.05)。结论江门地区男性不育患者缺失比例和缺失区域与某些报道不完全一致,但可能与采集的例数不够多或者与采集的患者来源不同有关,通过检测Y染色体长臂AZF区微缺失可及时发现男性不育的原因,优化治疗方案,降低医疗支出,缓解子代遗传缺陷负荷,为优生优育提供可靠的依据;另外,除了将不育成年患者作为Y染色体基因缺失检测的对象外,应思考对于高度可疑的未成年人,是否有进行Y染色体微缺失基因检测的必要性。
张伟坚牛映红李德良龙华泉冯钜豪
关键词:无精子症少精子症Y染色体基因缺失
线状IgA大疱性皮病的研究进展被引量:1
2023年
线状IgA大疱性皮病(LABD)是一种罕见的自身免疫性表皮下大疱性皮肤病,特征性皮损表现为红斑上覆“珍珠串”样环状水疱。其发病可能与免疫系统失调和遗传因素有关,发病机制涉及IgA抗体在皮肤基底膜区域的异常沉积和异常免疫反应的发生。LABD组织病理特征不典型,直接免疫荧光表现为皮肤组织中的IgA抗体线状沉积于基底膜带。分子生物学和免疫学的进展为提高该病诊断的精准性提供了新的可能。个体化治疗成为该病的治疗关键,轻度疾病者可采用局部激素和抗组胺药物,而严重者可能需要系统性免疫抑制剂,甚至生物制剂。本综述旨在总结LABD的病因、发病机制、诊断和治疗策略等方面的最新研究,并展望未来的研究方向。
吴媚李德良司徒欣欣李国丽尹光文
关键词:线状IGA大疱性皮病IGA抗体免疫抑制剂
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