李志伟
- 作品数：11 被引量：43H指数：4
- 供职机构：内蒙古大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区高等学校科学研究项目国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学经济管理更多>>
- 中国紧缩性货币政策的实施对商业银行经营的影响
- 我国国际收支持续双顺差带来外汇储备增加局面长期存在，为对冲银行体系过剩的流动性，央行将在较长时期内执行紧缩性的货币政策。紧缩性的货币政策对银行存款、信贷、资金等业务以及银行收入、资产质量的影响利弊共存，商业银行应正确应对...
- 李志伟
- 关键词：紧缩性货币政策商业银行转型存款准备金率通货膨胀流动性过剩
- 细粒棘球蚴内蒙株Eg95基因克隆与原核表达体系的建立
- 细粒棘球蚴病(CE)又称囊性包虫病是由细粒棘球绦虫的续绦期幼虫寄生于人和动物体内引起的一类重要的、具有地方流行性的人畜共患寄生虫病。CE呈全球性分布，畜牧业发达的地方往往是此病的流行区。我国CE主要分布于西部和北部的内蒙...
- 李志伟
- 关键词：细粒棘球绦虫原核表达细粒棘球蚴病PCR技术免疫保护
- 文献传递
- 核酸疫苗pcDNA3.1-EG95的构建及在绵羊胎儿成纤维细胞中的表达被引量：3
- 2010年
- 克隆细粒棘球蚴EG95基因cDNA并构建核酸疫苗pcDNA3.1-EG95。根据GenBank中细粒棘球蚴EG95基因序列(AF134378)设计引物并在上游引物起始密码子前加上Kozak序列(CCACC),提取细粒棘球蚴总RNA,RT-PCR扩增目的基因EG95cDNA,扩增片段克隆到pcDNA3.1(+)中构建重组载体pcDNA3.1-EG95后测序。重组质粒pcDNA3.1-EG95采用脂质体法转染绵羊胎儿成纤维细胞并用G418筛选,RT-PCR检测稳定转染细胞中目的基因的转录。测序结果表明克隆的目的基因包含了471bp的完整ORF并与载体连接正确。RT-PCR检测表明EG95基因在稳定转染的绵羊胎儿成纤维细胞中得到转录。成功构建pcDNA3.1-EG95核酸疫苗并可在绵羊胎儿成纤维细胞中转录目的基因,可进一步用于活体动物免疫研究。
- 杨娇馥王志钢高连山郝慧芳李志伟李洁湛奎
- 关键词：细粒棘球蚴核酸疫苗
- Wolbachia在害虫防治中的作用及其研究进展被引量：5
- 2006年
- Wolbachia是广泛存在于节肢动物生殖组织内的一类细胞质遗传的共生微生物。其作用主要是调控宿主的生殖行为,包括诱导胞质不亲和、诱导孤雌生殖、诱导雌性化、诱导杀雄等。综述了近年来在Wolbachia的生物学特性及其分布、分子生物学、传递方式及其对宿主生殖活动的调控等方面的研究成果,讨论了Wolbachia的生物防治潜力及发展趋势。
- 李志伟王志钢
- 关键词：WOLBACHIA生殖调控生物防治
- 细粒棘球蚴内蒙株FABP基因cDNA的克隆与核酸疫苗的构建被引量：8
- 2007年
- 根据GenBank中细粒棘球蚴脂肪酸结合蛋白(FABP)基因cDNA序列设计引物,并在起始密码子前加上Kozak序列(CCACC),提取细粒棘球蚴(内蒙株)的原头蚴总RNA,RT-PCR扩增目的基因。回收其纯化的产物克隆到pMD19-T载体后进行序列分析。克隆到的FABP基因cDNA序列长402bp,开放阅读框(ORF)编码133个氨基酸。FABP基因cDNA亚克隆到pcDNA3.1(+)中,构建核酸疫苗pcDNA3.1-FABP-NM,经测序验证,结果正确。
- 郝慧芳王志钢李志伟
- 关键词：细粒棘球蚴核酸疫苗
- 内蒙古羊源细粒棘球蚴Eg95基因原核表达及蛋白鉴定被引量：1
- 2010年
- 在克隆内蒙古羊源细粒棘球蚴疫苗候选基因Eg95的基础上,构建原核表达载体pET-Eg95并转化E.coliBL21(DE3),优化表达体系,获得Eg95纯化蛋白。将Eg95基因从克隆质粒pMD19-T-Eg95亚克隆到原核表达载体pET44a(+)上,构建原核表达载体pET-Eg95,转化E.coli BL21(DE3)诱导表达,优化表达条件。纯化的Eg95融合蛋白经SDS-PAGE和Western Blot鉴定其正确性和免疫学活性。原核表达载体pET-Eg95在大肠杆菌中高效表达,优化的原核表达条件为:当菌液OD600值为0.6时,加入终浓度为0.1mmol/L的IPTG,37℃,振荡培养5h。纯化后的蛋白经SDS-PAGE和Western blot鉴定为目的蛋白并具有生物学活性。原核表达载体pET-Eg95构建正确并可高效表达可溶性Nus-Eg95融合蛋白,可作为特异性抗原应用于免疫印迹法检测血清抗体。
- 李志伟王志钢湛奎陈献威杨军李洁
- 关键词：细粒棘球蚴EG95原核表达蛋白纯化
- 中国人HLA-G1的cDNA克隆、序列分析、表达和蛋白质空间结构预测被引量：3
- 2002年
- 从中国人外周血单个核细胞、胎盘组织和肝癌组织等样品中克隆了包含完整HLA G1读框的cDNA ;与国外同行获得的该基因及其蛋白质序列比较分析表明 ,该基因虽然有着细微的种族特异性 ,但高度保守 ;并获得了它的截断型重组蛋白 ,根据蛋白一级结构和同源比较方法 ,模建了它及其与特异性受体KIR2DL4形成复合体的空间结构模拟 。
- 周建军曲宏吴才宏韩卫东李志伟丰美福
- 关键词：HLA-G1免疫耐受CDNA克隆空间结构蛋白质中国人
- 细粒棘球蚴内蒙株疫苗候选基因EG95克隆被引量：4
- 2008年
- 目的克隆细粒棘球蚴内蒙株EG95基因,并进行序列分析。方法根据GenBank中细粒棘球蚴EG95-1基因DNA序列设计引物,提取细粒棘球蚴基因组DNA,PCR扩增目的基因,目的基因克隆到pMD19-T载体,经PCR、酶切及测序鉴定后,进行序列分析。结果克隆到的EG95-NM基因序列长1262bp,与EG95-1基因DNA序列同源性为98%。结论克隆到细粒棘球蚴内蒙株EG95基因,序列分析表明,EG95-NM基因属于EG95基因家族并具有地理株特点。
- 李志伟王志钢
- 关键词：细粒棘球蚴
- 细粒棘球蚴内蒙株疫苗侯选基因克隆及分析被引量：3
- 2007年
- 目的为确定细粒棘球蚴脂肪酸结合蛋白(FABP)基因的特性并为研究其免疫功能奠定基础。方法根据已报道的细粒棘球蚴脂肪酸结合蛋白的基因序列(AY024340和AF321119)设计引物,进行FABP基因扩增。结果成功克隆到细粒棘球蚴内蒙株FABP基因,扩增片段为482bp;序列比对结果显示,细粒棘球蚴内蒙株FABP基因与国内株FABP基因(GenBank登录号为AY024340)序列完全一致,同源性为100%;与国外株FABP基因(GenBank登录号为AF32I119)的同源性为99%。结论细粒棘球蚴脂肪酸结合蛋白有潜在的抗原表位位点,为研究该蛋白的免疫功能及构建FABP核酸疫苗奠定了基础。
- 郝慧芳王志钢李志伟
- 关键词：细粒棘球蚴核酸疫苗
- 中国人免疫耐受相关基因HLA-G的克隆与蛋白表达、纯化
- 人类白细胞抗原-G(human leukocyte antigen-G,HLA-G)是近年来引起关注的一类重要的非经典性HLA-I类抗原,在诱导NK细胞免疫耐受方面有着独特的作用,是妊娠过程得以存在和维持的关键分子,也是...
- 李志伟
- 关键词：HLA-G1免疫耐受CDNA克隆原核表达重组蛋白
- 文献传递
