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过表达Gpr3诱导猪颗粒细胞G_1阻滞及凋亡: 2014年; G蛋白偶联受体3(Gpr3)属于G蛋白偶联受体视紫质家族成员.Gpr3通过激活Gs蛋白介导的下游信号通路,维持卵泡卵母细胞减数分裂的前期阻滞,但在卵泡颗粒细胞中的作用不清.为了明确Gpr3在猪卵泡颗粒细胞中的功能,构建了Gpr3基因的真核表达载体,利用过表达的方式激活其介导的信号通路,并利用MTT、流式细胞术和real-time PCR等方法检测了过表达Gpr3对猪卵泡颗粒细胞增殖及凋亡的影响.结果显示,过表达Gpr3后,猪颗粒细胞的增殖水平显著下调,G0/G1期细胞的百分比增加,S期细胞减少,Cyclin B1和CDK1 mRNA的表达量也显著降低;同时,显著增加了颗粒细胞的凋亡率,在抑制Bcl-2表达的同时,促进了Bax的表达.结果表明:过表达Gpr3在猪颗粒细胞中具有抑增殖促凋亡的作用,丰富了其在调节卵泡发育过程中的生物学功能.; 张宝乐李晔徐银学; 关键词：过表达增殖凋亡

猪Gpr12基因克隆、表达及其对卵泡颗粒细胞生长周期和凋亡的影响: G蛋白偶联受体12(G protein-coupled receptor12, Gprl2)是G蛋白偶联受体超家族成员之一。近年来研究表明Gprl2在小鼠和人的卵巢中通过调节cAMP含量而维持卵母细胞减数分裂的阻滞作用,...; 李晔; 关键词：颗粒细胞基因克隆超表达; 文献传递

猪Gpr6基因的克隆及表达分析: 2013年; 为了探明G蛋白偶联受体6基因(Gpr6)的结构、功能与表达模式,克隆了含有完整阅读框的猪Gpr6的cDNA序列。利用生物信息学方法对Gpr6基因的结构及功能进行了系统研究,运用Real-time PCR技术对其在组织中的表达规律进行了分析,并利用构建的原核表达载体pET32a-Gpr6对其在BL21菌株中的最佳蛋白表达条件进行了筛选。结果表明:猪Gpr6基因的cDNA序列由1 664个核苷酸组成,编码366个氨基酸残基,等电点为7.63,相对分子质量为38.38×103,与牛、犬、人、黑猩猩、大鼠和小鼠的氨基酸相似性分别为91.2%、89.5%、88.3%、88.3%、86.3%和86.1%。猪Gpr6基因在各组织中均有表达,但仅在下丘脑、垂体和肝脏中表达量较高。经原核表达分析,发现成功获得了相对分子质量约为27 000的Gpr6蛋白,并且确定了该蛋白的最佳表达条件为0.8 mmol.L-1IPTG,37℃诱导表达2 h。; 李晔张宝乐丁建华张子敬徐银学; 关键词：组织表达谱原核表达

猪G蛋白偶联受体12(Gpr12)基因克隆鉴定及其表达分析被引量：1: 2014年; 为研究猪G蛋白偶联受体12(G protein-coupled receptor 12,Gpr12)基因的序列和组织表达特征,探索Gpr12 mRNA在卵泡发育过程中的表达规律,本研究利用克隆测序技术获取猪Gpr12基因的编码区序列,并利用生物信息学方法分析Gpr12基因序列和蛋白的潜在特征;RT-PCR技术检测Gpr12基因的组织表达模式;荧光定量PCR技术检测Gpr12 mRNA在猪卵泡发育过程中的表达规律。结果表明:猪Gpr12基因编码区序列长1 005 bp,编码蛋白含有典型的7次跨膜结构域和DRY基序,存在多个潜在的磷酸化和糖基化修饰位点;Gpr12基因在所检测的组织和细胞中均有表达,且在脑、垂体和卵母细胞中高表达;随着卵泡的发育,Gpr12 mRNA的表达量极显著升高(P<0.01),表明Gpr12基因可能参与了猪卵泡发育的调控过程。; 张宝乐李晔石放雄徐银学; 关键词：基因克隆

桃绿枝气插体内养分变化与生根的关系被引量：19: 1995年; 桃绿枝气插生根过程中，插条叶片光合作用的能力逐步下降，但对插条生根仍有显著促进作用。气插后带叶插条生根部位总糖、可溶性糖及淀粉含量显著下降（Ｐ＜０．０５），至不定根出现后又显著回升（Ｐ＜０．０５）；无叶插条则持续显著下降。插条生根部位钾和氨的含量呈上升趋势。无叶插条因受插条萌芽的影响，插后１３天钾和氮开始显著下降。插条钙的含量先降后升。试验表明插条营养物质含量变化与不定根的生长发育关系密切。在插条不定根原基形成和分化期，生根部位碳水化合物含量急剧下降，钾的含量则显著上升，而氮的含量稳定在较高的水平。桃绿枝气插时插条留叶，有助于生根，带叶插条生根率达８７．１％，无叶插条仅２２．３％。; 凌志奋王业遴马凯胡卫东李晔; 关键词：桃树良种繁育

猪Gprl2基因克隆、表达及其对卵泡颗粒细胞生长周期和凋亡的影响: G蛋白偶联受体12(G protein-coupled receptor12，Gpr12)是G蛋白偶联受体超家族成员之一。近年来研究表明，Gpr12在小鼠和人的卵巢中通过调节cAMP含量而维持卵母细胞减数分裂的阻滞作用，...; 李晔; 关键词：卵泡颗粒细胞基因克隆

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李晔