李本长
- 作品数：3 被引量：19H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 阿维菌素对大鼠大脑皮层中神经代谢酶的影响被引量：3
- 2009年
- 目的研究阿维菌素对大鼠神经系统的神经毒性作用以及对大鼠大脑皮层中神经代谢酶的影响,探讨阿维菌素的神经毒性作用机制。方法将健康清洁级成年Wistar大鼠72只按体重随机分为高(5 mg/kg)、低剂量(2.5 mg/kg)阿维菌素染毒组和溶剂对照组(生理盐水),每组24只,雌雄各半。采用经口灌胃方式染毒,隔日灌胃1次,共染毒3次,灌胃剂量为20 ml/kg。在染毒结束后第7、14和21天,称量各组大鼠体重和大脑重量,并计算大脑系数。按照试剂盒使用说明书测定大脑皮层中乳酸脱氢酶(LDH)、谷氨酰胺合成酶(GS)、肌酸激酶(CK)以及钙调神经磷酸酶(CaN)活力。结果高剂量阿维菌素染毒组大鼠染毒后出现明显兴奋症状,表现为烦躁,多动,互相厮打,至染毒后第7天时,兴奋症状基本消失,而表现出一定的抑制症状,如闭目静卧,四肢无力,站立不稳等。低剂量阿维菌素染毒组的症状表现不明显。各阿维菌素染毒组体重、大脑重量及其间大脑系数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与溶剂对照组比较,各阿维菌素染毒组大脑皮层中乳酸脱氢酶(LDH)、谷氨酰胺合成酶(GS)和肌酸激酶(CK)活力较高,钙调神经磷酸酶(CaN)活力较低,差异多有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。不同性别大鼠各检测指标间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿维菌素可通过改变神经代谢酶活力而对大鼠神经系统产生毒性作用。
- 任锐李本长郑晶陆艳甘铁儿
- 关键词：神经系统阿维菌素大脑皮质神经毒性
- β-淀粉样蛋白对大鼠海马细胞内钙浓度和线粒体膜电位的影响被引量：7
- 2008年
- 目的研究β-淀粉样蛋白（Aβ25-35）对sD大鼠脑海马细胞内Ca^2＋ -ATPase、游离钙离子浓度和线粒体膜电位的影响，探讨Aβ25-35对大鼠神经毒性作用的机制。方法将90只SD大鼠按体重随机分为6组，采用海马内注射染毒方式，剂量分别为Aβ10、5和1βg/只组，设立生理盐水组、假手术组和正常对照组。分别于术后7、14和21d处死实验大鼠，取海马检测神经细胞内Ca^2＋ -ATP活力、细胞内游离钙离子浓度和线粒体膜电位的改变。结果在术后7、14和21d时，Aβ10μg/只组海马细胞内Ca^2＋ -ATPase分别为（O．24±0．05）、（0．14±0．01）和（0．09±0．01）U／mg，显著低于生理盐水组（P〈0．01），同时具有明显的剂量．时间依赖关系；Aβ25-35可以增高细胞内Ca^2＋浓度，与生理盐水组相比，差异有统计学意义（P〈0．01），并且具有明显的剂量．反应关系与剂量一时间关系，差异有统计学意义（P〈0．01）；同时，Aβ25-35染毒组实验动物细胞内线粒体膜电位随时间延长和剂量升高而降低，差异有统计学意义（P〈0．01）；假手术组、生理盐水组与正常对照组之间各指标检测差异无统计学意义。结论Aβ25-35可以通过增加细胞内钙浓度，破坏线粒体功能而发挥神经毒性作用。
- 李本长任锐李百祥
- 关键词：AΒ25-35CA^2+-ATPASE游离钙离子线粒体膜电位
- 阿维菌素对大鼠小脑神经代谢酶影响被引量：9
- 2009年
- 目的探讨阿维菌素对大鼠毒性作用特点和神经毒性作用机制。方法成年Wistar大鼠72只,雌雄各半,随机分为3组。经口灌胃给予阿维菌素原药,剂量分别为5,2.5 mg/kg和阴性对照组(溶剂对照);隔日染毒共3次,在染毒后7,14和21 d测定动物体重、小脑的脏器系数,小脑中乳酸脱氢酶(LDH)、谷氨酰胺合成酶(GS)、肌酸激酶(CK)以及钙调神经磷酸酶(CaN)活力。结果阿维菌素染毒后对大鼠体重增长和小脑脏器系数无影响,但可引起运动失调;染毒后21 d时,5.0 mg/kg组大脑皮层中LDH、GS、CK以及CaN活力分别为(1.508±0.084),(299.849±33.563)U/(g.prot),(7.635±0.377)U/ml,(0.699±0.043)μmolpi/(mg.pro),与对照组比较LDH活力无明显改变,GD、CK活力明显增加,CaN活力明显下降(P<0.05)。结论阿维菌素可以造成小脑内神经代谢酶活力改变而引起运动失调。
- 任锐李本长郑晶陆艳甘铁儿
- 关键词：阿维菌素小脑代谢酶神经毒性
